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Alfagan R
Último revisado: 29.06.2025

Alfagan R es el nombre comercial de un medicamento que contiene el principio activo bralidina (brimonidina). Es un agonista de los receptores alfa-adrenérgicos y se utiliza en oftalmología para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma o crisis aguda de glaucoma.
El mecanismo de acción de la bralidina consiste en contraer los vasos retinianos y reducir la formación de líquido intraocular, lo que provoca una disminución de la presión intraocular. Este fármaco se utiliza habitualmente en forma de colirio.
Es importante tener en cuenta que Alfagan R debe usarse únicamente según prescripción médica, ya que el uso indebido o la automedicación pueden provocar efectos secundarios o reacciones adversas. Los pacientes también deben tener cuidado al conducir o realizar otras actividades que requieran una visión nítida, ya que el medicamento puede causar somnolencia o visión borrosa.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Alfagana R
El fármaco "Alfagan R" (brimonidina) se utiliza habitualmente en la práctica oftalmológica para reducir la presión intraocular. Sus principales indicaciones incluyen:
- Glaucoma: La brimonidina ayuda a reducir la presión intraocular, lo que puede ralentizar la progresión del glaucoma y prevenir la pérdida de visión. El glaucoma es una afección en la que el aumento de la presión intraocular puede dañar el nervio óptico, lo que puede provocar pérdida de visión.
- Ataque agudo de glaucoma: El medicamento se puede utilizar para reducir rápidamente la presión intraocular en caso de un ataque agudo de glaucoma, que se caracteriza por un aumento repentino de la presión dentro del ojo que puede tener consecuencias graves para la visión.
Forma de liberación
Gotas oftálmicas en solución. Generalmente se presentan en viales con gotero para facilitar su uso. La concentración del principio activo tartrato de brimonidina en la solución puede variar, pero lo más común es del 0,1 % o el 0,15 %. Los viales pueden tener diferentes volúmenes, como 5 ml, 10 ml o 15 ml, según el fabricante y el envase.
Farmacodinámica
Alfagan P, que contiene el principio activo tartrato de brimonidina, actúa como un alfa-2-adrenomimético selectivo. La farmacodinamia de este fármaco se relaciona con su capacidad para estimular los receptores alfa-2-adrenérgicos oculares, lo que produce dos efectos principales que reducen la presión intraocular:
- Reduce la producción de líquido intraocular (humedad): Alfagan P actúa sobre el cuerpo ciliar del ojo para reducir la producción de agua. Esto reduce el volumen de líquido en la cámara anterior del ojo, lo que resulta en una presión intraocular más baja.
- Mejora del flujo de salida uveoescleral del líquido intraocular: la brimonidina también mejora la salida del líquido intraocular a través de la vía uveoescleral, lo que contribuye aún más a la reducción de la presión dentro del ojo.
Estos dos mecanismos de acción juntos reducen eficazmente la presión intraocular, lo cual es extremadamente importante para el tratamiento y la prevención del glaucoma de ángulo abierto y otras afecciones asociadas con el aumento del oftalmotono.
Además de reducir la presión intraocular, la brimonidina posee propiedades neuroprotectoras. Puede proteger la retina y el nervio óptico del daño causado por la presión intraocular alta, lo cual es un aspecto importante en el tratamiento a largo plazo del glaucoma.
Farmacocinética
La farmacocinética de Alfagan P que contiene el principio activo tartrato de brimonidina describe la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco después de la aplicación tópica en el ojo.
- Absorción: Tras la aplicación tópica ocular, la brimonidina penetra a través de la conjuntiva y la córnea. Una pequeña cantidad de la sustancia puede absorberse sistémicamente a través de la mucosa ocular. La concentración plasmática máxima suele observarse entre 1 y 3 horas después de la aplicación.
- Distribución: La brimonidina penetra eficazmente en los tejidos oculares, alcanzando las concentraciones necesarias para reducir la presión intraocular. Los datos sobre su distribución en el cuerpo humano son limitados, pero se sabe que puede atravesar la barrera hematoencefálica.
- Metabolismo: La brimonidina se metaboliza en el hígado. Los principales metabolitos son derivados hidroxilados, que posteriormente se conjugan con ácido glucurónico.
- Excreción: Los metabolitos de la brimonidina y una pequeña cantidad de la sustancia inalterada se excretan principalmente por vía renal con la orina. La semivida de eliminación plasmática es de 1 a 3 horas, lo que refleja la eliminación relativamente rápida de la sustancia del torrente sanguíneo sistémico.
Dosificación y administración
La forma de administración y la dosis de Alfagan R pueden variar según las instrucciones del médico y las necesidades específicas del paciente. Sin embargo, existe una pauta posológica general recomendada:
Método de aplicación:
Alfagan R se aplica tópicamente en el saco conjuntival del ojo. Lávese bien las manos antes de la aplicación. Incline la cabeza hacia atrás y tire ligeramente del párpado inferior hacia abajo para formar una "bolsa" entre el párpado y el ojo. Aplique las gotas en esta "bolsa" sin tocar la superficie del ojo ni el párpado con la punta del gotero para evitar la contaminación de las gotas. Cierre el ojo y presione suavemente en el lagrimal (en la raíz de la nariz) durante 1 o 2 minutos para minimizar la absorción sistémica de las gotas. Evite parpadear o cerrar los párpados con fuerza.
Dosificación:
La dosis estándar de Alfagan P para adultos y niños mayores de 2 años es una gota en el/los ojo(s) afectado(s) tres veces al día, con 8 horas de diferencia.
Es importante respetar los intervalos recomendados entre aplicaciones para mantener una presión intraocular óptima. Si utiliza otras gotas oftálmicas, deben transcurrir al menos de 5 a 10 minutos entre su aplicación y el uso de Alfagan R.
