Picnocitosis infantil.

Las enfermedades causadas por la alteración de la estructura lipídica de la membrana de los eritrocitos también incluyen la picnocitosis infantil, que no es una patología hereditaria persistente y tiene un carácter transitorio y un pronóstico favorable.

Se desconoce la etiología de la enfermedad.

Se supone que la picnocitosis infantil es un síndrome que se observa en una serie de condiciones: en bebés prematuros después de anemia hemolítica, insuficiencia renal, en recién nacidos con deficiencia de G-6-PD, con infecciones y posiblemente con deficiencia de vitamina E.

Un picnocito es un glóbulo rojo de forma irregular, intensamente teñido, con numerosos procesos espinosos y generalmente de menor tamaño que un glóbulo rojo normal.

El grado mínimo de picnocitosis se observa en niños de los primeros 3 meses de vida, siendo más pronunciado en prematuros. Se ha establecido que los recién nacidos a término contienen entre un 0,3 % y un 1,9 % de picnocitos, mientras que los prematuros tienen entre un 0,3 % y un 5,6 %. En adultos, su número no supera el 0,3 %. Después de los 3 meses de edad, el número de picnocitos disminuye drásticamente. Si por alguna razón no disminuye y alcanza el 30 % al 50 %, se presentan los signos clínicos de la enfermedad.

Clínicamente, la picnocitosis se caracteriza por ictericia, anemia y esplenomegalia. La ictericia puede estar ausente hasta la tercera semana de vida y la anemia puede presentarse al mes de vida. La gravedad del proceso hemolítico es proporcional al número de picnocitos en sangre periférica.

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