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Atrofia cerebral

 
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Último revisado: 04.12.2023
 
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La atrofia cerebral es un proceso de muerte gradual de las células cerebrales y la destrucción de compuestos interneuronales. El proceso patológico puede diseminarse a la corteza cerebral o las estructuras subcorticales. A pesar de la causa del proceso patológico y del tratamiento utilizado, el pronóstico para la recuperación no es del todo favorable. La atrofia puede afectar cualquier área funcional de la sustancia gris, lo que lleva a una alteración de las capacidades cognitivas, trastornos de la esfera sensorial y motora. 

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Epidemiología

La mayoría de los casos notificados se encuentran entre los ancianos, a saber, las mujeres. El inicio de la enfermedad puede comenzar después de los 55 años y después de un par de docenas de plomo para completar la demencia. 

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Causas de atrofia cerebral

La atrofia cerebral es una patología grave que ocurre debido a procesos degenerativos relacionados con la edad, la mutación genética, la presencia de patología concomitante o la exposición a la radiación. En algunos casos, un factor puede pasar a primer plano, y el resto es solo un fondo para el desarrollo de esta patología.

La base para el desarrollo de la atrofia es una disminución con la edad del volumen y la masa del cerebro. Sin embargo, no se debe pensar que la enfermedad se refiere exclusivamente a la edad senil. Hay atrofia cerebral en los bebés, incluidos los recién nacidos.

Casi todos los científicos afirman unánimemente que la causa de la atrofia es inherente a la herencia, cuando hay fallas en la transferencia de información genética. Los factores negativos circundantes se consideran un efecto de fondo, lo que puede acelerar el proceso de esta patología.

Las causas de la atrofia cerebral de un carácter innato implican la presencia de una anomalía genética de génesis hereditaria, una mutación en los cromosomas o un proceso de infección durante el embarazo. En la mayoría de los casos, esto se aplica a la etiología viral, pero a menudo también se observa bacterial.

El grupo adquirió factores predisponentes necesitan asignar curso intoxicación crónica, especialmente los efectos negativos del alcohol, procesos infecciosos en el cerebro, tanto aguda como crónica, lesión cerebral traumática y la exposición a la radiación ionizante.

Por supuesto, las causas adquiridas pueden pasar a primer plano en solo el 5% de todos los casos, ya que en el 95% restante son un factor desencadenante en el contexto de las manifestaciones de la mutación genética. A pesar de la focalidad del proceso en el inicio de la enfermedad, todo el encéfalo se ve afectado gradualmente con el desarrollo de demencia y demencia.

Por el momento, no es posible describir patogénicamente todos los procesos que tienen lugar en el cerebro durante la atrofia, ya que el sistema nervioso en sí mismo y su funcionalidad no se comprenden por completo. Sin embargo, se conoce cierta información, especialmente sobre las manifestaciones de atrofia que involucran ciertas estructuras.

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Síntomas de atrofia cerebral

Como resultado de los cambios relacionados con la edad en el encéfalo, como en otros órganos, se producen procesos de desarrollo inverso. Esto se debe a la aceleración de la destrucción y la ralentización de la regeneración celular. Por lo tanto, los síntomas de la atrofia cerebral aumentan gradualmente en gravedad, según el sitio de la lesión.

Al comienzo de la enfermedad, una persona se vuelve menos activa, indiferente, letárgica y cambia su personalidad. A veces se ignora el comportamiento y las acciones morales.

Luego hay una disminución en el vocabulario, lo que finalmente causa la presencia de expresiones primitivas. El pensamiento pierde su productividad, pierde su capacidad de criticar el comportamiento y reflexionar sobre las acciones. En relación con la actividad motriz, las habilidades motrices se deterioran, lo que lleva a un cambio en la escritura a mano y un empeoramiento de la expresión semántica.

Los síntomas de la atrofia cerebral pueden afectar la memoria, el pensamiento y otras funciones cognitivas. Entonces, una persona puede dejar de aprender cosas y olvidarse de cómo se usan. Tal persona necesita un monitoreo constante para evitar emergencias imprevistas. Los problemas de orientación en el espacio se deben a problemas de memoria.

