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Heterocromía del iris: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Médico experto del artículo.
Alexey Kryvenko , Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
Último revisado: 23.04.2024
Heterocromía congénita del iris
- Melanocitosis del ojo
- Melanocitosis de la piel del ojo.
- Hamartoma sectorial del iris.
- Síndrome de Horner congénito (hipopigmentación ipsilateral, miosis y ptosis).
- El síndrome de Waardenburg:
- forma autosómica dominante I - telecanthus, raíz protruyente de la nariz, albinismo parcial (mechones blancos del cabello), sordera; el locus del gen - en el cromosoma 2q37.3;
- forma autosómica dominante II - análoga a las manifestaciones de la forma I, acompañada de malformaciones de la cara; el locus del gen está en la sección cromosómica de Sp12-p14.
- La heterocromía sectorial del iris puede asociarse con la enfermedad de Hirschsprung.
- Cambios patológicos en el iris, caracterizados por una pigmentación focal, heterogénea en su estructura; ectropion.
[Heterocromía adquirida del iris
- Uveítis crónica
- Infiltración (leucemia, otros tumores).
- Siderosis en presencia de un cuerpo extraño intraocular que contiene hierro.
- Hemosiderosis (hifema de larga existencia).
- Ciclito heterocromático Fuchs (Fuchs) (el iris en el lado de la lesión adquiere un color más claro).
- Xantogranulemia juvenil.
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