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Daños oculares en la ictiosis
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
La ictiosis agrupa un grupo de trastornos que se manifiestan por descamación. En casos clínicos graves de ictiosis, los pacientes fallecen debido a la adición de una infección cutánea generalizada que no responde al tratamiento. Se conocen las siguientes formas de la enfermedad:
- La ictiosis vulgar es un trastorno autosómico dominante sin manifestaciones oftalmológicas.
- Ictiosis ligada al cromosoma X: descamación del cuero cabelludo, la cara, el cuello, el abdomen y las extremidades; engrosamiento de los nervios corneales y queratopatía discoide. Pueden desarrollarse opacidades corneales superficiales; las opacidades de las capas posteriores son menos frecuentes.
- La ictiosis lamelar y lineal son formas graves de la enfermedad con herencia autosómica recesiva. Los síntomas oculares incluyen ectropión y queratoconjuntivitis, generalmente secundaria, causada por la falta de cierre de la fisura palpebral.
- La hiperqueratosis epidermólisis y la eritroqueratodermia son trastornos autosómicos dominantes que afectan a la córnea en el proceso patológico.
Otros síndromes caracterizados por ictiosis incluyen:
- Síndrome de Sjögren-Larssen;
- Síndrome de Netherton;
- Síndrome de Refsum;
- Condrodisplasia punctata;
- Síndrome del IBIDS;
- Síndrome KIDS.
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