No exceda la dosis recomendada sin consultar a su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Si olvida una dosis, aplique las gotas lo antes posible; si se acerca la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y continúe usando el medicamento según lo programado. No duplique la dosis para compensar la dosis olvidada.
Uso Alfagana R durante el embarazo
El uso del medicamento "Alfagan R" durante el embarazo puede estar contraindicado o requiere precaución especial.
Los datos sobre la seguridad de la brimonidina durante el embarazo son limitados, y su uso solo debe emplearse bajo estrictas indicaciones médicas y tras una consulta exhaustiva con un médico. El médico debe evaluar los posibles riesgos para la madre y el feto, así como los posibles beneficios del fármaco, y decidir sobre su uso según las circunstancias individuales de cada caso.
Contraindicaciones
El medicamento Alfagan R tiene las siguientes contraindicaciones:
- Hipersensibilidad o reacción alérgica a la brimonidina o a cualquier otro componente del medicamento. Las personas con alergia conocida a la brimonidina o a medicamentos similares deben evitar su uso.
- Niños menores de 2 años. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Alfagan R en niños menores de 2 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de edad.
- Pacientes con síndrome de ojo seco o queratitis aguda. La brimonidina puede agravar el síndrome de ojo seco y causar irritación o empeoramiento de las afecciones oculares en presencia de síndrome de ojo seco o queratitis aguda.
- Pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o antidepresivos tricíclicos. El uso de brimonidina en combinación con estos fármacos puede aumentar el riesgo de crisis hipertensiva.
- Mujeres embarazadas y en período de lactancia. No se ha establecido la seguridad del uso de brimonidina durante el embarazo o la lactancia, por lo que su uso en este caso solo debe realizarse tras una justificación médica rigurosa y una evaluación médica sobre los beneficios y riesgos.
Efectos secundarios Alfagana R
Alfagan P contiene el principio activo tartrato de brimonidina y puede causar diversos efectos secundarios, tanto tópicos como sistémicos. Es importante tener en cuenta que no todos los pacientes los experimentarán, pero se han reportado los siguientes:
Efectos secundarios locales:
- Enrojecimiento e irritación ocular: uno de los efectos secundarios más comunes, puede ir acompañado de sensación de ardor o picazón.
- Reacciones alérgicas: los párpados pueden hincharse, enrojecerse o picar.
- Visión borrosa y sensación de cuerpo extraño en el ojo: estos síntomas suelen ser pasajeros y pasan tras la adaptación al medicamento.
- Ojos secos: puede requerir el uso de gotas humectantes.
- Fotofobia (hipersensibilidad a la luz).
Efectos secundarios sistémicos:
- Dolor de cabeza y mareos: pueden ocurrir como resultado de la exposición sistémica a la brimonidina.
- Fatiga y somnolencia: especialmente importante para personas que conducen vehículos motorizados o manejan maquinaria potencialmente peligrosa.
- Boca seca.
- Reacciones alérgicas: picor, enrojecimiento e hinchazón de la piel.
- Presión arterial baja (hipotensión).
- Taquicardia o bradicardia (latidos cardíacos rápidos o lentos).
En casos raros, pueden ocurrir efectos secundarios más graves como depresión, dificultad para respirar o cambios en el ritmo cardíaco que requieren atención médica inmediata.
Si se produce algún efecto secundario, debe contactar inmediatamente con un oftalmólogo para ajustar la dosis o cambiar el medicamento.
Sobredosis
Una sobredosis de Alphagan R puede provocar un aumento de los efectos secundarios asociados con el medicamento, como somnolencia, disminución de la presión arterial, disminución de la frecuencia cardíaca, disminución de las pupilas, irritación ocular y sequedad de boca.
Interacciones con otras drogas
El medicamento Alfagan R (brimonidina) puede interactuar con otros medicamentos. A continuación, se detallan algunos:
- Medicamentos para reducir la presión arterial (medicamentos antihipertensivos): el uso de Alfagan R en combinación con otros medicamentos para reducir la presión arterial, como betabloqueantes, diuréticos o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), puede producir un mayor efecto hipotensor y una menor presión arterial.
- Medicamentos para el tratamiento de la depresión y la ansiedad (antidepresivos y ansiolíticos): La brimonidina puede aumentar el efecto sedante de los medicamentos de esta clase, lo que puede provocar un aumento de la somnolencia y la fatiga.
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): El uso de Alfagan R en combinación con IMAO puede aumentar el efecto hipotensor del fármaco y aumentar el riesgo de crisis hipotensiva.
- Medicamentos para el glaucoma: el uso de Alphagan R en combinación con otros medicamentos para el glaucoma ocular puede resultar en una mayor reducción de la presión intraocular.
Condiciones de almacenaje
El medicamento "Alfagan R" debe conservarse según las instrucciones del fabricante y las recomendaciones de su médico. Generalmente, las condiciones de conservación del colirio "Alfagan R" son las siguientes:
- Conservar el medicamento a temperatura ambiente (15 a 30 grados centígrados).
- No permita que la preparación se congele.
- Conservar el medicamento en un lugar protegido de la luz, ya que la luz puede afectar negativamente a la estabilidad del medicamento.
- El frasco o vial de gotas debe mantenerse perfectamente cerrado para evitar contaminaciones o contaminaciones.
- Se debe evitar el contacto de la punta de la pipeta o del vial con cualquier superficie para evitar la contaminación.
Es necesario observar las condiciones de almacenamiento especificadas para mantener la eficacia y seguridad del medicamento "Alfagan R" durante toda su vida útil.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Alfagan R" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.