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Acroqueratosis verruciforme Hopf: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Médico experto del artículo.
Último revisado: 20.11.2021
Acroqueratosis vertexiforme Gopfa: genodermatosis con herencia autosómica dominante. A veces ocurre en combinación con la enfermedad de Daria, que, según algunos autores, es una expresión de un defecto congénito en la queratinización. Se caracteriza por la presencia de un gran número de pápulas verrugosas, principalmente en la superficie dorsal de las manos y los pies. Pápulas de color de piel normal o de color marrón rojizo, a menudo cubiertas con capas hiperqueratósicas.
Pathomorphology de acroqueratosis de Gopf vertexiforme. Caracterizado por hiperqueratosis, acantosis con engrosamiento de la posición granular, los procesos epidérmicos son alargados y desiguales. Algunas veces hay papilomatosis, que puede ser significativa, combinada con elevaciones epidérmicas limitadas en forma de "aguja", ocasionalmente con crecimientos epidérmicos atípicos. Cuando la acroqueratosis se combina con la enfermedad de Darya en las lesiones, se pueden ver signos de esta última. Elevation 'como epidermis 'cabrestante'' típico akrokeratoza Hopf, pero pueden ser omitidas, lo que hace necesario para diferenciarla de las verrugas ordinarias y plana en la que paraqueratosis y marcada vacuolización de las células de las capas superiores de la epidermis.
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