Candesartán

El candesartán es un fármaco del grupo de medicamentos utilizados para regular los niveles de presión arterial y pertenece a los antagonistas de la angiotensina II.

Otros nombres comerciales: Advant, Candesartan-Lugal, Candensar, Kasark, Atakand, Khizart. Denominación común internacional: Candesartán. Fabricante: Getz Pharma Limited (Pakistán).

Indicaciones Candesartán

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. El candesartán también puede utilizarse en el tratamiento complejo de la insuficiencia cardíaca crónica asociada con la disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, que provoca hipertensión venosa pulmonar secundaria.

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Forma de liberación

Forma de liberación: comprimidos cuadrados blancos de 8 y 16 mg.

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Farmacodinámica

Una vez en el organismo, el candesartán cilexetilo, componente del medicamento Candesartán, se convierte en el intestino en candesartán activo, el cual afecta al sistema renina-angiotensina-aldosterona, el cual regula el volumen sanguíneo circulante y la presión arterial. El candesartán bloquea selectivamente los receptores de angiotensina (receptores AT1) de las células musculares lisas de las paredes de los vasos sanguíneos.

Estos receptores dejan de percibir la hormona angiotensina II, que promueve la vasodilatación (dilatación y constricción de los vasos sanguíneos) y participa en la aparición del síndrome de hipertensión arterial y patologías cardiovasculares. Además, la angiotensina II estimula la síntesis de aldosterona, una hormona de la corteza suprarrenal que regula el metabolismo hidrosalino (el contenido de iones Na+ y K+ en la sangre y la excreción renal de potasio) y la hemodinámica.

Así, una disminución de la actividad de los receptores AT1 conduce a una disminución de la resistencia vascular periférica total, lo que determina el efecto antihipertensivo de Candesartán, que se expresa en la normalización de las lecturas de la presión arterial en 24-36 horas.

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Farmacocinética

Tras la administración oral, el candesartán se absorbe en el tracto gastrointestinal y pasa a la sangre. Más del 99 % del principio activo se une a las proteínas plasmáticas, y la concentración plasmática máxima se observa, en promedio, después de 3,5 horas.

La biodisponibilidad absoluta del fármaco es del 15%; la vida media es de aproximadamente 9 horas; el 90% de la dosis se elimina del organismo después de tres días.

No más del 30% del fármaco se transforma en las células hepáticas; los metabolitos formados son farmacológicamente pasivos. El candesartán no se acumula en el organismo. Un tercio del fármaco se elimina por vía renal en la orina, y el resto (inalterado) en las heces.

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Dosificación y administración

El candesartán se administra por vía oral, tanto antes como después de las comidas. La dosis habitual para la hipertensión es de 4 mg (una vez al día); para mantener la presión arterial normal, 8 mg al día. La dosis máxima diaria es de 16 mg.

En caso de insuficiencia cardíaca crónica, se prescribe 4 mg de candesartán una vez al día.

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Uso Candesartán durante el embarazo

Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Candesartán son:

• hipersensibilidad al candesartán o a otras sustancias incluidas en el medicamento;
• Síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario): aumento de los niveles de síntesis de la hormona de la corteza suprarrenal aldosterona;
• formas graves de disfunción hepática;
• síndrome colestásico (disminución o cese de la secreción biliar o su estancamiento en el hígado).

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

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Efectos secundarios Candesartán

Los efectos secundarios del medicamento incluyen dolores de cabeza y mareos, dolores musculares y articulares, náuseas, urticaria y picazón, manifestaciones del síndrome asténico, aumento del ritmo cardíaco, hiperhidrosis (aumento de la sudoración), aumento de los niveles de potasio, calcio y sodio en el suero sanguíneo, trastornos funcionales del hígado y los riñones, aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre, agranulocitosis, neutropenia o leucopenia.

Mientras esté tomando Candesartán, debe tener cuidado al conducir un vehículo, ya que el medicamento puede provocar ataques de debilidad y mareos.

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Sobredosis

En caso de sobredosis de candesartán, puede observarse una disminución de la presión arterial, con hipotensión ortostática, mareos y aumento de la frecuencia cardíaca (más de 90 latidos por minuto). El tratamiento de la sobredosis está dirigido a restablecer y mantener el funcionamiento normal del sistema cardiovascular.

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Interacciones con otras drogas

La interacción farmacológica de Candesartán con fármacos antihipertensivos de otros grupos, así como con diuréticos, conduce a un mayor efecto de reducción de la presión arterial.

El candesartán aumenta la concentración de litio en el suero sanguíneo y aumenta el riesgo de desarrollar reacciones tóxicas.

Cuando se toman simultáneamente preparados de Candesartán y lirio, el contenido de litio en el suero sanguíneo aumenta, lo que conduce a reacciones tóxicas.

El uso de Candesartán en combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) - Enalopril, Vazotec, Benazepril, Mavik, etc. - aumenta significativamente el riesgo de desarrollar efectos secundarios, especialmente disfunción renal e hipercalemia.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento: en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a +25-27°C.

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Duracion

La vida útil del medicamento es de 3 años.

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