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AGELMIN-DARNITZA
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
El medicamento Agelmin-Darnitsa es un antiparasitario derivado del benzimidazol. Se produce en la fábrica farmacéutica Darnitsa de Kiev.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones AGELMIN-DARNITZA
Agelmin-Darnitsa se utiliza para el tratamiento antihelmíntico de enfermedades causadas por nematodos, tricuriasis (tricocéfalos), oxiuros, estrongiloides, tenia del cerdo (helminto plano) y anquilostómidos (nematodos). El fármaco puede utilizarse para helmintiasis mixtas.
Forma de liberación
El medicamento Agelmin-Darnitsa se presenta en tabletas de color gris amarillento, con una superficie aplanada y una muesca característica en el centro para facilitar su dosificación. Las tabletas tienen un aroma característico suave.
Cada comprimido contiene el principio activo mebendazol y otras sustancias: almidón, aerosil y estearato de magnesio. Terminología química del fármaco: éster metílico de 5-benzoilbencimidazol-2-ilo del ácido carbámico.
Farmacodinámica
Agelmin-Darnitsa es un fármaco antihelmíntico sintético. Su actividad antiparasitaria posee un amplio espectro de acción. Su uso altera el proceso energético de los helmintos. Además, Agelmin provoca procesos de degeneración en las estructuras intracelulares de las proteínas citoplasmáticas que forman parte del citoesqueleto, altera la absorción de glucosa e inhibe la producción de ATP en el organismo parasitario.
El medicamento Agelmin-Darnitsa tiene una alta actividad contra las invasiones de nematodos intestinales y otros helmintos conocidos.
Farmacocinética
Tras tomar Agelmin-Darnitsa, el principio activo se absorbe poco en la circulación sistémica (aproximadamente entre un 5 y un 10%). Parte del componente que llega a la sangre se convierte en el hígado en un derivado inactivo, y el 90 % de la sustancia se une a las proteínas plasmáticas. La distribución del fármaco en el organismo es desigual y se observa acumulación en la capa grasa del hígado.
El 2% del fármaco se elimina del organismo por vía urinaria en dos días. La vida media del principio activo es de 3 a 5 horas.
El componente activo del medicamento que no ingresa al torrente sanguíneo sistémico se excreta en las heces sin cambios.
Dosificación y administración
El medicamento se administra por vía oral: puede ingerirse con líquido o triturarse y mezclarse con alimentos o jugos. Durante el tratamiento, no es necesario seguir una dieta especial ni usar laxantes para evacuar rápidamente.
La duración del tratamiento y la dosis las determina el médico.
Para los síntomas de enterobiasis, generalmente se prescribe una tableta del medicamento (100 mg) una sola vez. La dosis puede repetirse con la misma frecuencia después de 14 a 28 días. El tratamiento debe aplicarse a todos los miembros de la familia sin excepción. Los niños pueden tomar ¼ o ½ tableta; la frecuencia de administración y la duración del tratamiento las determinará un especialista.
La tricuriasis, la anquilostomiasis y la ascariasis requieren tomar 100 mg del medicamento dos veces al día, durante 3 días seguidos.
La teniasis y la estrongiloidiasis requieren el uso de 200 mg del medicamento dos veces al día, durante tres días consecutivos. En niños, la dosis es de hasta 100 mg por dosis.
Después de 21 días, es necesario realizar un examen para detectar helmintiasis y, si los resultados son positivos, repetir el tratamiento.
Uso AGELMIN-DARNITZA durante el embarazo
El medicamento Agelmin se ha sometido a todos los estudios clínicos, los cuales han demostrado que su componente activo puede tener efectos embriotóxicos y teratogénicos, es decir, afectar negativamente el desarrollo del embrión y el embarazo. Por lo tanto, durante la gestación (especialmente en el primer trimestre), está prohibido el uso de Agelmin-Darnitsa. En casos extremadamente raros, se sigue prescribiendo el medicamento, pero el médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios de tomarlo y el posible impacto negativo en la formación del feto.
Durante la lactancia, no se utiliza el medicamento. Si es inevitable, se suspende temporalmente la lactancia. Tras completar el tratamiento, se puede restablecer la lactancia.
Contraindicaciones
El medicamento Agelmin-Darnitsa no se utiliza para tratar pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquier sustancia adicional incluida en el medicamento.
El medicamento no se prescribe a pacientes con disfunción hepática grave, lesiones intestinales ulcerosas o enfermedad de Crohn (enfermedad del tracto gastrointestinal de etiología poco clara).
En niños, Agelmin se puede usar a partir de los 2 años. Para niños más pequeños, se suelen usar antihelmínticos más suaves. En ocasiones, si la digestión del bebé se ve afectada significativamente por la influencia de parásitos, el medicamento puede administrarse a niños menores de 2 años. El medicamento debe administrarse bajo supervisión médica.
Agelmin debe prescribirse con precaución a pacientes con diabetes: el componente activo del medicamento puede reducir la necesidad de insulina del cuerpo.
Efectos secundarios AGELMIN-DARNITZA
Los pacientes suelen tolerar bien el fármaco. Los efectos secundarios son poco frecuentes, pero conviene tenerlos en cuenta:
- sensación de fatiga, dolor de cabeza, mareos;
- dolor en la zona del estómago, indigestión;
- fiebre, síndrome convulsivo.
Al utilizar grandes dosis del medicamento, pueden desarrollarse alopecia, neutropenia, anemia, leucopenia, deterioro de la función hepática y excreción de eritrocitos y cilindros hialinos en la orina.
Sobredosis
Al usar el fármaco en una dosis significativamente superior a la terapéutica, el paciente puede experimentar trastornos digestivos. Una sobredosis prolongada puede provocar disfunción hepática y neutropenia.
No se ha desarrollado un antídoto que neutralice el efecto de Agelmin-Darnitsa.
Si aparecen signos de sobredosis, se debe suspender el medicamento y tomar las medidas habituales recomendadas para cualquier intoxicación farmacológica. Estas medidas incluyen la siguiente secuencia de acciones: lavado gástrico, administración de un sorbente al paciente y tratamiento sintomático si es necesario.
Interacciones con otras drogas
No se recomienda el consumo de este medicamento junto con alcohol ni drogas que contengan alcohol. El consumo de bebidas alcohólicas y drogas a base de alcohol está permitido 24 horas después de finalizar el tratamiento.
El medicamento puede ralentizar el metabolismo y acumularse en el organismo en pequeñas cantidades cuando se toma en combinación con cimetidina.
El contenido del componente activo en el plasma disminuye bajo la influencia de la fenitoína y la carbamazepina.
El medicamento reduce la necesidad de insulina del organismo. Por ello, al combinar insulina y Agelmin, se debe controlar periódicamente el equilibrio glucémico.
[ Condiciones de almacenaje
Se recomienda conservar el medicamento en un lugar seco, oscuro, fuera del alcance de los niños.
Duracion
Vida útil: hasta 2 años.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "AGELMIN-DARNITZA" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.