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Sarcoma del brazo y de la cintura escapular
Médico experto del artículo.
Último revisado: 08.07.2025
El sarcoma de mano es una neoplasia maligna menos común que el sarcoma de extremidades inferiores. Existen varios tipos de sarcoma de mano, cada uno de los cuales depende de la ubicación del tumor y su tipo. Analicemos las principales lesiones que se consideran tumores malignos de mano.
En los tejidos y órganos del hombro, por lo general, surgen sarcomas secundarios, es decir, metástasis de otras fuentes tumorales. Esto no es sorprendente, ya que existen numerosos ganglios linfáticos regionales en la zona del antebrazo (mediastínicos, sublinguales, submandibulares y axilares). La propagación del tumor a la zona del hombro se produce a partir de sarcomas del cuello, el tórax, la cabeza, la columna cervical y la columna torácica. En ocasiones, se diagnostican metástasis en otras partes del cuerpo.
[ Sarcoma óseo de la mano
Neoplasia maligna que se produce como resultado de metástasis de sarcomas del tronco. En una etapa temprana, el sarcoma progresa de forma asintomática, pero el nódulo tumoral crece gradualmente bajo el tejido muscular y comienza a extenderse por el cuerpo óseo. El tumor aumenta de tamaño con bastante rapidez y comienza a dañar y comprimir las formaciones nerviosas del hombro y los vasos sanguíneos. Debido al sarcoma, las estructuras óseas se adelgazan significativamente, por lo que el paciente sufre fracturas frecuentes debido a lesiones menores.
Cuando el sarcoma comienza a crecer, afecta el plexo nervioso del hombro e inerva toda la extremidad. Debido a la compresión de las vías nerviosas, el síndrome doloroso se extiende a todo el brazo, incluso a las yemas de los dedos, causando trastornos de la sensibilidad. Debido a esto, el paciente siente ardor, entumecimiento y deterioro de la función motora del brazo.
Sarcoma de tejidos blandos de la mano
Las neoplasias de tejidos blandos se originan en células del tejido vascular o en las capas de músculo conectivo que sostienen las células nerviosas. Los sarcomas de este tipo se diagnostican rápidamente, ya que se manifiestan en etapas tempranas de desarrollo. El sarcoma causa dolor en la zona donde se localiza el tumor.
La neoplasia crece muy rápidamente; después de unas semanas, el sarcoma puede reconocerse incluso mediante una inspección visual. La neoplasia se ve como una protuberancia tumoral con un cambio en la piel que la recubre. Dado que el tumor crece rápidamente, provoca alteraciones en la actividad sensorial y motora de toda la extremidad. El paciente siente frío en la mano, se hincha y aparecen entumecimiento en los dedos.
Sarcoma de la articulación del codo
La articulación del codo contiene vasos sanguíneos y numerosas vías nerviosas responsables de la inervación de las secciones del brazo y su nutrición. Todos los vasos y nervios están ubicados cerca unos de otros, por lo que incluso un pequeño sarcoma daña todas las formaciones. El sarcoma comienza a destruir la articulación del codo. El paciente siente sensaciones dolorosas desagradables al intentar doblar y estirar el brazo. El tumor crece rápidamente, penetrando los espacios articulares y formando nuevas neoplasias.
Sarcoma de hombro
El sarcoma de hombro es una neoplasia maligna que afecta los músculos y tejidos del hombro. Puede ser primario o secundario, es decir, puede aparecer como resultado de la metástasis de otros focos tumorales. La metástasis se produce porque hay muchos ganglios linfáticos en la zona del hombro que penetran en ella. El sarcoma de hombro puede ser el resultado de un tumor en el cuello o la cabeza, las glándulas mamarias o en alguna sección de la columna vertebral. Con mayor frecuencia, el sarcoma de hombro se localiza en la parte superior del músculo deltoides.
La forma más eficaz de tratar este tipo de sarcoma es la cirugía. Un oncólogo cirujano extirpa el tumor extirpando la parte afectada. Una etapa importante del tratamiento es el examen del cuerpo para detectar metástasis y neoplasias en otros órganos, sistemas y ganglios linfáticos. Además del tratamiento quirúrgico, se utilizan quimioterapia y radioterapia. Los oncólogos seleccionan un tratamiento individualizado para cada paciente para prevenir las recaídas de la enfermedad y la metástasis.
