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Factor XII (Hagemann)
Último revisado: 23.04.2024
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Los valores de referencia (norma) de actividad del factor XII en el plasma sanguíneo son 65-150%.
El factor XII (Hagemann) es una sialoglicoproteína activada por colágeno, contacto con una superficie extraña, adrenalina y varias enzimas proteolíticas (en particular, plasmina). El factor XII inicia la coagulación intravascular, además, el factor XIIa transforma el plasma de precalicreína en calicreína. El factor activo XII sirve como un activador de la fibrinólisis.
Con la deficiencia del factor XII, el tiempo de coagulación sanguínea y el APTT aumentaron sin signos de hemorragia. En la práctica clínica, la determinación de la actividad del factor XII se utiliza principalmente para detectar su deficiencia congénita. La deficiencia del factor XII debe sospecharse con un alargamiento significativo del tiempo de coagulación y APTT. En la mayoría de los casos, el defecto de Hageman se hereda por un tipo autosómico recesivo. Entre el grado de trastorno de la coagulación y la deficiencia del factor XII, existe una correspondencia estricta: con hipocoagulación pronunciada, el nivel de actividad de este factor en el plasma no supera el 2% y más a menudo por debajo del 1%; con una violación moderada de la coagulación, varía del 3 al 9%. Si la actividad del factor XII en el plasma es del 10% o más, entonces el tiempo de coagulación sanguínea, el APTT y otras pruebas son normales.
La deficiencia adquirida del factor XII caracteriza la coagulopatía de consumo debido a ICE.
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