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Tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

Médico experto del artículo.

Endocrinólogo
, Editor medico
Último revisado: 07.07.2025

En la mayoría de los casos se encuentran en los intestinos en el ángulo ileocecal y en los bronquios, pero rara vez son funcionales.

El carcinoide pancreático es capaz de secretar casi todos los péptidos característicos de las neoplasias orto y paraendocrinas.

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Síntomas tumores pancreáticos con síndrome carcinoide.

El síndrome carcinoide se debe a la secreción de aminas biógenas y se manifiesta clínicamente con sofocos, taquicardia, diarrea y ataques de asma bronquial. La presencia de manifestaciones clínicas indica que las aminas biógenas han superado la barrera hepática como resultado del proceso metastásico.

Diagnostico tumores pancreáticos con síndrome carcinoide.

El diagnóstico de laboratorio revela niveles elevados de serotonina, histamina y 5-hidroxitriptófano en la sangre de los pacientes, así como una mayor excreción de ácido 5-hidroxiindolacético en la orina.

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Tratamiento tumores pancreáticos con síndrome carcinoide.

El tratamiento farmacológico del síndrome carcinoide consiste en el uso combinado de antagonistas de los receptores H1 y H2 de la histamina o metildopa. Se ha observado un efecto positivo con el uso de somatostatina.


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