Sarcoma de la mano
El sarcoma de mano es una lesión tumoral maligna de la extremidad superior. Puede ser osteogénico, es decir, afectar el hueso o solo los tejidos blandos. Analicemos con más detalle ambos tipos de neoplasias malignas de la mano.
Sarcoma osteogénico de la mano
La enfermedad es una lesión del hueso de la muñeca. La neoplasia puede diagnosticarse en las primeras etapas de desarrollo. El sarcoma se presenta como un pequeño tubérculo en la mano, que crece rápidamente. La lesión tumoral de cualquier parte del aparato óseo de la mano afecta negativamente la funcionalidad de la extremidad. Si las superficies articulares se ven afectadas durante el desarrollo de la enfermedad, se produce dolor.
El sarcoma de mano se localiza con mayor frecuencia en la zona de la muñeca. El tumor crece tanto que empieza a comprimir los nervios y vasos sanguíneos que irrigan los dedos. Esto provoca pérdida de sensibilidad en los dedos y una reducción significativa de la fuerza de las contracciones musculares. El tumor también se extiende a las superficies cartilaginosas, lo que agrava el dolor.
Sarcoma de tejidos blandos de la mano
Este tipo de sarcoma puede diagnosticarse en las primeras etapas de desarrollo. Esto se debe a que la mano está inervada y recibe un abundante suministro de sangre, y debido al tumor, los ligamentos y músculos pequeños comienzan a funcionar deficientemente, causando dolor. Esto provoca alteraciones en la nutrición y el riego sanguíneo de la mano, su actividad motora y su sensibilidad.
El sarcoma de mano también puede extenderse a los dedos. En este caso, las falanges se inflaman rápidamente y el tumor continúa haciendo metástasis a través de los vasos linfáticos hacia la extremidad, afectando nuevos tejidos.
Sarcoma de la clavícula
El sarcoma de clavícula es una neoplasia maligna que aparece en la parte del esqueleto que conecta el torso con los brazos. La clavícula es propensa a frecuentes lesiones y fracturas, lo cual es uno de los factores que contribuyen a su desarrollo. El sarcoma de clavícula puede ser primario y secundario. El sarcoma secundario aparece como resultado de metástasis de otras neoplasias y tumores de origen tumoral. Un tumor en la clavícula puede afectar el cuello, los pulmones, el tórax e incluso el abdomen. La enfermedad progresa rápidamente y su desarrollo depende del tipo de sarcoma.
Una neoplasia en la zona de la clavícula se conoce con mayor frecuencia como sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es un tumor maligno. La peculiaridad de este tipo de sarcoma es su crecimiento rápido y agresivo, y su metástasis temprana. El sarcoma de la clavícula afecta a los huesos tubulares largos en pacientes de todas las edades, y también puede aparecer en tejidos blandos, sin metástasis ósea.
Sarcoma de la escápula
El sarcoma escapular es una lesión tumoral maligna de un hueso triangular plano. Dado que la escápula se encuentra en la superficie posterior del tórax, a la altura de las costillas, el tumor puede metastatizar al tórax y afectar las costillas. El sarcoma puede aparecer como resultado de un traumatismo o desarrollarse debido a metástasis de otras fuentes tumorales.
El sarcoma escapular puede ser condrosarcoma o reticulosarcoma. La enfermedad se diagnostica mediante radiografías. De ser necesario, un oncólogo puede prescribir una punción o una biopsia abierta. El tratamiento del sarcoma escapular consiste en cirugía y resección interescapulotorácica. En caso de metástasis, se utilizan radioterapia y quimioterapia para destruir las células tumorales.
El diagnóstico del sarcoma de brazo se realiza en las primeras etapas de la enfermedad, ya que el tumor se manifiesta rápidamente y se hace visible incluso a simple vista. Durante el diagnóstico, se utilizan imágenes computarizadas y resonancias magnéticas. Para llegar al diagnóstico definitivo, se extrae tejido del tumor y se examina cuidadosamente al microscopio. El principal método de tratamiento del sarcoma de brazo es la cirugía. También se utilizan quimioterapia y radioterapia para destruir las células cancerosas y prevenir las recaídas de la enfermedad.