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Tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

Médico experto del artículo.

Endocrinólogo
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024

En la mayoría de los casos, se encuentran en el intestino en el área del ángulo ileocecal y en los bronquios, mientras que raramente funcionan.

El carcinoide pancreático es capaz de secretar virtualmente todos los péptidos que son característicos de los neoplasmas orto y para-endocrinos.

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Síntomas de tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

El síndrome carcinoide es causado por la secreción de aminas biogénicas y se manifiesta clínicamente por sofocos,  taquicardia, diarrea y ataques de asma bronquial. La presencia de manifestaciones clínicas indica la superación de la barrera hepática por aminas biogénicas como resultado del proceso metastásico.

Diagnostico de tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

Los diagnósticos de laboratorio permiten revelar altos niveles de serotonina, histamina y 5-hidroxitriptófano en la sangre de los pacientes, así como una mayor excreción urinaria de ácido 5-hidroxiindolacético.

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Tratamiento de tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

El tratamiento médico del síndrome carcinoide consiste en el uso combinado de antagonistas de los receptores H1 y H2 de histamina o metildopa. Hay observaciones del efecto positivo del uso de somatostatina.


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