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Enfermedad de Brill (enfermedad de Brill-Zinsser): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Médico experto del artículo.

especialista en enfermedades infecciosas
, Editor medico
Último revisado: 05.07.2025

La enfermedad de Brill (Brill-Zinsser, tifus recurrente) es una enfermedad infecciosa cíclica aguda, una recaída endógena del tifus, que se manifiesta muchos años después en personas que han padecido tifus epidémico. Esta enfermedad se caracteriza por su esporacidad, ausencia de pediculosis, síntomas clínicos típicos y una evolución más leve que la del tifus epidémico.

Sinónimos: recurrencia del tifus, lat. Brilli morbus.

Código CIE-10

A75.1. Tifus recurrente (enfermedad de Brill).

Epidemiología de la enfermedad de Brill-Zinsser

El reservorio y fuente de infección es una persona que haya tenido tifus en el pasado (hace entre 2 y 40 años). Afecta principalmente a personas mayores. Los pacientes con pediculosis pueden ser una fuente de tifus primario.

La enfermedad de Brill se caracteriza por la ausencia de foco de infección, estacionalidad y focalidad. En nuestro país, la enfermedad está registrada desde 1958.

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¿Qué causa la enfermedad de Brill?

La enfermedad de Brill es causada por Rickettsia prowazekii.

Patogenia de la enfermedad de Brill-Zinsser

La enfermedad de Brill presenta la misma patogénesis y anatomía patológica que el tifus epidémico. Sin embargo, el daño vascular con el desarrollo de granulomatosis (nódulos de Popov) es menos pronunciado, debido a la inmunidad específica. La menor duración de la rickettsiemia (8-10 días) también se asocia a esto.

Síntomas de la enfermedad de Brill

La enfermedad de Brill tiene un período de incubación que puede durar décadas. Desde el momento de la exposición al factor que provoca una recaída, suelen transcurrir de 5 a 7 días.

Los síntomas de la enfermedad de Brill son similares a los del tifus epidémico. La enfermedad de Brill presenta los mismos períodos, pero se caracteriza por una intoxicación menos pronunciada. Se presenta principalmente en forma moderada (70% de los pacientes) o leve. La erupción cutánea aparece simultáneamente y dura de 5 a 7 días, tiene la misma localización, pero predominan los elementos roséolo-papulares grandes (0,5-1,0 cm); las petequias están ausentes o son escasas. Algunos pacientes (hasta un 10%) no presentan erupción cutánea. Los trastornos mentales graves son poco frecuentes, pero posibles: euforia, agitación o inhibición, síndrome delirante moderado, trastornos del sueño y, en ocasiones, despersonalización. El tamaño del hígado y el bazo suele normalizarse entre el tercer y cuarto día tras la bajada de la fiebre. Las alteraciones del sistema cardiovascular desaparecen entre el quinto y séptimo día, y las funciones del sistema nervioso central se restablecen entre el decimoquinto y el decimoséptimo día tras la normalización de la fiebre.

Complicaciones de la enfermedad de Brill

La enfermedad de Brill rara vez se complica; estas complicaciones están asociadas principalmente con la edad avanzada de los pacientes (tromboflebitis, trombosis) o con la adición de microflora secundaria (neumonía, pielonefritis).

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Diagnóstico de la enfermedad de Brill

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Diagnóstico clínico de la enfermedad de Brill-Zinsser

Fiebre alta, cefalea, inyección de los vasos de la esclerótica y conjuntiva, antecedentes de tifus.

Signos de diagnóstico diferencial del tifus epidémico y la enfermedad de Brill

Signo, criterio

Forma epidémica: tifus primario

Forma recurrente - Enfermedad de Briel

Naturaleza de la morbilidad

Grupo o en forma de cadena de enfermedades relacionadas, que eventualmente forman un brote (epidemia)

Esporádicos, “dispersos” en la población y el tiempo.

Dependencia de los meses de invierno y primavera

Claro: pico de incidencia en marzo-abril

Ausente: ocurre en cualquier mes

Comunicación con el portador (piojos humanos)

Directo: definitivamente hay piojos en el paciente o en su entorno

No hay conexión, no hay piojos.

Fuente de infección

Puede instalarse en el entorno de la persona enferma.

Enfermedad primaria previa (historial o historial médico)

Edad de los pacientes

Alta proporción (hasta un 40-45%) del número de personas en edad laboral activa (hasta 39 años) participación obligatoria de niños y adolescentes (hasta un 40%)

Los niños y adolescentes no se enferman. Actualmente, la edad de los pacientes es mayor de 40 años.

Curso clínico

Predominan las formas típica, moderada y grave de la enfermedad. La tasa de mortalidad es de hasta el 20 % o superior. Complicaciones: lesiones gangrenosas en las extremidades, lóbulos de las orejas, etc.

La forma típica y grave de la enfermedad no se presenta; predominan las formas leves y moderadas, sin complicaciones. La mortalidad no supera el 1-2%.

Período de incubación

En promedio 10-14 días

El intervalo entre la primera enfermedad (brote en la región) y la recaída varía de 3 a 60 años.

Resultados de estudios serológicos con antígeno específico

Aumento gradual del título de anticuerpos, los valores diagnósticos se alcanzan no antes del octavo o décimo día de la enfermedad. Presencia de IgM específica.

Los títulos altos de anticuerpos (principalmente IgG) en la primera semana de enfermedad suelen ser superiores a los valores de diagnóstico.

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Diagnóstico de laboratorio específico y no específico de la enfermedad de Brill-Zinsser

El diagnóstico de laboratorio de la enfermedad de Brill se basa principalmente en métodos serológicos. En este caso, la IgG se detecta en una etapa más temprana, pudiendo estar ausente la IgM.

¿Qué es necesario examinar?

¿Qué pruebas son necesarias?

Tratamiento de la enfermedad de Brill

La enfermedad de Brill se trata de la misma manera que el tifus epidémico. La hospitalización de los pacientes con sospecha de enfermedad de Brill es obligatoria.


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