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Salud

List Análisis – F

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La fructosamina es un producto de la glicosilación de las proteínas del plasma sanguíneo. La glucosa entra en una interacción no enzimática con proteínas, formando bases de Schiff.
CYFRA-21-1 es un marcador de carcinoma de pulmón de células no pequeñas. Con una especificidad del 95%, CYFRA-21-1 tiene una sensibilidad significativamente más alta (49%) que CEA (29%). La sensibilidad de CYFRA-21-1 en el carcinoma de células escamosas de los pulmones es mucho más alta (60%) que la sensibilidad de CEA (18%).
Para la separación de fracciones de proteína, generalmente se usa un método de electroforesis, basado en la diferente movilidad de las proteínas de suero en un campo eléctrico.
La creatina quinasa en el músculo del corazón se compone de dos isoenzimas: CK-MM (60% de la actividad total) y CK-MB (40% de la actividad total). KK-MB: dímero, consta de dos subunidades: M (muscular) y B (cerebral).
El fósforo en el cuerpo está contenido en los compuestos inorgánicos (calcio, magnesio, potasio y sodio) y orgánicos (carbohidratos, lípidos, ácidos nucleicos, etc.). El fósforo es necesario para la formación de los huesos y el metabolismo de la energía celular. Aproximadamente el 85% de todo el fósforo en el cuerpo está en los huesos, la mayoría del resto está dentro de las células y solo el 1% está en el líquido extracelular.
En el raquitismo, la cantidad de fósforo liberado en la orina aumenta 2-10 veces en comparación con la norma. La fosfaturia más pronunciada en la llamada diabetes del fosfato.
La fosfatasa alcalina está ampliamente distribuida en los tejidos humanos, especialmente en la mucosa intestinal, los osteoblastos, las paredes de los conductos biliares del hígado, la placenta y la glándula mamaria lactante.
La fosfatasa ácida en la sangre no debe exceder 5-6.5 UI / l, e idealmente no debería estar en el torrente sanguíneo en absoluto. En general, las fosfatasas - un tipo especial de enzimas, que se consideran "agua" - hidrolasas. Estas sustancias se pueden encontrar no solo en el cuerpo humano, sino también en los tejidos, en los órganos de casi todos los animales e incluso en todo tipo de plantas.
Fórmula de leucocitos: la relación porcentual de diferentes tipos de leucocitos en el frotis de sangre. Al evaluar la fórmula leucocitaria, puede ser necesario tener en cuenta el contenido absoluto de ciertos tipos de leucocitos.
Los pigmentos amarillos son los productos de la descomposición de la hemoglobina y otras cromoproteínas: mioglobina, citocromos y enzimas que contienen hemo. Los pigmentos biliares incluyen bilirrubina y cuerpos de urobilina - urobilinoides.
El fibrinógeno (factor I) es una proteína sintetizada principalmente en el hígado. En la sangre, está en un estado disuelto, pero como resultado del proceso enzimático, bajo la influencia de la trombina y el factor XIIIa puede convertirse en fibrina insoluble.
La ferritina es un complejo de hidróxido de hierro soluble en agua con una proteína apoferritina. Se encuentra en las células del hígado, selesinka, médula ósea roja y reticulocitos.
El fenobarbital se usa principalmente como un anticonvulsivo. Se toma por vía oral, la droga se absorbe casi por completo (hasta 80%) en el intestino delgado. La concentración máxima del fármaco se alcanza en 2-8 horas después de una sola ingesta oral durante 1,5-2 horas después de la inyección intramuscular.
El factor XIII (factor de estabilización de la fibrina, fibrinasa) se refiere a las β2-glucoproteínas. Está presente en la pared vascular, las plaquetas, los eritrocitos, los riñones, los pulmones, los músculos, la placenta. En plasma está en forma de una proenzima, conectada con fibrinógeno.
El factor XII (Hagemann) es una sialoglicoproteína activada por colágeno, contacto con una superficie extraña, adrenalina y varias enzimas proteolíticas (en particular, plasmina). El factor XII inicia la coagulación intravascular, además, el factor XIIa transforma el plasma de precalicreína en calicreína. El factor activo XII sirve como un activador de la fibrinólisis.
Factor XI - factor C antihemophilic glicoproteína. La forma activa de este factor (XIa) se forma con la participación de los factores XIIa, Fletcher y Fitzgerald. La forma XIa activa el factor IX. Con la deficiencia de factor XI en el coagulograma, el tiempo de coagulación de la sangre y el APTT se prolonga.
Factor VIII de la coagulación de plasma - globulina antihemofílico A - circula en la sangre como un complejo de tres subunidades, designado VIII-k (unidad de coagulación), VIII-Ar (importante marcador antigénico) y VIII vWF-(factor von Willebrand asociada con VIII-Ar ) Se cree que regula la parte VIII-vWF síntesis coagulación antihemofílico globulina (VIII-a) y está implicado en la hemostasis de plaquetas vascular.
Factor VII (proconvertina o Convertino) se refiere a a2-globulinas en el hígado y se sintetiza con la ayuda de la vitamina K. En participa principalmente en la formación de protrombinasa tejido y la conversión de protrombina en trombina. Su vida media es de 4 a 6 horas (la vida media más corta entre los factores de coagulación).
Factor V (proaccelerina) es una proteína completamente sintetizada en el hígado. A diferencia de otros factores de complejo de protrombina (II, VII y X) su actividad no es dependiente de la vitamina K. Es necesario formar una protrombinasa (sangre) interior activa el factor X para convertir la protrombina en trombina. En el caso de la deficiencia de factor V en diversos grados violados caminos exterior e interior de protrombinasa formación.
Factor reumatoide: clases de autoanticuerpos IgG, IgM, IgA o IgE, que reaccionan con Fc-fragmento IgG. Se forma como resultado de la estimulación con IgG modificada agregada o debido a la acción del antígeno de reacción cruzada exógena en violación de la inmunorregulación.

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