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Condrosarcoma
Médico experto del artículo.
Último revisado: 05.07.2025
El condrosarcoma es un tumor maligno del tejido cartilaginoso. Esta neoplasia se caracteriza por la presencia de tejido cartilaginoso sin signos de formación de osteoide maligno.
Código CIE-10
- C40. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de las extremidades.
- C41. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de otros sitios y de los no especificados.
El condrosarcoma se presenta principalmente en personas mayores de 40 años. En niños y adolescentes, estas enfermedades son poco frecuentes.
¿Qué causa el condrosarcoma?
El condrosarcoma puede desarrollarse en el contexto de osteocondromas, con menor frecuencia encondromas, así como exostosis osteocondrales no malignas en la enfermedad de exostosis hereditaria.
¿Cómo se manifiesta el condrosarcoma?
El cuadro clínico no presenta características distintivas en comparación con otros tumores óseos malignos. El condrosarcoma requiere un diagnóstico diferencial cuidadoso con el sarcoma osteogénico con componente cartilaginoso mediante el examen histológico del tumor. A diferencia del sarcoma osteogénico, presenta metástasis hematógena posterior. Al mismo tiempo, el pronóstico de la enfermedad con metástasis pulmonares de este tumor es muy grave.
¿Cómo se trata el condrosarcoma?
Los principios de diagnóstico y tratamiento del condrosarcoma son similares a los del sarcoma osteogénico. Rechazar la quimioterapia para el sarcoma poco diferenciado en niños y adolescentes es un error.