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Heterocromía del iris: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Médico experto del artículo.

Dr. Binyamin Shalev

Oftalmólogo

Alexey Kryvenko, Revisor médico
Último revisado: 07.07.2025

Heterocromía congénita del iris.

Melanocitosis del ojo.
Melanocitosis oculocutánea.
Hamartoma sectorial del iris.
Síndrome de Horner congénito (hipopigmentación ipsilateral, miosis y ptosis).
Síndrome de Waardenburg:
- forma autosómica dominante I - telecanto, raíz nasal protuberante, albinismo parcial (cabello blanco), sordera; locus del gen - en el cromosoma 2q37.3;
- Forma autosómica dominante II: manifestaciones similares a la forma I, acompañadas de malformaciones faciales; locus del gen: en la región cromosómica Зр12-р14.
La heterocromía sectorial del iris puede acompañar a la enfermedad de Hirschsprung.
Cambios patológicos en el iris, caracterizados por pigmentación focal, heterogénea en su estructura; ectropión.

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Heterocromía adquirida del iris

Uveítis crónica.
Infiltración (leucemia, otros tumores).
Siderosis en presencia de un cuerpo extraño intraocular que contiene hierro.
Hemosiderosis (hifema de larga duración).
Ciclitis heterocrómica de Fuchs (el iris del lado afectado se vuelve más claro).
Xantogranuloma juvenil.

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¿Qué es necesario examinar?

Arco iris

Cómo examinar?

Ecografía ocular

Examen del ojo