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Fibroma condromixoide: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Médico experto del artículo.
Último revisado: 07.07.2025
El fibroma condromixoide (sinónimo: condroma fibromixoide) es un tumor benigno poco común del esqueleto con una estructura lobulillar que consiste en estructuras condroides, mixoides y fibrosas.
Entre los tumores óseos, se detecta en menos del 1% de los pacientes de 10 a 30 años (más de la mitad de los pacientes). Las manifestaciones clínicas son dolor constante en el segmento afectado de la extremidad. Con el tiempo, la intensidad del dolor aumenta, a lo que se suman cojera e hipotrofia de los tejidos blandos de la extremidad. A menudo, durante la palpación, se determina un área de engrosamiento óseo uniforme correspondiente al área afectada. El tumor se localiza con mayor frecuencia en la metadiáfisis de los huesos tubulares cortos y largos. Las radiografías y la TC revelan un foco de destrucción de la estructura celular-trabecular con una hinchazón fusiforme del área afectada del hueso y destrucción local de la capa cortical. La gammagrafía muestra hipervascularización local de un promedio del 185%, hiperfijación del radiofármaco - 475%. Se debe realizar un diagnóstico diferencial con quistes óseos aneurismáticos y solitarios.
El tratamiento del fibroma condromixoide es quirúrgico: resección marginal o segmentaria del área ósea afectada con cirugía plástica del defecto post-resección y, si está indicado, osteosíntesis de metal óseo.
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