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Eikonol
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Eikonol
Se toma Eikonal:
Como prevención secundaria del infarto de miocardio (generalmente en combinación con estatinas, fármacos antitrombóticos, β-bloqueantes, inhibidores de la ECA;
En caso de hipertrigliceridemia endógena (tipo 4 según la clasificación de Fredrickson): como terapia independiente en el contexto de una nutrición dietética;
En caso de hiperlipidemia de etiología mixta (tipos III y II-b) simultáneamente con el uso de estatinas;
Como medida preventiva y en la terapia compleja de la enfermedad cardíaca coronaria, y para prevenir la muerte súbita en personas con enfermedad cardíaca coronaria o hipertensión.
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Forma de liberación
Eikonoll se presenta en cápsulas blandas ovaladas con cubierta de gelatina. Las cápsulas tienen un tono marrón amarillento, una estructura elástica transparente con una costura de unión visible. En su interior hay un líquido aceitoso y homogéneo de color amarillo, con un agradable aroma a aceite. Durante el almacenamiento prolongado, el contenido de la cápsula puede volverse ligeramente turbio, lo que indica la aparición de un pequeño sedimento.
El blíster contiene 10 cápsulas del medicamento. El envase de cartón general contiene cinco blísteres.
Eikonal está disponible en farmacias sin receta.
Farmacodinámica
La acción de Eikonal se debe a la rica composición del fármaco: una combinación de ácidos grasos Omega-3 saturados e insaturados, vitamina A y vitamina D.
Eikonolum tiene propiedades antiateroscleróticas, hipolipidémicas y antiplaquetarias.
La propiedad hipolipidémica se explica por la capacidad de normalizar la estructura y composición de las lipoproteínas de baja y muy baja densidad.
Eikonolum provoca cambios en las propiedades de las membranas celulares y la activación de los receptores de membrana, lo que tiene un efecto positivo en la interacción célula-lípido. Simultáneamente, se inhibe la producción de triglicéridos en el hígado (al inhibir la esterificación de los ácidos grasos). La disminución de los niveles de triglicéridos también se debe a una disminución del contenido de ácidos grasos libres, que contribuyen a su liberación. Como resultado, se elimina la hiperlipidemia y se inhiben los procesos ateroscleróticos.
El aumento de los niveles de HDL es inconsistente y pequeño, especialmente en comparación con los fibratos.
Se desconoce la duración del efecto hipolipidémico (tras un año de tratamiento con el fármaco). Existen pocos argumentos en cuanto a la reducción del riesgo de desarrollar enfermedad coronaria.
El efecto antiplaquetario de Eikonal se debe a cambios en la composición lipídica de las membranas de los glóbulos rojos, una disminución de la cantidad de ácido araquidónico en ellas y un aumento de la cantidad de ácido eicosapentaenoico. Estos procesos provocan una disminución de la producción de tromboxano A² y otros eicosanoides diinsaturados, lo que acelera la agregación plaquetaria y aumenta la producción de tromboxano A³ y otros eicosanoides sin efecto proagregante.
No se detectaron cambios significativos en los factores de coagulación.
Farmacocinética
Después de tomar la cápsula de Eikonal, la absorción de los componentes del medicamento puede ocurrir de tres maneras:
- entrega de ácidos grasos al hígado, con inclusión en la composición de lipoproteínas y redirección a la acumulación periférica de lípidos;
- sustitución de los fosfolípidos de la membrana celular por fosfolípidos de lipoproteínas (después de lo cual los ácidos grasos se convierten en precursores de todo tipo de eicosanoides);
- oxidación de la mayoría de los ácidos grasos para proporcionar energía al cuerpo.
El contenido de ácidos grasos Omega-3 en los fosfolípidos plasmáticos coincide con el contenido de ácidos grasos en la composición de las membranas celulares.
Dosificación y administración
Las cápsulas de Eikonal son de uso interno. El medicamento debe tomarse con agua o zumo (preferiblemente de tomate). La dosis diaria puede tomarse en una sola toma o en 2 o 3 tomas, preferiblemente por la mañana y media hora después del almuerzo.
Si Eikonal se usa con fines medicinales, los pacientes adultos y los niños mayores de 14 años deben tomar de 8 a 12 cápsulas al día. Los niños de 2 a 14 años deben tomar de 4 a 6 cápsulas al día. El tratamiento dura un promedio de 4 a 8 semanas, según la prescripción médica.
Si se usa Eikonal como medida preventiva, basta con tomar de 2 a 6 cápsulas al día durante 4 semanas. El tratamiento puede repetirse dos veces al año, preferiblemente en otoño-primavera.
En caso de disfunción renal, no es necesario ajustar la dosis del medicamento.
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Uso Eikonol durante el embarazo
No se recomienda el uso de Eikonal durante el embarazo o la lactancia, ya que ciertas propiedades del medicamento no han sido suficientemente estudiadas hasta el momento.
Contraindicaciones
Eikonal no se prescribe ni se utiliza:
- en hipertrigliceridemia exógena (tipo I según Fredrickson);
- en la fase aguda de la colecistitis crónica;
- para patologías del hígado y del sistema biliar;
- con colecistitis calculosa;
- para hemorragias;
- durante el embarazo y la lactancia;
- si existe una alta probabilidad de alergia al medicamento;
- en patologías hereditarias de la coagulación sanguínea.
Efectos secundarios Eikonol
Durante el tratamiento con Eikonal pueden aparecer los siguientes síntomas acompañantes indeseables:
- reflujo del contenido del estómago hacia el esófago, eructos con sabor a pescado, náuseas, aumento de la formación de gases, trastorno intestinal;
- erupciones en la piel;
- alergia.
Sobredosis
Los signos de sobredosis son efectos secundarios que se manifiestan con mayor intensidad. Además, con el tratamiento prolongado con Eikonal, pueden observarse los siguientes síntomas:
- modorra;
- debilidad;
- dolores de cabeza;
- ataques de náuseas y vómitos;
- Dolor en las piernas asociado a la desmineralización ósea.
Si aparecen dichos síntomas, el médico prescribirá una terapia sintomática y, en tales casos, se suspenderá el tratamiento con Eikonal.
Interacciones con otras drogas
- La combinación de Eikonal y anticoagulantes orales puede provocar una prolongación del período de sangrado.
- Eikonal con warfarina requiere un control periódico del tiempo de protrombina.
- Eikonal no debe combinarse con fibratos (derivados del ácido fíbrico).
- La acción de Eikonal se ve potenciada por la influencia de las vitaminas A y E, los ácidos ascórbico y pantoténico, la tiamina, la piridoxina, la riboflavina y los medicamentos a base de magnesio.
- La combinación de Eikonal con vitaminas A y D puede provocar el desarrollo de una intoxicación vitamínica.
Duracion
Eikonal se puede conservar hasta 3 años.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Eikonol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.