Tal persona no puede evaluar adecuadamente la actitud de las personas que le rodean y, a menudo, es susceptible de sugerencias. En el futuro, con la progresión del proceso patológico, se produce una completa degradación moral y física de la personalidad debido al inicio del marasmo.

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Atrofia cerebral 1 grado

Los cambios degenerativos en el cerebro se activan con la edad, pero con la influencia de factores adicionales que lo acompañan, los trastornos del pensamiento pueden desarrollarse mucho más rápido. Dependiendo de la actividad del proceso, su gravedad y la gravedad de las manifestaciones clínicas, es costumbre asignar varios grados de la enfermedad.

Atrofia cerebral 1 grado se observa en la etapa inicial de la enfermedad, cuando se nota el nivel mínimo de anomalías patológicas en el funcionamiento del encéfalo. Además, se debe considerar dónde se localiza inicialmente la enfermedad: en la corteza o las estructuras subcorticales. Esto depende de las primeras manifestaciones de atrofia, que pueden verse desde un lado.

En la etapa inicial, la atrofia no puede tener ningún síntoma clínico. Tal vez la aparición de la ansiedad humana debido a la presencia de otra patología concomitante, que directa o indirectamente afecta el funcionamiento del encéfalo. Luego, pueden aparecer mareos y dolores de cabeza periódicos, que gradualmente se vuelven más frecuentes e intensos.

Si una persona en esta etapa consulta a un médico, la atrofia cerebral de 1 grado bajo la influencia de las drogas ralentiza su progresión y los síntomas pueden estar ausentes. Con la edad, es necesario ajustar la terapia curativa, seleccionando otras drogas y dosis. Con su ayuda, es posible frenar el crecimiento y la aparición de nuevas manifestaciones clínicas.

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Atrofia cerebral 2 grados

El cuadro clínico y la presencia de ciertos síntomas dependen del grado de daño cerebral, en particular de las estructuras dañadas. El grado 2 de patología generalmente ya tiene algunas manifestaciones, por lo que es posible sospechar la presencia de procesos patológicos.

El inicio de la enfermedad puede manifestarse exclusivamente por mareos, dolor de cabeza o incluso manifestaciones de otra enfermedad comórbida que afecta el trabajo del encéfalo. Sin embargo, en ausencia de medidas terapéuticas, esta patología continúa destruyendo estructuras y aumentando las manifestaciones clínicas.

Por lo tanto, los mareos periódicos se acompañan de un empeoramiento de las capacidades mentales y la capacidad de realizar análisis. Además, el nivel de pensamiento crítico disminuye y se pierde la autoestima de las acciones y la función del habla. En el futuro, la mayoría de las veces, los cambios en el habla, el aumento de la escritura y los viejos hábitos se pierden y aparecen otros nuevos.

La atrofia del cerebro de segundo grado como progresión causa el deterioro de las habilidades motoras finas, cuando los dedos dejan de "obedecer" a una persona, lo que lleva a la imposibilidad de realizar cualquier trabajo con los dedos. También sufre la coordinación de movimientos, como resultado de lo cual la marcha y otras actividades se ralentizan.

Poco a poco, el pensamiento, la memoria y otras funciones cognitivas se deterioran. Hay una pérdida de habilidades en el uso de elementos cotidianos, como un control remoto de TV, un peine o un cepillo de dientes. A veces es posible notar la copia de una persona del comportamiento y las costumbres de otras personas, que es causada por la pérdida de la independencia en el pensamiento y los movimientos.

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Formas

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Atrofia de los lóbulos frontales del cerebro

En algunas enfermedades, en la primera etapa, hay atrofia de los lóbulos frontales del cerebro con la posterior progresión y diseminación del proceso patológico. Esto se aplica a la enfermedad de Pick y al Alzheimer.

Para la enfermedad de Pick, la lesión destructiva de principalmente las neuronas de las regiones frontal y temporal es característica, lo que provoca la aparición de ciertos signos clínicos. Con su ayuda, el médico puede sospechar la enfermedad y, utilizando los métodos instrumentales, establecer el diagnóstico correcto.

