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Histiocitoma fibroso maligno óseo

Médico experto del artículo.

Ortopedista, oncoortopedista, traumatólogo
Alexey Kryvenko, Revisor médico
Último revisado: 07.07.2025

El histiocitoma fibroso maligno óseo es un tumor de alto grado con incidencia desconocida. Sus principales componentes son células histiocíticas y fibroblastos fusiformes, presentes en proporciones variables.

Código CIE-10

  • C40. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de las extremidades.
  • C41. Neoplasia maligna del hueso y del cartílago articular de otros sitios y de los no especificados.

Síntomas

El cuadro clínico del HFM es similar al del sarcoma osteogénico. El diagnóstico diferencial radiológico es relevante en presencia de la forma lítica del tumor óseo, ya que dicho cuadro no puede presentarse en el histiocitoma fibroso maligno.

Diagnóstico y tratamiento

Los principios del programa de diagnóstico y tratamiento para el MFG óseo son los mismos que los del sarcoma osteogénico.

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Pronóstico

El pronóstico para el sarcoma de médula ósea es algo peor que el del sarcoma osteogénico, pero no hay cifras exactas al respecto.

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