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Tritanopia: el mundo en un color cambiado.

 
, Editor medico
Último revisado: 18.10.2021
 
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Entre los diversos tipos de anomalías en la visión del color humano, los oftalmólogos difieren en la tritanopía, que también se denomina ceguera al color azul-amarillo o dicromasia tritanópica.

Que es Esta es la incapacidad para distinguir el color azul.

Epidemiología

Según las estadísticas, la tritanopía se observa en aproximadamente el 0,008% de hombres y mujeres, es decir, esta es una anomalía rara. [1]

En otras fuentes, el número de personas con este defecto se determina en el nivel de 0.01% o incluso 1%.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Causas tritanopía

Las causas científicamente establecidas de la tritanopía, como las de otras variedades de anomalías de  color, consisten en trastornos genéticos de la percepción del color, que en este caso se asocian con una falta de sensibilidad de los ojos a las ondas del espectro azul de emisión de luz.

La retina de los ojos, que percibe la luz, está formada por dos tipos de células fotorreceptoras: las denominadas barras y conos. El color percibe 4,5-5 millones de conos de la parte central de la retina (mácula); Se identificaron conos de tres tipos, denominados convencionalmente L (alrededor del 64% de ellos en la retina), M (alrededor del 32%) y S (alrededor del 3-4%).

Debido a los pigmentos que absorben la luz: las fotopsinas, que son proteínas transmembrana y están ubicadas en los discos de las membranas cónicas, se produce la diferenciación de las ondas de los espectros rojo (longitud máxima: 560-575 nm), verde (máx. 530-535 nm) y azul (máximo 420-440 nm). Leer más -  Visión a color.

La tritanopía se asocia con defectos de los conos S, que son responsables de la percepción de las ondas cortas correspondientes al color azul, y de la transmisión de la señal bioeléctrica a través del nervio óptico hacia la corteza cerebral, una cascada de fototransducción.

Con esta anomalía, se observa la ausencia de los matraces S de tipo OPN1SW en la retina, o su distrofia determinada genéticamente, o un cambio patológico en la estructura del fotopigmento de yodopsina sensible al espectro de luz azul.

La tritanopía se asocia con dos sustituciones de aminoácidos en la opsina sensible al azul y se asocia con dichos genes  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [6], [7]

trusted-source[8], [9]

Factores de riesgo

Los expertos dicen que la tritanopiya puede ser no solo hereditaria, sino también adquirida. Y los factores de riesgo para su desarrollo están relacionados:

  • Con la edad, por degeneración macular; [10]
  • con exposición ultravioleta en la retina;
  • con diabetes (en la que se desarrolla la retinopatía diabética y el grosor de la retina disminuye en el área de la mácula); [11]
  • con traumatismo contuso en el ojo o traumatismo craneal en la cabeza;
  • con el alcoholismo;
  • con migraña. [12]

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Patogenesia

La patogenia de esta anomalía se encuentra en una mutación heterocigótica, una violación de la secuencia de aminoácidos de la yodopsina azul codificante del gen OPN1SW en el cromosoma 7q32.

Dado que la tritanopía no está asociada con el cromosoma X, esta anomalía de color es igualmente posible tanto en hombres como en mujeres.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Síntomas tritanopía

Los principales síntomas de esta anomalía incurable son las dificultades para distinguir entre todos los tonos de azul, amarillo y verde, así como naranja, rosa, púrpura y marrón.

Entonces, todo lo que tiene un color azul o verde, las personas con tritanopía ven el gris y el azul se confunde con el verde; Púrpura y naranja parece rojo, marrón - rosa-lila, amarillo - rosa, oscuro - púrpura - negro.

La tritanopía clásica (o adquirida) no difiere en sus manifestaciones de la tritanopía congénita; Además, la tritanopía se puede considerar como una forma reducida de tricromatismo normal. [21]

Diagnostico tritanopía

Los oftalmólogos realizan una prueba de tritanopía y diagnostican todas las anomalías de color utilizando tablas especiales de Rabkin (la prueba de color de Ishihara es similar en el extranjero). Detalles en el material -  Compruebe la percepción del color y la percepción del color.

El simulador de computadora tritanopii, más precisamente, el simulador de la ceguera al color o el Simulador de la ceguera al color (simulador de la ceguera al color) no tiene un propósito de diagnóstico, pero permite traducir fotos en color normal (en formato jpeg raster) a una imagen que la gente ve con tritanopía, así como protanopia y deuteranopia..

Además, hay simuladores de color Spectrum para el navegador web Chrome y Color Oracle - para Windows, Mac y Linux. Su uso le permite ver cómo se ve su sitio web para las personas con diferentes tipos de ceguera al color, incluida la tritanopía.

trusted-source[22]

Diagnóstico diferencial

Porvoditsya diagnóstico diferencial de acyanopsia congénita y dominante atrofia del nervio óptico hereditario [23]

¿A quién contactar?

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