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Heterocromía del iris: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Médico experto del artículo.

Oftalmólogo
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024

Heterocromía congénita del iris

  1. Melanocitosis del ojo
  2. Melanocitosis de la piel del ojo.
  3. Hamartoma sectorial del iris.
  4. Síndrome de Horner congénito (hipopigmentación ipsilateral, miosis y ptosis).
  5. El síndrome de Waardenburg:
    • forma autosómica dominante I - telecanthus, raíz protruyente de la nariz, albinismo parcial (mechones blancos del cabello), sordera; el locus del gen - en el cromosoma 2q37.3;
    • forma autosómica dominante II - análoga a las manifestaciones de la forma I, acompañada de malformaciones de la cara; el locus del gen está en la sección cromosómica de Sp12-p14.
  6. La heterocromía sectorial del iris puede asociarse con la enfermedad de Hirschsprung.
  7. Cambios patológicos en el iris, caracterizados por una pigmentación focal, heterogénea en su estructura; ectropion.

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Heterocromía adquirida del iris

  1. Uveítis crónica
  2. Infiltración (leucemia, otros tumores).
  3. Siderosis en presencia de un cuerpo extraño intraocular que contiene hierro.
  4. Hemosiderosis (hifema de larga existencia).
  5. Ciclito heterocromático Fuchs (Fuchs) (el iris en el lado de la lesión adquiere un color más claro).
  6. Xantogranulemia juvenil.

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