Clínicamente, el daño a estas áreas del encéfalo se manifiesta por un cambio en la personalidad en forma de deterioro del pensamiento y la memorización. Además, desde el inicio de la enfermedad, se puede observar una disminución en las capacidades intelectuales. Hay una degradación de una persona como persona, que se expresa en el carácter angular, el secreto, la alienación de las personas que lo rodean.

La actividad motora y las frases se vuelven caprichosas y pueden repetirse como un patrón. En relación con la reducción del vocabulario, se observa una repetición frecuente de la misma información durante la conversación o después de un tiempo. Se vuelve primitivo usando frases monosilábicas.

La atrofia de los lóbulos frontales del cerebro en la enfermedad de Alzheimer difiere ligeramente de la patología de Pike, ya que en este caso el deterioro del proceso de recordar y pensar tiene lugar en mayor medida. En cuanto a las cualidades personales de una persona, sufren un poco más tarde.

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Atrofia del cerebelo del cerebro

Las lesiones distróficas pueden comenzar con el cerebelo y sin involucrarse en el proceso de las vías. La ataxia y los cambios en el tono muscular pasan a primer plano, a pesar del hecho de que las causas del desarrollo y el pronóstico son más similares al daño a las neuronas de los hemisferios.

La atrofia del cerebelo del cerebro se puede manifestar por la pérdida de la capacidad de autoservicio de la persona. La derrota del cerebelo se caracteriza por las violaciones del funcionamiento combinado de los músculos esqueléticos, la coordinación de los movimientos y el mantenimiento del equilibrio.

Los trastornos de la actividad motora debido a la patología cerebelosa tienen varias características. Por ejemplo, una persona pierde la suavidad de las manos y los pies al realizar movimientos aparece intentsionnogo fluctuación, que se celebra al final del acto motor, cambiado la escritura, el habla y el movimiento se vuelve más lento, y no es cantar ella.

Atrofia del cerebro caracterizada por el crecimiento del cerebelo puede mareos, aumento de la frecuencia de los dolores de cabeza causar náuseas, vómitos, somnolencia y trastornos de la función auditiva. Aumento de la presión intracraneal, puede causar oftalmoplejía debido a la parálisis de los nervios craneales, que son responsables de la inervación del ojo, arreflexia, enuresis y nistagmo cuando la pupila realiza oscilación rítmica involuntaria.

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Atrofia de la sustancia del cerebro

El proceso destructivo en las neuronas puede ocurrir durante el proceso fisiológico debido a los cambios de edad después de los 60 años o como patológico, como resultado de alguna enfermedad. La atrofia de la sustancia del cerebro se caracteriza por una destrucción gradual del tejido nervioso con una disminución en el volumen y la masa de la sustancia gris.

La destrucción fisiológica se observa en todas las personas en la vejez, pero el curso de las cuales solo puede ser levemente medicado, ralentizando los procesos destructivos. En cuanto a la atrofia patológica debido al impacto negativo de los factores dañinos u otra enfermedad, es necesario trabajar sobre la causa de la atrofia para detener o ralentizar la destrucción de las neuronas.

La atrofia de la sustancia del cerebro, en particular la sustancia blanca, puede desarrollarse debido a diversas enfermedades o cambios relacionados con la edad. Vale la pena destacar las manifestaciones clínicas individuales de la patología.

Entonces, con la destrucción de las neuronas de la rodilla, aparece la hemiplejía, que es una parálisis de los músculos del cuerpo. Los mismos síntomas ocurren cuando se daña la parte delantera de la pierna posterior.

La destrucción de la región posterior se caracteriza por un cambio en la sensibilidad de más de la mitad de las partes del cuerpo (hemianestesia, hemianopsia y hemiataxia). La derrota de la sustancia también puede causar una pérdida completa de sensibilidad en un lado del cuerpo.

Posibles trastornos mentales en forma de falta de reconocimiento de los objetos, la realización de acciones específicas y la aparición de signos pseudobulbares. La progresión de esta patología conduce a trastornos de la función del habla, la deglución y la aparición de síntomas piramidales.

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Atrofia cortical del cerebro

En relación con los cambios relacionados con la edad o como resultado de una enfermedad que afecta el encéfalo, es posible desarrollar un proceso patológico como la atrofia cerebral cortical. Muy a menudo, las partes frontales se ven afectadas, pero no se excluye la propagación de la destrucción a otras áreas y estructuras de materia gris.

