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Fibromas condromixoides: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Médico experto del artículo.

Ortopedista infantil, pediatra, traumatólogo, cirujano.
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024

El fibroma condromixoide (sinónimo: condroma fibromixoide) es un tumor benigno poco frecuente de la estructura lobular de los tipos condroide, mixoide y fibroso.

Entre los tumores óseos, se detecta en menos del 1% de los pacientes de 10 a 30 años (más de la mitad de los pacientes). Las manifestaciones clínicas son dolores permanentes en el segmento de la extremidad afectada. Con el tiempo, la intensidad del dolor aumenta, se adjunta cojera, hipotrofia de los tejidos blandos de la extremidad. A menudo, cuando la palpación está determinada por el área de engrosamiento uniforme del hueso, corresponde al área afectada. El tumor se localiza con mayor frecuencia en la metadiálisis de los huesos tubulares cortos y largos. En los rayos X y la TC, se detecta una lesión de la estructura trabecular celular con una hinchazón en forma de huso de la zona afectada del hueso y destrucción local de la capa cortical. Con gammagrafía: hipervascularización local, en promedio, 185%, hiperfijación del radiofármaco, 475%. El diagnóstico diferencial debe realizarse con quistes óseos aneurismáticos y solitarios.

Hondromiksoidnoy Tratamiento fibroma quirúrgico - resección segmentaria regional o de la parte afectada con el injerto de hueso indicaciones de defecto post-resección y metalosteosynthesis extramedular.

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