Control de drogas

Una de las tendencias modernas en el campo de la bioquímica clínica es la monitorización de fármacos. El monitoreo o monitoreo de medicamentos a lo largo del período de tratamiento es un problema analítico complejo.

Objetivos del monitoreo de drogas

determinación del modo correcto y la dosificación de medicamentos individualmente para cada paciente;
determinar la concentración más efectiva de drogas para lograr un tratamiento exitoso;
prevención del desarrollo de efectos tóxicos;
control de los cambios que ocurren en cada período de tratamiento con la posibilidad de cambiar la dosificación de los medicamentos dependiendo de la condición de los pacientes;
estudio de las interdependencias de varios factores en el tratamiento prescrito.

Indicaciones clínicas para el control de drogas

Riesgo de sobredosis del medicamento utilizado.
Falta de efecto esperado de la dosis aplicada de la droga.
La necesidad de determinar la dosis terapéutica de un medicamento y no es posible evaluar su eficacia de una manera más simple.
Similitud de síntomas de la enfermedad de un paciente con síntomas de un efecto tóxico de un medicamento.
El riesgo de interacción entre medicamentos utilizados para tratar a un paciente entre sí.
Los casos en que la enfermedad (enfermedad) del paciente puede alterar la absorción de la droga, la capacidad de unión de las proteínas de la sangre, la liberación de la droga del cuerpo, la formación de sus metabolitos activos.
Desarrollo de lo opuesto al efecto clínico esperado con el uso de drogas.

Pruebas de carencia de vitamina D3, B12 y E para adultos y niños

Las vitaminas son una serie de sustancias vitales, sin las cuales es imposible el funcionamiento normal de todas las estructuras celulares. La deficiencia de vitaminas tiene un efecto negativo en la salud general y en el funcionamiento de los órganos.

Ciclosporina en la sangre

La ciclosporina se utiliza ampliamente como un inmunosupresor eficaz para suprimir la reacción de injerto contra huésped después de trasplantes de médula ósea, riñón, hígado y corazón y en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes.

Litio en suero

Los iones de litio se absorben en el tracto gastrointestinal. Se excretan en la orina (95%), las heces (1%) y el sudor (5%). La concentración de litio en la saliva es significativamente mayor que en el suero sanguíneo. La barrera hematoencefálica es permeable al litio, y su concentración en el líquido cefalorraquídeo es el 40% de la del suero sanguíneo.

Teofilina en suero

La teofilina inhibe la fosfodiesterasa, aumenta el nivel de AMPc en las células y es un antagonista de los receptores de adenosina en los pulmones, lo que provoca la dilatación de los bronquios. Del grupo de las xantinas, la teofilina es el broncodilatador más eficaz.

Fenobarbital en suero

El fenobarbital se utiliza principalmente como anticonvulsivo. Se administra por vía oral y se absorbe casi por completo (hasta un 80 %) en el intestino delgado. La concentración máxima se alcanza entre 2 y 8 horas después de una dosis oral única y entre 1,5 y 2 horas después de la administración intramuscular.

Digitoxina en el suero

La digitoxina es un glucósido cardíaco que se diferencia de la digoxina por su duración de acción, lo que se asocia con una mayor solubilidad en lípidos. La digitoxina se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal. En el suero sanguíneo, la digitoxina se une a la albúmina.

Digoxina en suero

La digoxina es uno de los glucósidos cardíacos más utilizados. Suele tomarse durante un mes. La absorción en el tracto gastrointestinal es del 60 al 80 % de la dosis. La mayor parte del fármaco se excreta de la sangre por vía renal. La digoxina se prescribe principalmente para la insuficiencia cardíaca y como antiarrítmico, junto con otros fármacos.