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Tumores pancreáticos con síndrome carcinoide
Médico experto del artículo.
Último revisado: 23.04.2024
En la mayoría de los casos, se encuentran en el intestino en el área del ángulo ileocecal y en los bronquios, mientras que raramente funcionan.
El carcinoide pancreático es capaz de secretar virtualmente todos los péptidos que son característicos de los neoplasmas orto y para-endocrinos.
[Síntomas de tumores pancreáticos con síndrome carcinoide
El síndrome carcinoide es causado por la secreción de aminas biogénicas y se manifiesta clínicamente por sofocos, taquicardia, diarrea y ataques de asma bronquial. La presencia de manifestaciones clínicas indica la superación de la barrera hepática por aminas biogénicas como resultado del proceso metastásico.
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Tratamiento de tumores pancreáticos con síndrome carcinoide
El tratamiento médico del síndrome carcinoide consiste en el uso combinado de antagonistas de los receptores H1 y H2 de histamina o metildopa. Hay observaciones del efecto positivo del uso de somatostatina.