Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Linfomas cutáneos de células T

Los linfomas de células T se presentan con mayor frecuencia en personas mayores, aunque se han observado casos aislados incluso en niños. La incidencia es dos veces mayor en hombres que en mujeres. Los linfomas de células T son de naturaleza epidermotrópica.

Síndrome de Lyell: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Lyell (sinónimos: necrólisis epidérmica aguda, necrólisis epidérmica tóxica) es una enfermedad tóxico-alérgica grave que amenaza la vida del paciente, caracterizada por un intenso desprendimiento y necrosis de la epidermis con formación de extensas ampollas y erosiones en la piel y las mucosas.

Síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad tóxico-alérgica que es una variante maligna del eritema multiforme ampolloso exudativo.

Nódulos reumatoides: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

En el 20% de los pacientes con artritis reumatoide se detectan erupciones nodulares (nódulos reumatoides). Estos nódulos aparecen con mayor frecuencia en casos graves de la enfermedad, cuando el suero sanguíneo suele presentar factores antiulcerosos y reumatoides positivos.

Enfermedad o síndrome de Raynaud: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad o síndrome de Raynaud es más común en mujeres jóvenes o en la menopausia. Se caracteriza por isquemia causada por la exposición al frío o al estrés emocional.

Enfermedad de Behcet en adultos

La enfermedad de Behçet (sinónimos: aftosis mayor de Touraine, síndrome de Behçet, síndrome triple) es una enfermedad inflamatoria multiorgánica de etiología desconocida, cuyo cuadro clínico consiste en estomatitis aftosa y lesiones en los genitales, los ojos y la piel.

Urticaria (angioedema de Quincke)

La urticaria (angioedema de Quincke) es una enfermedad alérgica de la piel y las mucosas, caracterizada por la formación de ampollas, acompañada de picazón y ardor. Se distingue entre urticaria aguda, que incluye el edema de Quincke agudo limitado, y urticaria crónica.

Hemiatrofia facial: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

No se han establecido las causas ni la patogénesis de la hemiatrofia facial. Esta a menudo se desarrolla con daño al nervio trigémino y trastornos de la inervación autónoma, que pueden tener una base genética; la hemiatrofia progresiva puede ser un síntoma de esclerodermia en bandas.

Manifestaciones cutáneas de la dermatomiositis

La dermatomiositis (sinónimo: polimiositis, enfermedad de Wagner) es una enfermedad del tejido conectivo que afecta principalmente la piel y los músculos esqueléticos. Afecta a personas de todas las edades.

Liquen escleroatrófico

Las causas y la patogénesis del liquen escleroso no se comprenden completamente. Las patologías de los sistemas nervioso, endocrino e inmunitario, así como los agentes infecciosos, desempeñan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.