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Anemias hemolíticas asociadas a lesiones mecánicas de la membrana eritrocitaria

Médico experto del artículo.

Hematólogo, oncohematólogo
, Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

Las anemias hemolíticas asociadas con daño mecánico a la membrana eritrocítica ocurren en pacientes con prótesis valvulares aórticas debido a la destrucción intravascular de eritrocitos. La hemólisis es causada por el diseño de la prótesis (válvulas mecánicas) o su disfunción (regurgitación perivalvular). Las bioprótesis y las válvulas artificiales en posición mitral rara vez conducen a hemólisis significativa. La hemólisis mecánica también se observa en pacientes con shunts arteriales sintéticos. Al examinar un frotis de sangre periférica, se encuentran esquistocitos y otros fragmentos de eritrocitos (estos signos de hemólisis mecánica están presentes, aunque en menor medida, con prótesis que funcionan normalmente). La hemoglobina plasmática libre está elevada, la haptoglobina está reducida o no se detecta, la hemosiderina generalmente se detecta en la orina. El tratamiento está dirigido a eliminar la disfunción de la prótesis.

Causas de anemia hemolítica asociada a daño mecánico a la membrana de los glóbulos rojos

Enfermedades renales

Síndrome hemolítico urémico

Trombosis de la vena renal

Rechazo del riñón trasplantado

Nefritis por radiación

Insuficiencia renal crónica

Enfermedades cardiovasculares

Hipertensión maligna

Coartación de la aorta

Daños en el aparato valvular

Endocarditis bacteriana subaguda de la aorta

Válvulas

Bioprótesis

Enfermedades del hígado

Daño grave a los hepatocitos

Infecciones

Infección por herpes diseminada

Sepsis meningocócica

Malaria

Otro

Púrpura trombocitopénica trombótica

Síndrome DIC de cualquier etiología

Quemaduras graves

Hemangioma gigante

Metástasis de tumores

Medicamentos (mitomicina C, ciclosporina)

La anemia hemolítica microangiopática es otro síndrome de hemólisis intravascular mecánica, aparentemente causada por el depósito de fibrina en pequeños vasos. La enfermedad se presenta en el síndrome de coagulación intravascular diseminada, la púrpura trombocitopénica trombótica, el síndrome hemolítico urémico, la hipertensión arterial grave, la vasculitis, la eclampsia y algunos tumores diseminados. Se detectan eritrocitos fragmentados (células en casco, esquistocitos) y trombocitopenia en frotis de sangre periférica. El tratamiento está dirigido a detener el proceso patológico primario.

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