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Anomalías congénitas de los párpados: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

 
, Editor medico
Último revisado: 20.11.2021
 
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Cryptophthalm es una pérdida completa de la diferenciación del párpado. Esta es una patología extremadamente rara, cuyo desarrollo resulta en la enfermedad de la madre en el período de la colocación de los párpados (II mes de embarazo). Con cryptophthalmos, la piel de la frente a la mejilla es continua, soldada a la córnea, el globo ocular está subdesarrollado. El criptoftalmo se combina con anomalías congénitas tales como labio leporino y paladar hendido, atresia de la laringe, hernias cerebrales.

Coloboma del siglo: un defecto segmentario de capa completa del párpado con una base cerca de su borde, a menudo formado en la parte medial del párpado superior.

Congénita siglo coloboma - una patología rara, una consecuencia de la fusión incompleta de rudimentos de los procesos maxilares. El defecto puede ser aislado, pero puede ser combinado con iris kolobomoi y coroides, a menudo se detecta simultáneamente con otras anomalías: quiste dermoide, disostosis microftalmia mandibulofatsialnym y displasia okuloaurikulovertebralnoy. Siglo coloboma sin humidificación completa permanente de la córnea puede conducir a su fracaso.

El coliboma del párpado superior se forma en el límite de los tercios interno y medio del siglo y no está asociado con anomalías sistémicas.

El coliboma del párpado inferior se forma en el límite del tercio medio y exterior del siglo, a menudo combinado con enfermedades sistémicas, por ejemplo, el síndrome de Treacher Collins.

El defecto del párpado se elimina mediante la fijación directa de los bordes o con la ayuda de un colgajo de piel. En ausencia de complicaciones corneales, es posible una reconstrucción retrasada (durante varios años) del siglo. Con la localización de las extensas Columnas tardías del último siglo en la esquina interna de la fisura del ojo, el riesgo de queratopatía es particularmente alto, lo que requiere una reconstrucción temprana y mucho más compleja. El pronóstico del tratamiento quirúrgico es bueno.

Ankyloblopharon es una fusión parcial o completa de los bordes de los párpados superior e inferior, una copa en la esquina externa del ojo, dando como resultado su acortamiento horizontal. Rara vez se observa patología; herencia autosómica dominante es posible. Ankyloblopharon se puede combinar con deformidades del cráneo, colobomas de la coroides, simblepharon, epicanto, anoftalmos. La separación quirúrgica de los párpados debe realizarse lo antes posible. Ankiloblepharon adquirido puede ser post-traumático.

El tratamiento quirúrgico de las anomalías congénitas de los párpados es eficaz, se lleva a cabo con fines cosméticos.

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