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Tripsina inmunorreactiva en sangre en recién nacidos (prueba de la fibrosis quística congénita)
Médico experto del artículo.
Último revisado: 05.07.2025
La fibrosis quística (mucoviscidosis) es una enfermedad bastante común. Se hereda de forma autosómica recesiva y se presenta en 1 de cada 1500 a 2500 recién nacidos. Gracias al diagnóstico precoz y al tratamiento eficaz, ya no se considera que la enfermedad se limite a la infancia y la adolescencia. A medida que mejoran los métodos de tratamiento y diagnóstico, cada vez más pacientes llegan a la edad adulta. Actualmente, el 50 % de los pacientes sobreviven hasta los 25 años. El principal método de diagnóstico posnatal precoz de la fibrosis quística es la determinación de la concentración de tripsina en el suero sanguíneo de los recién nacidos.
Valores de referencia (norma) de la concentración de tripsina inmunorreactiva en suero sanguíneo
Edad |
Tripsina inmunorreactiva, µg/l |
Sangre del cordón umbilical |
23,3 ± 1,9 |
0-6 meses |
31,3 ± 5,4 |
6-12 meses |
37,1 ± 6,9 |
1-3 años |
29,8 ± 1,8 |
3-5 años |
28,3 ± 3,2 |
5-7 años |
35,7 ± 3,6 |
7-10 años |
34,9 ± 2,2 |
Adultos |
33,3 ± 11,1 |
Un aumento de la concentración sérica de tripsina en niños durante las primeras semanas de vida indica la presencia de fibrosis quística, por lo que su determinación se considera un método de cribado eficaz. A medida que la enfermedad progresa y se desarrolla una insuficiencia pancreática verdadera, la concentración sérica de tripsina disminuye.
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