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Salud

List Análisis – I

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Las isofermentaciones de la lactato deshidrogenasa están contenidas en los tejidos en una relación estrictamente definida, es decir, cada tejido, incluida la sangre, tiene un espectro característico de isoenzimas de lactato deshidrogenasa.
La asignación de un inmunograma a un paciente urológico significa que el médico tratante asume la presencia de alteraciones en el sistema inmune. Duplicar,, infecciones por hongos virales bacterianas, reacciones alérgicas, enfermedades sistémicas pueden ser síntomas de estos trastornos, que se caracterizan por una serie de síndromes (infección, cáncer, alérgicas, autoinmunes, linfoproliferativo).
Los marcadores de crecimiento maligno incluyen sustancias de diferente naturaleza: antígenos, hormonas, enzimas, glicoproteínas, lípidos, proteínas, metabolitos. La síntesis de marcadores se debe a las peculiaridades del metabolismo de la célula cancerosa.
Para la medición de la tasa de filtración glomerular (TFG) se utilizó aclaramiento de sustancias que durante el transporte a través de los riñones se filtran solamente, sin someterse a la secreción o reabsorción en los túbulos, fácilmente soluble en agua, pasar libremente a través de los poros de la membrana basal glomerular y no se une a las proteínas plasmáticas. Tales sustancias incluyen inulina, creatinina endógena y exógena, urea.
El flujo sanguíneo renal es el volumen de sangre que pasa por los riñones por unidad de tiempo (1 minuto). En condiciones fisiológicas, los riñones reciben 20-25% del volumen de sangre circulante, es decir el valor del flujo sanguíneo renal en una persona sana es de 1100-1300 ml / min.
La fagocitosis es la absorción por la célula de partículas grandes visibles en un microscopio (por ejemplo, microorganismos, virus grandes, cuerpos celulares dañados, etc.). El proceso de fagocitosis se puede dividir en dos fases. En la primera fase, las partículas se unen a la superficie de la membrana. En la segunda fase, ocurre la absorción real de la partícula y su posterior destrucción.
La insulina es un polipéptido cuya forma monomérica consiste en dos cadenas: A (de 21 aminoácidos) y B (de 30 aminoácidos). La insulina se forma como un producto de la escisión proteolítica del precursor de insulina, llamado proinsulina.
La inmunoglobulina M se refiere a la fracción de γ-globulina y compone aproximadamente 5% en ella. Son los primeros en desarrollarse en respuesta a una infección aguda, llevando a cabo inmunidad antibacteriana.
La inmunoglobulina G es el componente principal de la fracción de γ-globulina del suero sanguíneo. Constituyen la mayor parte de todas las Ig (80%), son los efectores más importantes de la inmunidad humoral.
La vida media de la inmunoglobulina E Time - 3 días en el suero y 14 días en las membranas de los mastocitos y basófilos. En contacto repetido con el antígeno (alergeno), la interacción de anticuerpos y antígenos reactivos ocurre en la superficie de los basófilos y los mastocitos
La inmunoglobulina A incluye dos tipos de proteínas específicas: suero y secretor. La inmunoglobulina A en el suero sanguíneo está contenida en forma de un monómero (90% IgA1), es parte de la fracción de β-globulinas y representa hasta 15% de la Ig del suero sanguíneo.
Avances significativos en estudios hematológicos asociados en los últimos años con el uso de métodos inmunológicos modernos y herramientas automatizadas para analizar y las células de sangre periférica y de médula ósea de clasificación - citómetros de flujo.
Las inmunoglobulinopatías o gammapatías combinan un gran grupo de afecciones patológicas caracterizadas por hipergammaglobulinemia policlonal o monoclonal. Las inmunoglobulinas consisten en dos cadenas pesadas (H) (peso molecular 50,000) y dos cadenas ligeras (L) (peso molecular 25,000).
Cuando immunoglobulinopatii concentraciones crecientes de las proteínas del suero, especialmente macroglobulina, o Ig, unidos en los complejos inmunes con factores de coagulación de la sangre u otros antígenos provoca un aumento de viscosidad de la sangre, que a su vez conduce a deterioro del flujo sanguíneo en los vasos pequeños y daños en sus paredes complejos inmunes.
Para la detección de anticuerpos contra virus de influenza, se usa DSC o ELISA. Cuando el estudio de RBC se lleva a cabo al comienzo de la enfermedad (1-2 días) y después de 5-7 días, se considera que el diagnóstico aumenta el título de anticuerpos no menos de 4 veces cuando se examinan sueros pareados.
A partir de los métodos serológicos de diagnóstico de enfermedades purulentas-sépticas se aplica la reacción de hemaglutinación directa y ELISA. El aumento en el título de anticuerpos se considera diagnóstico después de 7-10 días para el estudio de sueros pareados.
Para detectar anticuerpos contra el virus sincicial respiratorio, se usa DSC o ELISA. Cuando estudio RSK lleva a cabo al comienzo de la enfermedad y después de 5-7 días, considerado aumento diagnósticamente significativa en el título de anticuerpos de al menos 4 veces en el estudio de sueros pareados, pero este método es el estudio menos sensible en niños menores de 4 meses.
La cuantificación directa de ARN de VIH por PCR permite más precisa que la determinación del contenido de células CD4 + para predecir la tasa de desarrollo de la enfermedad en individuos infectados con el VIH, por lo tanto con mayor precisión evaluar su supervivencia. El alto contenido de partículas de virus generalmente se correlaciona con un deterioro pronunciado del estado inmune y un bajo contenido de células CD4 +.
Los virus del virus del papiloma humano (VPH) son pequeños virus oncogénicos que contienen ADN que infectan las células epiteliales e inducen lesiones proliferativas.
Los micoplasmas se clasifican como microorganismos condicionalmente patógenos. Persisten y parasitan las membranas de las células epiteliales y pueden localizarse tanto extra como intracelularmente.

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