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Aecol
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
[ Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Aecol
Se utiliza en el tratamiento complejo de úlceras de duodeno y estómago, así como en colitis ulcerosa no específica y afecciones posteriores a la resección gástrica.
También está indicado localmente: para la cicatrización de grietas en la mucosa rectal (también en afecciones posteriores a cirugías de extirpación de grietas), hemorroides, proctosigmoiditis, úlceras tróficas, decúbito o varicosas, así como en esclerodermia, erosión cervical y colitis. También para el tratamiento de endocervicitis, heridas purulentas-necróticas, quemaduras infectadas (2-3 grados) y afecciones posteriores a autodermoplastia.
Forma de liberación
Se presenta en solución oleosa en frascos de 50 o 100 ml. Cada envase contiene un frasco.
Farmacodinámica
Un complejo vitamínico combinado cuyas propiedades se determinan por la acción de sus componentes (retinol, tocoferol y vitamina K). Este medicamento tiene un efecto antiulceroso y metabólico, además de estimular los procesos reparadores y acelerar la cicatrización de heridas. También tiene un efecto antiinflamatorio y antioxidante, y además restaura la circulación sanguínea en los capilares, estabilizando su permeabilidad y la permeabilidad tisular. Además, posee propiedades hemostáticas.
Dosificación y administración
El medicamento debe tomarse por vía oral, antes de las comidas (30-40 minutos). Para adultos, la dosis es de 5-10 ml (o 1-2 cucharaditas) 2-3 veces al día durante 4-5 semanas.
Si es necesario, después de una consulta médica preliminar, el tratamiento podrá repetirse al cabo de seis meses.
En proctología se usa localmente; en este caso, se utilizan tampones empapados en la solución o microclysters de 30-50 ml durante 10-12 días. En ginecología también se utilizan tampones empapados en la solución. La duración del tratamiento es de 1 a 15 sesiones.
En caso de lesiones cutáneas, se aplica en las zonas lesionadas, que previamente deben limpiarse de cualquier formación necrótica. Se aplica en forma de apósitos oleosos hasta que se produzca la epitelización con granulación.
Uso Aecol durante el embarazo
La administración oral del medicamento durante la lactancia y el embarazo está prohibida.
Contraindicaciones
Está prohibido utilizar el medicamento localmente si existe una intolerancia individual a los componentes del medicamento.
Contraindicaciones para la administración oral:
- niños menores de 14 años;
- hipervitaminosis tipos A y E;
- sobredosis de retinoides;
- la presencia de obesidad o tirotoxicosis;
- etapa de exacerbación del infarto de miocardio;
- forma grave de cardiosclerosis;
- insuficiencia cardíaca descompensada;
- colelitiasis;
- pancreatitis crónica o insuficiencia hepática grave;
- forma crónica de glomerulonefritis;
- fase aguda o crónica de la nefritis;
- hiperlipidemia o hipercoagulabilidad;
- presencia de tromboembolismo;
- forma crónica del alcoholismo;
- enfermedad de Besnier-Böck-Schaumann (también en la anamnesis);
- Deficiencia de G6PD.
Efectos secundarios Aecol
Como resultado del uso del medicamento pueden desarrollarse los siguientes efectos secundarios:
- Órganos del sistema nervioso: sensación de letargo, somnolencia o debilidad, fatiga repentina, irritabilidad, insomnio, cefaleas, malestar y convulsiones. Además, pueden presentarse alteraciones visuales o del gusto, aumento de la presión intraocular, sudoración profusa, aumento de la temperatura y sensación de calor.
- sistema musculoesquelético: alteraciones de la marcha, dolor en los huesos de las piernas, cambios óseos observados en las radiografías;
- tracto gastrointestinal: pérdida de apetito, sequedad de boca, aparición de aftas, dispepsia con sensación de malestar en el epigastrio, dolor en el abdomen, vómitos con náuseas, diarrea, pérdida de peso;
- (puede observarse una exacerbación de las patologías hepáticas, así como un aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y de la fosfatasa alcalina).
- Órganos del sistema urinario: desarrollo de nicturia, polaquiuria o poliuria;
- Órganos del sistema hematopoyético: anemia hemolítica, desarrollo de hiperprotrombinemia o hipertrombinemia, y además, tromboembolia. También en pacientes con deficiencia de tocoferol, es posible la hemólisis.
- sistema cardiovascular: desarrollo de taquicardia, disminución temporal de la presión arterial, pulso débil;
- Alergias: aparición de urticaria o eritema, erupción cutánea, picazón, sequedad y descamación. Además, pueden presentarse espasmos bronquiales, hiperemia facial, grietas en la piel de los labios y manchas amarillo-anaranjadas en las palmas de las manos, las plantas de los pies y el triángulo nasolabial. También puede aparecer hinchazón subcutánea. En casos aislados, el primer día de uso puede aparecer una erupción maculopapular con picazón (en este caso, se debe suspender el medicamento). También son posibles reacciones en el lugar de aplicación.
- Otros: alopecia, irregularidades menstruales, desarrollo de hiperbilirrubinemia o hipercalcemia y fotofobia.
Después de reducir la dosis o suspender temporalmente el uso del medicamento, los efectos secundarios desaparecen por sí solos.
