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Anomalías del desarrollo del iris: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Médico experto del artículo.
Último revisado: 07.07.2025
En las primeras etapas del desarrollo del órgano visual, pueden formarse malformaciones del iris causadas por la falta de cierre del extremo anterior de la hendidura de la cúpula óptica, lo que se manifiesta por un defecto del iris: el coloboma congénito del iris. Este defecto puede combinarse con un coloboma del cuerpo ciliar y de la propia coroides.
En la mayoría de los casos, la hendidura de la copa óptica se cierra desde abajo, por lo que el coloboma del iris suele formarse en las secciones inferiores. La función del esfínter del iris permanece intacta. El coloboma del iris puede eliminarse quirúrgicamente: se aplican dos suturas ganglionares finas en los bordes del defecto. La operación produce un aumento de la agudeza visual y, al mismo tiempo, permite la eliminación del defecto estético.
En los colobomas congénitos del iris y del cuerpo ciliar, la fijación del cristalino puede verse alterada debido a la ausencia de una sección del aparato ligamentoso. Con el paso de los años, se produce astigmatismo del cristalino. La acomodación también se ve alterada.
La policoria es la presencia de múltiples pupilas en el iris. La policoria verdadera se caracteriza por la presencia de más de una pupila en el iris, que reacciona intactamente a la luz. La policoria falsa presenta una pupila en forma de reloj de arena debido a que los restos de la membrana pupilar embrionaria conectan los bordes diametralmente ubicados de la pupila.
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