List Análisis – E
El examen genético se puede utilizar en caso de riesgo de que se produzca esta o aquella infracción genética en una familia.
La alteración del metabolismo de la fenilalanina se refiere a un trastorno metabólico congénito muy frecuente. Debido al defecto del gen de la fenilalanina hidroxilasa (gen del fago), se desarrolla la deficiencia de la enzima y, como resultado, el bloque entra en la conversión normal de fenilalanina en el aminoácido tirosina.
La galactosemia deficiencia de base es uridiltransferazy galactosa-1-fosfato (clásico galactosemia) o, menos comúnmente, galactoquinasa o galaktozoepimerazy.
Un análisis de sangre es el método de investigación más común, sin el cual los diagnósticos modernos no son posibles. Los diferentes tipos y métodos de investigación analítica de sangre ayudan a la medicina moderna a identificar de forma rápida y precisa cientos de miles de dolencias.
Un estudio de laboratorio de la bilis resultante ayuda a aclarar la naturaleza del proceso patológico. Cuando el sondeo fraccional de múltiples etapas, la bilis se recoge en tubos de ensayo separados cada 5 o 10 minutos, se registra el tiempo de caducidad de cada porción de bilis y se fija su cantidad.
El estado inflamatorio de la membrana mucosa de la uretra (uretritis) se expresa por la presencia de al menos 5 neutrófilos polinucleados en el campo de visión cuando se sumerge el microscopio. La profundidad del proceso patológico en la uretra se evidencia por la prevalencia de epitelio en frotis epiteliales cilíndricos y parabasales
El esputo es un secreto patológico del tracto respiratorio que se secreta durante la tos y es causado por daños a la membrana mucosa de la tráquea, los bronquios y el tejido pulmonar por agentes infecciosos, físicos o químicos. El análisis del esputo en pacientes con neumonía en muchos casos (aunque no siempre) permite
Jugo gástrico: glándulas secretas ubicadas en la membrana mucosa del estómago; participa en un complejo proceso de digestión y secreta 5-10 minutos después de comer.
El estudio del contenido de las cavidades serosas contribuye a la solución de los siguientes problemas. Determinación del carácter del derrame estudiado (exudado o transudado, es decir, si se forma debido a la inflamación de la serosa o se asocia con una circulación alterada de carácter general o local).
Bacteriuria es la detección de bacterias en la orina. El examen bacteriológico de la orina proporciona información clínica mínima para el diagnóstico de infecciones del tracto urinario, por lo que se utilizan métodos de cultivo.
El etilenglicol (CH2OHCH2OH) es un alcohol dihídrico ampliamente utilizado en intercambiadores de calor, composiciones anticongelantes y como disolvente industrial. Cuando se ingiere, el etilenglicol se absorbe rápidamente en el estómago y los intestinos.
Los estudios toxicológicos juegan un papel crucial en el diagnóstico de diversas intoxicaciones. Al realizar estudios toxicológicos específicos, es muy importante obtener los resultados de los ensayos lo antes posible (1-2 horas).
En los últimos años, se ha rastreado un aumento en la proporción de enfermedades hereditarias en la estructura general de las enfermedades. En este sentido, el papel de la investigación genética en medicina práctica está aumentando. Sin el conocimiento de la genética médica, es imposible diagnosticar, tratar y prevenir eficazmente las enfermedades hereditarias y congénitas.
En la actualidad, la inmunología clínica se ha convertido en un vínculo entre una serie de disciplinas médicas. Sus tareas principales incluyen el diagnóstico, el pronóstico y el desarrollo de métodos de tratamiento de enfermedades humanas, acompañados de diversos defectos en el sistema inmune.
En personas sanas en la cavidad abdominal entre las hojas del peritoneo contiene una pequeña cantidad de líquido. En una serie de enfermedades (cirrosis del hígado, insuficiencia cardíaca), la cantidad de líquido ascítico puede ser significativa y alcanzar varios litros, este líquido pertenece a transudados y tiene todos sus signos.
Estriol - la principal hormona esteroide sintetizado por la placenta. En la primera etapa de la síntesis, que se produce en el embrión, el colesterol producido de novo ya sea que entra desde la sangre de embarazada convertido en pregnenolona, que está sulfatado corteza suprarrenal fetal en DHEAS, aún más en el hígado fetal se convierte en alfa-hidroxi-DHEAS y luego estriol en placenta.
El estriol es el estrógeno principal sintetizado por la placenta durante el embarazo. El estriol no unido pasa a través de la placenta y entra en el torrente sanguíneo de la mujer embarazada, donde rápidamente se convierte en glucurónido y derivados de sulfato, lo que facilita el proceso de su excreción.
Estradiol: el principal representante del estrógeno, que tiene la actividad biológica más alta. La estrona se forma a partir del estradiol mediante una ruta enzimática y tiene una actividad biológica menos pronunciada (debido a su baja capacidad para unirse a los receptores celulares).
Al igual que el lóbulo posterior de la glándula pituitaria, la médula suprarrenal es un derivado del tejido nervioso. Se puede considerar como un ganglio simpático especializado.
El sistema reproductivo consiste en ciertas estructuras del hipotálamo y la glándula pituitaria, las gónadas, los órganos diana (tubos uterinos, útero, etc.). Los elementos del sistema reproductivo están interconectados por señales de información, lo que le permite funcionar como un todo único.