Hepaforte

Gepaforte se utiliza para enfermedades hepáticas. Es un agente lipotrópico.

Los fosfolípidos del fármaco tienen una estructura química similar a la de los fosfolípidos humanos internos, pero a la vez son superiores debido a su mayor contenido de ácidos grasos poliinsaturados. Estas moléculas se incrustan principalmente en las estructuras de la pared celular y simplifican la restauración del tejido hepático dañado.

Indicaciones Hepaforte

Se utiliza para los siguientes trastornos:

• degeneración del hígado graso;
• hepatitis en fase activa o crónica;
• cirrosis hepática;
• soriasis;
• Terapia pre o postoperatoria en personas que han sido sometidas a cirugía en la zona de la vesícula biliar o el hígado;
• intoxicación hepática;
• toxicosis que se desarrolla durante el embarazo;
• envenenamiento por radiación

Forma de liberación

El medicamento se presenta en cápsulas: 10 unidades dentro de una placa celular. Cada envase contiene 3 de estas placas.

Farmacodinámica

En caso de daño hepático causado por alcohol, virus y componentes tóxicos, los fosfolípidos contribuyen a un efecto hepatoprotector. Aumenta la velocidad de entrada y excreción de elementos dentro de las células, mejora los procesos metabólicos hepáticos y restaura los sistemas enzimáticos.

Los fosfolípidos regulan el metabolismo de las lipoproteínas, lo que afecta los procesos alterados del metabolismo de las grasas. En este caso, el colesterol con grasas neutras se transforma en formas aptas para el transporte (especialmente debido a la mayor capacidad de las HDL para unirse al colesterol) y luego se oxida. Durante la excreción de fosfolípidos a través de la vía biliar, el índice litogénico disminuye y la bilis se estabiliza.

El complejo de varias vitaminas tiene las siguientes propiedades:

• La niacinamida tiene actividad hipolipidémica y previene la transformación del hígado graso;
• La piridoxina, al ser una coenzima, interviene en el metabolismo de fosfolípidos, proteínas y aminoácidos;
• La tiamina interviene en el metabolismo de los carbohidratos;
• La riboflavina actúa como cofactor de un gran número de enzimas respiratorias;
• El tocoferol tiene un efecto antioxidante sobre las paredes celulares y previene la oxidación de los ácidos grasos insaturados.

Farmacocinética

Después de tomar el medicamento por vía oral, más del 90% de los fosfolípidos se absorben a través del tracto gastrointestinal.

La mayor parte del fármaco se descompone, formando el elemento 1-acil-lisofosfatidilcolina. Simultáneamente, el 50 % de este elemento se transforma en fosfatidilcolina poliinsaturada en el intestino delgado. Posteriormente, este componente, en combinación con HDL, pasa al hígado. Los valores plasmáticos de Cmáx de fosfolípidos se registran después de 6 horas.

Los procesos metabólicos ocurren dentro de los riñones y el hígado.

La excreción se produce principalmente con las heces. Una porción menor se excreta con la orina.

Dosificación y administración

Inicialmente, Gepaforte se toma en dosis de 2 cápsulas 3 veces al día. La dosis de mantenimiento es de 1 cápsula 3 veces al día. Las cápsulas se ingieren con un poco de agua y junto con las comidas.

La duración del tratamiento depende de su eficacia y de la naturaleza de la enfermedad. Suele durar al menos 90 días.

En el caso de la psoriasis, el ciclo terapéutico dura 14 días; el medicamento se utiliza en combinación con los agentes estándar empleados en el tratamiento de esta patología.

Uso Hepaforte durante el embarazo

El medicamento puede utilizarse durante la lactancia o el embarazo con prescripción médica.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• intolerancia personal grave asociada a los elementos de la droga;
• empiema que afecta la vesícula biliar;
• colestasis o nefrolitiasis;
• Úlceras en el tracto gastrointestinal en fase activa de desarrollo.

Efectos secundarios Hepaforte

El medicamento generalmente se tolera sin complicaciones. Solo ocasionalmente se presentan los siguientes efectos secundarios:

• náuseas, malestar estomacal, orina de color amarillo oscuro, diarrea y distensión abdominal;
• signos de intolerancia, picor, erupción epidérmica y urticaria.

Sobredosis

Es posible que se intensifiquen los efectos secundarios, así como la aparición de vómitos, diarrea y náuseas. La administración prolongada en grandes dosis puede provocar el desarrollo de polineuropatía.

Interacciones con otras drogas

Es necesario tener en cuenta la presencia de vitaminas en la composición del medicamento para prevenir una posible intoxicación vitamínica al utilizar otros productos multivitamínicos.

El acetato de tocoferol potencia la actividad de los esteroides y los AINE (prednisolona con diclofenaco sódico, así como ibuprofeno). Por lo tanto, está prohibido combinar esta vitamina con sustancias que demuestren un efecto alcalino (trometamol o bicarbonato sódico), así como con medicamentos que contengan plata o hierro y anticoagulantes indirectos (esto incluye neodicumarina con dicumarina).

El clorhidrato de piridoxina puede reducir el efecto de la levodopa y atenuar los síntomas tóxicos que se presentan con el uso de isoniazida y otros fármacos antituberculosos. Esta vitamina también potencia el efecto de los diuréticos. La penicilamina, la isoniazida, así como los inmunosupresores, la hidralazina con pirazinamida y los estrógenos (incluidos los anticonceptivos orales que contienen estrógenos) son antagonistas de la piridoxina o potencian su excreción renal.

La riboflavina no es compatible con la estreptomicina y, además, debilita el efecto de los agentes antibacterianos (doxiciclina, lincomicina con oxitetraciclina y tetraciclina con eritromicina). Los tricíclicos y la amitriptilina con imipramina ralentizan los procesos metabólicos de la riboflavina.

La tiamina puede reducir el efecto similar al del curare. Los antiácidos inhiben la absorción de la vitamina. La inactivación del efecto de la tiamina se produce por la acción del 5-fluorouracilo, ya que este último presenta una ralentización competitiva de los procesos de fosforilación de la vitamina, con la consiguiente formación de pirofosfato de tiamina.

Debido a que la colestiramina reduce la absorción de niacinamida, se debe observar un intervalo de 4 a 6 horas entre sus administraciones.

La rifampicina debilita la unión de la bilirrubina y aumenta su síntesis proteica.

El paracetamol reduce los niveles de transaminasas séricas.

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Condiciones de almacenaje

Gepaforte debe conservarse en un lugar alejado de los niños. Temperatura máxima: 25 °C.

Duracion

Gepaforte puede utilizarse durante un periodo de 24 meses a partir de la fecha de venta del medicamento.

Solicitud para niños

Gepaforte se puede utilizar en adolescentes mayores de 12 años.

Análogos

Los análogos del fármaco son Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar con Hepatoclin, Livenciale con Orniliv y, además, Gepafor, Livolact, Hepatrin con ácido lipoico y Dipana.