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Queratocono en niños

 
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Último revisado: 06.11.2023
 
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El queratocono se desarrolla en relación con la dilatación distrófica de la córnea, lo que lleva a un adelgazamiento de sus divisiones central y paracentral. La enfermedad generalmente ocurre en la segunda década de la vida. La etiología del queratocono es desconocida, aunque hay sugerencias sobre el importante papel del trauma en el origen de la enfermedad. La importancia del factor hereditario no está determinada, aunque en algunos pacientes se puede rastrear claramente el historial familiar. La mayoría de los casos son esporádicos.

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Síntomas de queratocono

Síntomas de queratocono

Las manifestaciones clínicas del queratocono se asocian inicialmente con su efecto sobre la agudeza visual. El adelgazamiento de la córnea conduce al desarrollo de astigmatismo anormal, lo que justifica la conveniencia de usar lentes de contacto. A medida que la enfermedad progresa, hay lagunas en la membrana descemet asociadas con la hidratación y que conducen a una hidratación aguda de la córnea. En esta condición, la visión borrosa causada por edema corneal se acompaña de dolor intenso.

El proceso se detiene espontáneamente, dejando atrás una variedad de cambios cicatriciales.

El queratocono puede acompañar las siguientes condiciones:

  • Síndrome de Apert;
  • atopia;
  • braquidactilia;
  • Síndrome de Kruon;
  • Síndrome de Ehlers-Danlos;
  • Síndrome de Laurence-Moon-Biedl;
  • Síndrome de Marfan;
  • prolapso de la válvula mitral;
  • Síndrome de Noonan;
  • la osteogénesis imperfecta;
  • Síndrome de Raynaud;
  • aschistodactyly;
  • eccema pigmentado;
  • amaurosis congénita Leber (Leber) (y otras distrofias con conos de bastones congénitos).

¿Qué es necesario examinar?

Tratamiento de queratocono

Tratamiento del queratocono

El tratamiento quirúrgico en la etapa aguda no se muestra.

El tratamiento de la enfermedad, por regla general, es conservador, incluido el uso de lentes de contacto. En casos severos, a través de la queratoplastia está indicado.

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