La enfermedad comienza de forma imperceptible y lentamente comienza a progresar, y el aumento de los síntomas se observa después de unos años. Con la edad y en ausencia de tratamiento, un proceso patológico destruye activamente las neuronas, lo que finalmente conduce a la demencia.

La atrofia cerebral cortical se produce principalmente en personas después de los 60 años de edad, pero en algunos casos se observan procesos destructivos a una edad más temprana debido a una génesis del desarrollo congénita debido a una predisposición genética.

La derrota de los dos hemisferios por atrofia cortical se produce en la enfermedad de Alzheimer o, en otras palabras, demencia senil. La forma pronunciada de la enfermedad conduce a la demencia completa, mientras que los pequeños focos destructivos no tienen un impacto negativo significativo en las capacidades mentales de una persona.

La gravedad de los síntomas clínicos depende de la ubicación y la gravedad del daño a las estructuras subcorticales o la corteza. Además, se debe tener en cuenta la velocidad de progresión y la prevalencia del proceso destructivo.

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Atrofia cerebral multisistémica

Los procesos degenerativos son la base del desarrollo del síndrome de Shay-Drageer (atrofia multisistémica). Como resultado de la destrucción de neuronas en algunas áreas de la sustancia gris, hay alteraciones en la actividad motora y se pierde el control sobre las funciones autonómicas, por ejemplo, la presión arterial o el proceso de orinar.

Sintomáticamente, la enfermedad es tan diversa que algunas combinaciones de manifestaciones se pueden distinguir primero. Por lo tanto, el proceso patológico se expresa por disfunción autonómica, en forma de síndrome de Parkinson con el desarrollo de la hipertensión con temblor y la ralentización de la actividad física, así como en forma de ataxia - caminar inestable y falta de coordinación.

La etapa inicial de la enfermedad se manifiesta como un síndrome rígido-cinético, que se caracteriza por movimientos retardados y tiene algunos síntomas de la enfermedad de Parkinson. Además, hay problemas con la coordinación y el sistema genitourinario. En los hombres, la disfunción eréctil puede convertirse en la primera manifestación, cuando no hay capacidad para alcanzar y retener una erección.

En cuanto al sistema urinario, vale la pena mencionar la incontinencia urinaria. En algunos casos, el primer signo de patología puede ser una caída repentina de una persona durante todo el año.

Con un mayor desarrollo, la atrofia multisistémica del cerebro adquiere todos los nuevos síntomas, que se pueden dividir en 3 grupos. El primero es el parkinsonismo, que se manifiesta en movimientos lentos y torpes y cambios en la escritura a mano. El segundo grupo incluye un retraso en la micción, incontinencia urinaria, impotencia, estreñimiento y parálisis de las cuerdas vocales. Y, finalmente, el tercero: consiste en la disfunción del cerebelo, que se caracteriza por dificultad en la coordinación, pérdida de sensación de postración, mareos y desmayos.

Además del deterioro cognitivo, son posibles otros síntomas, como sequedad en la boca, piel, cambios en la sudoración, la aparición de ronquidos, dificultad para respirar durante el sueño y visión doble.

Atrofia difusa del cerebro

Los procesos fisiológicos o patológicos en el cuerpo, en particular, en el encéfalo pueden provocar la iniciación de la degeneración neuronal. La atrofia cerebral difusa puede ocurrir como resultado de cambios relacionados con la edad, la predisposición genética o bajo la influencia de factores provocadores. Estos incluyen enfermedades infecciosas, lesiones, intoxicaciones, enfermedades de otros órganos, así como el impacto negativo del medio ambiente.

Debido a la destrucción de las células nerviosas, la actividad cerebral disminuye, se pierde la capacidad del pensamiento crítico y el control sobre las propias acciones. En la vejez, las personas a veces cambian su comportamiento, lo que no siempre es claro para las personas que lo rodean.

