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Hondrosarkoma
Médico experto del artículo.
Último revisado: 20.11.2021
El condrosarcoma es un tumor maligno de tejido cartilaginoso. Para esta neoplasia se caracteriza por la presencia de un tejido cartilaginoso sin signos de formación de un osteoide maligno.
Código ICD-10
- C40. Neoplasia maligna de huesos y cartílago articular de extremidades.
- C41. Neoplasia maligna de huesos y cartílagos articulares de otros sitios no especificados.
El condrosarcoma ocurre principalmente en personas mayores de 40 años. En niños y adolescentes, estas enfermedades son raras.
¿Qué causa el condrosarcoma?
El condrosarcoma puede desarrollarse en el contexto de la osteocondrosis, con menos frecuencia la endocondrosis, así como las exostosis osteocondrales no malignas con enfermedad de exostosis hereditaria.
¿Cómo se manifiesta el condrosarcoma?
El cuadro clínico no tiene características distintivas en comparación con otros tumores malignos de los huesos. El condrosarcoma requiere un diagnóstico diferencial cuidadoso con sarcoma osteogénico con un componente cartilaginoso mediante el examen histológico del tumor. A diferencia del sarcoma osteogénico, causa metástasis hematógenas posteriores. Al mismo tiempo, el pronóstico de la enfermedad con metástasis pulmonares de este tumor es muy grave.
¿Cómo se trata el condrosarcoma?
Los principios de diagnóstico y plan de tratamiento para el condrosarcoma se construyen de manera similar a los del sarcoma osteogénico. El rechazo de la quimioterapia de bajo grado en niños y adolescentes es un error.