En caso de enfermedades cutáneas, el uso del medicamento en dosis altas durante 7 a 10 días puede provocar una exacerbación de los procesos inflamatorios locales (en este caso, no es necesario un tratamiento adicional, ya que los síntomas desaparecen con el tiempo). Este efecto se debe a las propiedades inmunoestimulantes y mieloestimulantes del fármaco.
Como resultado del uso prolongado de tocoferol en dosis diarias elevadas (400-800 mg), puede aumentar la hipotrombinemia. Además, también pueden observarse creatinuria, mareos y hemorragia gastrointestinal.
Sobredosis
Los signos de una sobredosis de medicamentos incluyen manifestaciones de hipervitaminosis tipos A, E o K.
Sobredosis de retinol: sensación de irritabilidad, mareos o confusión, así como diarrea y deshidratación grave. También es posible que se presente una erupción cutánea generalizada, que posteriormente comienza a descamarse en grandes capas, comenzando por la cara. Además, se puede observar sangrado de encías, sequedad y aparición de úlceras en la mucosa oral, así como descamación de la piel de los labios. Al palpar los huesos tubulares largos, se puede sentir un dolor agudo (debido a hemorragias subperiósticas).
La hipervitaminosis A, tanto aguda como crónica, se manifiesta con fuertes dolores de cabeza, fiebre, vómitos, somnolencia, problemas de visión (inicio de visión doble), sequedad de la piel y dolor muscular y articular. Además, puede aumentar el tamaño del bazo y del hígado, aparecer manchas pigmentarias e ictericia; el hemograma puede alterarse, el apetito puede desaparecer y se puede observar pérdida de fuerza. En casos graves, se presentan convulsiones, debilidad cardíaca y hidrocefalia.
En estos casos es necesario un tratamiento sintomático.
Como resultado de tomar una dosis mayor de tocoferol (400-800 mg al día durante un período prolongado), puede presentarse debilidad general, dolor de cabeza, síntomas dispépticos y fatiga. También es posible que aumente el riesgo de tromboembolia en personas con predisposición a esta enfermedad. Además, puede aumentar el nivel de colesterol.
Para eliminar los síntomas, es necesario eliminar el tocoferol del cuerpo y luego se realiza un tratamiento sintomático.
En caso de hipervitaminosis tipo K, se presenta hiperprotrombinemia, hipertrombinemia o hiperbilirrubinemia. Además, puede presentarse ictericia y un aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas. También es posible que se presente estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea y, además, sensación de sobreexcitación general.
El tratamiento requiere suspender la medicación. Se prescriben anticoagulantes, que deben tomarse mientras se monitoriza la coagulación sanguínea. También se realiza terapia sintomática.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido tomar el medicamento por vía oral junto con estrógenos (esto aumenta el riesgo de hipervitaminosis tipo A), y también con colestiramina y nitritos, porque impiden la absorción de Aekol.
No se puede combinar con anticoagulantes indirectos, ni con agentes de plata o hierro.
El retinol no debe combinarse con aspirina ni ácido clorhídrico. Además, debilita las propiedades antiinflamatorias de los GCS.
Cuando el retinol se combina con aceite de vaselina, puede verse alterada la absorción de la vitamina en los intestinos.
El tocoferol promueve una rápida absorción y asimilación del retinol. Debe tenerse en cuenta que dosis altas de tocoferol pueden provocar una deficiencia de retinol en el organismo.
El tocoferol aumenta la eficacia del efecto medicinal de los esteroides y los AINE (como el ibuprofeno, el diclofenaco sódico y la prednisolona), y también reduce el efecto tóxico de los glucósidos cardíacos (como la digitoxina con digoxina) y la vitamina D con retinol. La colestiramina, así como el colestipol con aceites minerales, reducen la absorción del tocoferol.
El tocoferol puede potenciar los efectos de los anticonvulsivos en pacientes con epilepsia que presentan niveles elevados de productos de peroxidación lipídica en sangre. El tocoferol y sus productos de degradación son antagonistas de la vitamina K.
La filoquinona debilita el efecto de los anticoagulantes indirectos (incluidos los derivados cumarínicos y la indandiona). No afecta la actividad anticoagulante de la heparina. Al combinarse con inhibidores de la fibrinólisis y agregantes, se potencia su efecto hemostático.
Cuando se combina con antibióticos de amplio espectro de acción, y también con salicilatos (en dosis altas), quinina y quinidina, así como fármacos del tipo sulfonamida, es necesario aumentar la dosis de filoquinona.
Los antiácidos ralentizan la absorción de la vitamina K porque las sales biliares se depositan en la parte superior del intestino delgado. La colestiramina con colestipol, así como los aceites minerales, la dactinomicina y el sucralfato, también ralentizan la absorción de la vitamina K.
Cuando se combina con fármacos hemolíticos, aumenta el riesgo de desarrollar reacciones adversas.
Condiciones de almacenaje
El medicamento debe conservarse en condiciones estándar: fuera del alcance de los niños, en un lugar seco y oscuro. Temperatura máxima: 25 °C.
Duracion
Se permite el uso de Aekol durante 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Aecol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.