El inicio de la enfermedad puede localizarse en diferentes áreas, lo que causa una cierta sintomatología. A medida que se involucran más estructuras en el proceso patológico, aparecen nuevos signos clínicos. Por lo tanto, las partes sanas de la sustancia gris se ven afectadas gradualmente, lo que finalmente conduce a la demencia y la pérdida de los rasgos de personalidad.

La atrofia difusa del cerebro se caracteriza inicialmente por la aparición de síntomas similares a la atrofia cortical del cerebelo, cuando la marcha se rompe y se pierde la sensación espacial. Más manifestaciones se vuelven más, ya que la enfermedad cubre gradualmente nuevas áreas de materia gris.

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Atrofia del hemisferio cerebral izquierdo

Cada área del encéfalo es responsable de una función específica, por lo que cuando se lesiona, la persona pierde la capacidad de realizar cualquier cosa, ya sea física o mentalmente.

El proceso patológico en el hemisferio izquierdo provoca la aparición de trastornos del habla, como la afasia motora. Cuando la enfermedad progresa, el habla puede consistir en palabras separadas. Además, el pensamiento lógico sufre y se desarrolla el estado depresivo, especialmente si la atrofia se localiza principalmente en la región temporal.

La atrofia del hemisferio izquierdo del cerebro conduce a una falta de percepción de la imagen completa, los objetos circundantes se perciben por separado. Paralelamente, se viola la capacidad de lectura de una persona, la escritura cambia. Por lo tanto, el pensamiento analítico sufre, se pierde la capacidad de reflejar lógicamente, analizar la información entrante y manipular fechas y números.

Una persona no puede percibir correctamente y procesar consistentemente la información, lo que conduce a la imposibilidad de memorizarla. El discurso dirigido a esa persona se percibe por separado mediante sugerencias e incluso palabras, como resultado de lo cual no hay una reacción adecuada a la apelación.

La atrofia del hemisferio cerebral izquierdo en grado severo puede causar parálisis completa o parcial del lado derecho con actividad motora deteriorada debido a cambios en el tono muscular y la percepción sensorial.

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Atrofia cerebral mixta

Los trastornos cerebrales pueden ocurrir como resultado de cambios relacionados con la edad, bajo la influencia de un factor genético o una patología concomitante. La atrofia mixta del cerebro es un proceso de muerte gradual de las neuronas y sus compuestos, en el que la corteza y las estructuras subcorticales sufren.

La degeneración del tejido nervioso se produce principalmente en mujeres mayores de 55 años. Debido a la atrofia, se desarrolla la demencia y eso empeora significativamente la calidad de vida. Con la edad, el volumen y la masa del cerebro disminuyen debido a la destrucción gradual de las neuronas.

El proceso patológico se puede observar en la infancia, cuando se trata de la vía genética de transmisión de la enfermedad. Además, existe una patología concomitante y factores circundantes, por ejemplo, radiación.

La atrofia cerebral mixta abarca áreas funcionales del encéfalo, responsables de controlar la actividad motora y mental, la planificación, el análisis y la crítica del comportamiento y los pensamientos.

La etapa inicial de la enfermedad se caracteriza por la aparición de letargo, apatía y una disminución de la actividad. En algunos casos, se observa un comportamiento inmoral, a medida que una persona pierde gradualmente la autocrítica y el control de las acciones.

Más tarde, hay una disminución en la composición cuantitativa y cualitativa del vocabulario, la capacidad de pensamiento productivo, la autocrítica y el juicio de comportamiento se pierden, y las habilidades motoras se deterioran, lo que lleva a un cambio en la escritura a mano. A continuación, una persona deja de reconocer las cosas habituales para él y, finalmente, viene la locura, cuando hay una degradación virtual de la persona.

Atrofia del parénquima del cerebro

Las causas del daño del parénquima son los cambios relacionados con la edad, la presencia de patología concomitante, que afecta directa o indirectamente al encéfalo, factores genéticos y dañinos que lo rodean.

La atrofia del parénquima del cerebro se puede observar debido a la desnutrición de las neuronas, ya que es el parénquima el que es más sensible a la hipoxia y la ingesta insuficiente de nutrientes. Como resultado, las células disminuyen de tamaño debido a la compactación del citoplasma, núcleo y destrucción de estructuras citoplásmicas.

