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Síndrome de Morgagnes-Stewart-Morel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Médico experto del artículo.
Último revisado: 07.07.2025
El síndrome de Morgagni-Steward-Morel se caracteriza por engrosamiento de la placa interna de la parte frontal (hiperostosis frontal), obesidad generalizada con papada pronunciada y delantal graso, generalmente sin estrías en la piel, hipertensión intracraneal frecuente, irregularidades menstruales, hirsutismo, cefaleas intensas, principalmente frontales y occipitales, pérdida de memoria, depresión y diabetes mellitus. Es posible, aunque poco frecuente, desarrollar síntomas de diabetes insípida. El síndrome es más común en mujeres y suele presentarse durante el climaterio. Sin embargo, también puede presentarse a una edad más temprana (hasta los 30 años). Las formas incompletas del síndrome son las más comunes. Es extremadamente raro en hombres.
Causas del síndrome de Morgagni-Stuard-Morel
Se refiere a enfermedades hereditarias. Se heredan de forma autosómica dominante.
Patogenia del síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Disfunción de la región hipotálamo-hipofisaria con producción excesiva de STH y ACTH como resultado de la hiperfunción de las células eosinofílicas y basófilas de la adenohipófisis. Esta hiperfunción es inducida por factores liberadores hipotalámicos.
Tratamiento del síndrome de Morgagni-Steward-Morel
Debe tener como objetivo aliviar las principales manifestaciones de la enfermedad: obesidad, hipertensión arterial, depresión.
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