Talasemia HbS-B: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 18.10.2021
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La talasemia HbS-B es la hemoglobinopatía, en la cual los síntomas son similares a la anemia de células falciformes, pero menos pronunciados.
Debido a la alta incidencia de talasemia HbS y beta-talasemia en ciertos grupos de población, la presencia congénita de ambas anomalías es bastante frecuente. Clínicamente, la enfermedad se manifiesta como síntomas de anemia leve y signos de anemia falciforme, que generalmente son más raros y menos intensos. En los frotis de sangre, en la mayoría de los casos, se produce una leve a moderada gravedad de la anemia microcítica con algunos eritrocitos en forma de hoz. Para establecer el diagnóstico requiere la cuantificación de la hemoglobina nivel de HbA 2 > 3%. La electroforesis determina el aumento de HbS y la disminución o ausencia de HbA, puede haber un aumento en HbF. El tratamiento, si es necesario, es similar al de la anemia de células falciformes.