Además de los cambios cualitativos en las neuronas, las células pueden desaparecer por completo, reduciendo el volumen del órgano. Por lo tanto, la atrofia del parénquima del cerebro conduce gradualmente a una disminución del peso del cerebro. Clínicamente, el daño del parénquima puede manifestarse por una violación de la sensibilidad en ciertas áreas del cuerpo, un trastorno de las funciones cognitivas, pérdida de autocrítica y control sobre el comportamiento y la función del habla.

El curso de la atrofia conduce constantemente a la degradación de la personalidad y termina con un desenlace fatal. Con la ayuda de medicamentos, puede intentar retrasar el desarrollo del proceso patológico y apoyar el funcionamiento de otros órganos y sistemas. La terapia sintomática también se usa para aliviar la condición de una persona.

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Atrofia de la médula espinal

La médula espinal refleja puede llevar a cabo reflejos motores y autonómicos. Las células nerviosas motoras inervan el sistema muscular del cuerpo, incluido el diafragma y los músculos intercostales.

Además, hay centros simpáticos y parasimpáticos, que son responsables de la inervación del corazón, los vasos sanguíneos, los órganos digestivos y otras estructuras. Por ejemplo, en el segmento torácico hay un centro para la dilatación de la pupila y centros simpáticos para la inervación del corazón. El departamento sacro tiene centros parasimpáticos responsables de la funcionalidad de los sistemas urinario y reproductivo.

La atrofia de la médula espinal, dependiendo de la localización de la destrucción, puede manifestarse por una disminución en la sensibilidad, con la destrucción de las raíces de las raíces posteriores, o actividad motora, de las raíces anteriores. Como resultado de la destrucción gradual de segmentos individuales de la médula espinal, hay violaciones de la funcionalidad del órgano que está inervado en este nivel.

Por lo tanto, la desaparición del reflejo de la rodilla se produce debido a la destrucción de las neuronas en los segmentos lumbares 2-3, plantar - 5 lumbar y abdominal violación contracción muscular observada en la atrofia de las células nerviosas 8-12 segmentos torácicos. Especialmente peligrosa es la destrucción de las neuronas a nivel de 3-4 segmentos cervicales, donde se encuentra el centro motor de la inervación del diafragma, que amenaza la vida humana.

Atrofia cerebral alcohólica

El órgano más sensible al alcohol es el encefalo. Bajo la influencia del alcohol, hay un cambio en el metabolismo en las neuronas, lo que resulta en la formación de la dependencia del alcohol.

Inicialmente, hay un desarrollo de encefalopatía alcohólica causada por procesos patológicos en diferentes áreas del cerebro, membranas, licores y sistemas vasculares.

Bajo la influencia del alcohol, las células de las estructuras subcorticales y las cortezas se ven afectadas. La destrucción de fibras se observa en el tallo cerebral y en la médula espinal. Las neuronas muertas formaron islas alrededor de los vasos afectados con grupos de productos de descomposición. En algunas neuronas, los procesos de contracción, desplazamiento y lisis del núcleo.

La atrofia alcohólica cerebral causa un aumento gradual de los síntomas, que comienza con el delirio alcohólico y la encefalopatía, y termina con un desenlace fatal.

Además, hay esclerosis de los vasos con deposición alrededor del pigmento marrón y hemosiderina, como consecuencia de hemorragias, y la presencia de quistes en los plexos vasculares. Puede haber hemorragias en el tronco del encéfalo, cambios isquémicos y degeneración de las neuronas.

Vale la pena destacar el síndrome de Makiyafav-Binyam, que ocurre como resultado del uso frecuente de alcohol en grandes cantidades. Morfológicamente, se revela la necrosis central del cuerpo calloso, su hinchazón, así como la desmielinización y la hemorragia.

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Atrofia cerebral en niños

La atrofia cerebral poco frecuente ocurre en los niños, pero esto no significa que no pueda desarrollarse si existe alguna patología neurológica. Este hecho los neurólogos deben considerar y prevenir el desarrollo de esta patología en las primeras etapas.

Para hacer un diagnóstico, usan una encuesta de quejas, la secuencia de síntomas, su duración, así como su gravedad y progresión. En los niños, la atrofia puede desarrollarse al final de la etapa inicial de la formación del sistema nervioso.

