List Análisis – D
La duración del sangrado (según Duke) es una técnica específica para evaluar el estado del sistema circulatorio, más precisamente: los vasos. Normalmente, de acuerdo con este método, el período comprendido entre el comienzo y el final de la pérdida de sangre no debería ser más de tres minutos.
El estudio de fracciones de lipoproteínas en la práctica clínica se utiliza para tipificar la dislipoproteinemia. Dislipoproteinemia - desviación espectro sangre lipoproteína, se manifiestan en cambios en el contenido (aumento, disminución, o ninguna relación de violación) de una o más clases de lipoproteínas.
Cuando las fibras de fibrina se escinden, se forman fragmentos-D-dímeros. Al determinar el contenido de D-dímeros con la ayuda de antisueros específicos, se puede determinar en qué medida la fibrinólisis, pero no la fibrogenólisis, se expresa en la sangre de prueba. El mayor contenido de D-dímero es uno de los principales marcadores de activación del sistema hemostasico, ya que refleja tanto la formación de fibrina en la sangre en estudio, como su lisis.
La testosterona y la dihidrotestosterona en la célula se unen al mismo receptor, pero la afinidad de la testosterona por el receptor es significativamente menor que la de la dihidrotestosterona. Solo la dihidrotestosterona afecta la glándula prostática, los huesos del cráneo y el crecimiento del cabello. DGT se metaboliza a 3α-androstenediol-glucurónido.
La digoxina es uno de los glucósidos cardíacos más comúnmente utilizados. Por lo general, se toma durante un mes. La absorción en el tracto gastrointestinal es 60-80% de la dosis. De la sangre, la mayoría de la droga es excretada por los riñones. Prescriba digoxina, principalmente en la insuficiencia cardíaca y como un fármaco antiarrítmico, junto con otros medicamentos.
La digitoxina es un glucósido cardiaco, que difiere de la digoxina por la duración de la acción, que se asocia con una mejor solubilidad en los lípidos. La digitoxina se absorbe casi por completo en el tracto digestivo. En el suero sanguíneo, la digitoxina se une a la albúmina.
Los métodos serológicos para el diagnóstico de la difteria usan hemaglutinación indirecta y ELISA. Determine el título de anticuerpos a la toxina diftérica al inicio de la enfermedad (día 1-3) y después de 7-10 días, el crecimiento del título de anticuerpos se considera diagnóstico por no menos de 4 veces.
El diagnóstico prenatal es el método más efectivo para prevenir enfermedades congénitas. En muchos casos, permite resolver inequívocamente el problema del posible daño al feto y la posterior interrupción del embarazo.
La historia del diagnóstico de biomarcadores del cáncer de próstata (CaP) es de tres cuartos de siglo. En sus estudios, A.B. Gutman et al. (1938) notaron un aumento significativo en la actividad de la fosfatasa ácida sérica en hombres con metástasis de CaP.
El síndrome antifosfolípido (APS) se refiere a un grupo de enfermedades reumáticas y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos a los fosfolípidos. Las razones para la formación de autoanticuerpos no están establecidas con precisión.
Los defectos monogénicos (determinados por un gen) se observan con más frecuencia que los defectos cromosómicos. El diagnóstico de las enfermedades generalmente comienza con el análisis de los datos clínicos y bioquímicos, el pedigrí del probando (la persona que descubrió el defecto por primera vez), el tipo de herencia.
Las microdeleciones de genes vecinos en el cromosoma causan una serie de síndromes muy raros (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie, etc.). El diagnóstico de estos síndromes se hizo posible debido a la mejora del método de preparación de las preparaciones cromosómicas. En el caso de que la microdeleción no pueda detectarse mediante cariotipo, se utilizan sondas de ADN específicas de la región que se ha eliminado.
Sexo en los seres humanos está determinada por un par de cromosomas - X y Y. Las células femeninas contienen dos cromosomas X, en las células de los hombres - un cromosoma X y el cromosoma Y. Y One - uno de los más pequeños de un cariotipo, sólo unos pocos genes se encuentran en ella, no está relacionado con regulación del sexo
El cariotipo es el método principal para diagnosticar estos síndromes. Cabe señalar que los métodos para identificar la segmentación cromosómica identifican con precisión a los pacientes con anomalías cromosómicas específicas, incluso en los casos en que las manifestaciones clínicas de estas anomalías son insignificantes y de poca especificidad. En casos complejos, el cariotipo puede complementarse con hibridación in situ.
La glomerulonefritis es la forma más común de enfermedad renal primaria con una lesión predominante de los glomérulos renales. Actualmente, el concepto de génesis inmunoinflamatoria de esta enfermedad es generalmente reconocido.
En las enfermedades genéticas multifactoriales, siempre está presente un componente poligénico, que consiste en una secuencia de genes que interactúan acumulativamente entre sí.
El síndrome de hepatitis crónica autoinmune se caracteriza por síntomas clínicos de inflamación hepática que duran más de 6 meses y cambios histológicos (necrosis e infiltrados de los campos del portal).
Envenenamiento nitrito, nitroprusiato de sodio, nitroglicerina, y cloratos, sulfonamidas, colorantes de anilina, nitrobenceno, antimaláricos, nitrito de butilo o nitrito de amilo puede causar metahemoglobinemia.
El monóxido de carbono (CO, monóxido de carbono, monóxido de carbono) es un gas sin color, sabor y olor, que no causa irritación, un producto de combustión incompleto. Es parte de muchos gases industriales (altos hornos, generadores, coque); el contenido de monóxido de carbono en los gases de escape de los motores de combustión interna puede alcanzar 1-13%.
El metanol (CH3OH, alcohol de madera, alcohol metílico) se puede absorber a través de la piel, el tracto respiratorio o el tracto gastrointestinal. Cuando se ingiere en el tracto gastrointestinal, el metanol se absorbe rápidamente y se distribuye en los fluidos corporales. El principal mecanismo de eliminación del metanol en humanos es la oxidación a formaldehído, ácido fórmico y CO2.