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Salud

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Tripsina inmunorreactiva en la sangre de los recién nacidos (prueba de fibrosis quística congénita)

 
, Editor medico
Último revisado: 19.11.2021
 
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La fibrosis quística (fibrosis quística) es una enfermedad bastante común. La fibrosis quística se hereda por tipo autosómico recesivo, se detecta en 1 de 1500-2500 recién nacidos. Debido al diagnóstico temprano y al tratamiento efectivo, la enfermedad ya no se considera inherente solo en la infancia y la adolescencia. Con la mejora de los métodos de tratamiento y diagnóstico, un número cada vez mayor de pacientes llega a la edad adulta. Actualmente, el 50% de los pacientes sobreviven hasta los 25 años. El principal método de diagnóstico prenatal temprano de la fibrosis quística es la determinación de la concentración de tripsina en el suero de los recién nacidos.

Valores de referencia (norma) de concentración de tripsina inmunorreactiva en suero sanguíneo

Edad

Tripsina inmunorreactiva, μg / l

Sangre del cordón umbilical

23.3 ± 1.9

0-6 meses

31.3 ± 5.4

6-12 meses

37.1 ± 6.9

1-3 años

29.8 ± 1.8

3-5 años

28.3 ± 3.2

5-7 años

35.7 ± 3.6

7-10 años de edad

34.9 ± 2.2

Adultos

33.3 ± 11.1

Un aumento en la concentración de tripsina en el suero sanguíneo de los niños en las primeras semanas después del nacimiento indica la presencia de fibrosis quística y, por lo tanto, la definición de este indicador se considera un método de detección efectivo. Con la progresión de la enfermedad y el desarrollo de verdadera insuficiencia pancreática, la concentración de tripsina en el suero sanguíneo disminuye.

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