La atrofia cerebral en niños en la primera etapa puede no tener manifestaciones clínicas, lo que complica el diagnóstico, porque los padres que están de lado no notan las desviaciones, y el proceso de destrucción ya ha comenzado. En este caso, la resonancia magnética ayudará, gracias a que el encéfalo es capa por capa, y se detectarán focos patológicos.

A medida que la enfermedad avanza, los niños se ponen nerviosos, irritables, se producen conflictos con sus compañeros, lo que lleva a la soledad del bebé. Además, dependiendo de la actividad del proceso patológico, se pueden agregar trastornos cognitivos y físicos. El objetivo del tratamiento es frenar la progresión de esta patología, la eliminación máxima de sus síntomas y el mantenimiento del funcionamiento de otros órganos y sistemas.

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Atrofia del cerebro en recién nacidos

Muy a menudo la atrofia cerebral en los recién nacidos es causada por hidrocefalia o edema del cerebro. Se manifiesta por una mayor cantidad de líquido cefalorraquídeo, gracias a lo cual se garantiza la protección del encéfalo contra el daño.

Las razones para el desarrollo de la hidropesía son bastantes. Se puede formar durante el embarazo, cuando el feto crece y se desarrolla, y se le diagnostica con ultrasonido. Además, la causa puede ser varias fallas en el marcador y el desarrollo del sistema nervioso o infecciones intrauterinas en forma de herpes o citomegalia.

Además, la hidropesía y, respectivamente, la atrofia cerebral en los recién nacidos pueden ocurrir como resultado de malformaciones del cerebro o la médula espinal, trauma del nacimiento acompañado de hemorragia y el inicio de la meningitis.

Tal bebé debe estar ubicado en la unidad de cuidados intensivos, ya que requiere el control de neuropatólogos y resucitadores. El tratamiento efectivo aún, por lo que esta patología conduce gradualmente a graves violaciones del funcionamiento de los órganos y sistemas debido a su desarrollo inadecuado.

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Diagnostico de atrofia cerebral

Cuando aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad, debe consultar a un médico para establecer el diagnóstico y elegir un tratamiento efectivo. En el primer contacto con el paciente es necesario conocer las quejas que son preocupantes, el momento de su aparición y la presencia de patología crónica ya conocida.

Además, el diagnóstico de atrofia cerebral es el uso de rayos X, por el cual se examina capas encéfalo para detectar formaciones adicionales (hematoma, tumores), así como cambios estructurales focos. Para este fin, se pueden usar imágenes de resonancia magnética.

Además, se realizan pruebas cognitivas, con la ayuda de las cuales el médico determina el nivel de pensamiento y asume la gravedad de esta patología. Para excluir la génesis vascular de la atrofia, se recomienda la doppleografía de los vasos del cuello y el cerebro. Por lo tanto, se visualiza la luz de los vasos, lo que ayuda a detectar lesiones ateroscleróticas o la presencia de constricciones anatómicas.

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Tratamiento de atrofia cerebral

En la génesis genética de la enfermedad, la terapia patogénica no existe, solo es posible mantener el funcionamiento normal de los órganos y sistemas durante un cierto período. Con la ayuda de medicamentos, el proceso patológico puede ralentizar su regresión, lo que le permite llevar una vida activa por más tiempo.

En el caso de los cambios relacionados con la edad, el tratamiento de la atrofia cerebral consiste en el uso de medicamentos, asegurando un cuidado completo de la persona, eliminando factores irritantes y protegiéndolos de los problemas.

Una persona necesita el apoyo de personas cercanas, y por lo tanto, cuando aparezcan los primeros signos de esta patología, no le dé inmediatamente un pariente a un asilo de ancianos. Es aconsejable llevar a cabo un curso de medicamentos para mantener el funcionamiento del encéfalo y eliminar los síntomas de la enfermedad.

Con un propósito curativo, los antidepresivos, sedantes, incluyendo los tranquilizantes, son ampliamente utilizados, debido a lo cual una persona se relaja y no tan dolorosamente reacciona a lo que está sucediendo. Debe estar en un entorno familiar, participar en las actividades diarias y preferiblemente dormir durante el día.

El tratamiento eficaz en nuestro tiempo aún no se ha desarrollado, ya que es muy difícil lidiar con la destrucción de las neuronas. La única forma de desacelerar el proceso patológico es mediante el uso de fármacos vasculares que mejoran la circulación cerebral (Cavinton), los nootrópicos (Ceraxon) y las drogas metabólicas. Como terapia vitamínica, se recomienda usar el grupo B para mantener la estructura de las fibras nerviosas.

Por supuesto, con la ayuda de medicamentos, puede disminuir la progresión de la enfermedad, pero no por mucho tiempo.

Tratamiento de la atrofia de la médula espinal

La destrucción de neuronas en el cerebro y la médula espinal no tiene una terapia patogénica en vista del hecho de que es extremadamente difícil combatir la genética, la edad y otros factores causantes. Cuando se expone a un factor externo negativo, puede tratar de eliminarlo, en presencia de patología concomitante, que contribuyó a la destrucción de las neuronas, debe reducir su actividad.

El tratamiento de la atrofia de la médula espinal se basa principalmente en la actitud de los demás a su alrededor, ya que es imposible detener el proceso patológico y, finalmente, una persona puede permanecer discapacitada. Buena actitud, cuidado y un entorno familiar son lo mejor que puede hacer un familiar.

Con respecto a la terapia farmacológica, el tratamiento de la atrofia de la médula espinal es el uso de vitaminas B, fármacos neurotrópicos y vasculares. Dependiendo de la causa de esta patología, lo primero que se debe hacer es eliminar o reducir el efecto del factor dañino.

Prevención

En vista del hecho de que el proceso de la enfermedad es casi imposible prevenir o detener la prevención de la atrofia cerebral puede ser sólo respecto de algunas de las recomendaciones, con el que se puede posponer la aparición de esta enfermedad en el caso de la génesis de la edad o una pequeña pausa - en los demás casos.

Los métodos preventivos consisten en el tratamiento oportuno de la patología concomitante crónica de una persona, ya que la agravación de las enfermedades puede provocar el desarrollo de esta patología. Además, es necesario someterse regularmente a exámenes preventivos para identificar nuevas enfermedades y su tratamiento.

Además, la prevención de la atrofia cerebral implica la observancia de un estilo de vida activo, una nutrición adecuada y un descanso adecuado. Con la edad, se pueden observar procesos atróficos en todos los órganos, en particular en la sustancia gris. La causa frecuente de estas enfermedades es la aterosclerosis de los vasos cerebrales.

Por lo tanto, se recomienda cumplir con ciertas recomendaciones para desacelerar el proceso de lesiones vasculares por depósitos ateroscleróticos. Para hacer esto, debes controlar el peso corporal, tratar las enfermedades del sistema endocrino, el metabolismo, que contribuyen a la obesidad.

Además, es necesario luchar con mayor presión, dejar el alcohol y fumar, fortalecer el sistema inmune y evitar la sobrecarga psico-emocional.

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Pronóstico

Dependiendo del área del cerebro que se haya visto más afectada por la destrucción, se debe considerar el pronóstico y la tasa de desarrollo del proceso patológico. Por ejemplo, en la enfermedad de Pick, las áreas frontales y temporales neuronales se destruyen, de modo que al principio aparecen cambios personales (el pensamiento y la memoria empeoran).

La progresión de la enfermedad se observa muy rápidamente, como resultado, la degradación de la personalidad. El habla y la actividad física adquieren un tono caprichoso, y el agotamiento del vocabulario facilita el uso de frases monosilábicas.

En cuanto a la enfermedad de Alzheimer, el deterioro de la memoria es más pronunciado aquí, pero las cualidades personales no sufren mucho, incluso a los 2 grados de severidad. Esto se debe, en su mayor parte, a lagunas en las conexiones interneuronales, que a la muerte de las neuronas.

A pesar de la enfermedad actual, el pronóstico de la atrofia cerebral siempre es desfavorable, ya que lenta o rápidamente conduce a la aparición de la demencia y la muerte de una persona. La única diferencia es la duración del proceso patológico, y el resultado es el mismo en todos los casos.

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