Investigación del sistema de hemostasia

Antitrombina III

La antitrombina III es una glicoproteína, el inhibidor natural más importante de la coagulación sanguínea; inhibe la trombina y una serie de factores de coagulación activados (Xa, XIIa, IXa). La antitrombina III forma un complejo de alta velocidad - heparina-ATIII - con heparina. El sitio principal para la síntesis de antitrombina III son las células del parénquima hepático.

Tiempo de trombina

El tiempo de trombina es el tiempo requerido para formar un coágulo de fibrina en el plasma cuando se le agrega trombina. Depende solamente de la concentración de la actividad inhibidores de fibrinógeno y trombina (ATIII, heparina, paraproteínas) y evalúa como la fase III de la coagulación sanguínea - la formación de fibrina y el estado de los anticoagulantes naturales y patológicos.

Factor XIII (factor estabilizador de fibrina)

El factor XIII (factor de estabilización de la fibrina, fibrinasa) se refiere a las β2-glucoproteínas. Está presente en la pared vascular, las plaquetas, los eritrocitos, los riñones, los pulmones, los músculos, la placenta. En plasma está en forma de una proenzima, conectada con fibrinógeno.

Las causas de aumento y disminución de fibrinógeno

Se observa un aumento en la concentración de fibrinógeno o su reducción en las siguientes afecciones y enfermedades. Hipercoagulación en diversas etapas de la trombosis, infarto de miocardio, y también en los últimos meses del embarazo, después del parto, después de operaciones quirúrgicas.

Fibrinógeno

El fibrinógeno (factor I) es una proteína sintetizada principalmente en el hígado. En la sangre, está en un estado disuelto, pero como resultado del proceso enzimático, bajo la influencia de la trombina y el factor XIIIa puede convertirse en fibrina insoluble.

Factor V (proaccelerina)

Factor V (proaccelerina) es una proteína completamente sintetizada en el hígado. A diferencia de otros factores de complejo de protrombina (II, VII y X) su actividad no es dependiente de la vitamina K. Es necesario formar una protrombinasa (sangre) interior activa el factor X para convertir la protrombina en trombina. En el caso de la deficiencia de factor V en diversos grados violados caminos exterior e interior de protrombinasa formación.

Factor VII (proconvertin)

Factor VII (proconvertina o Convertino) se refiere a a2-globulinas en el hígado y se sintetiza con la ayuda de la vitamina K. En participa principalmente en la formación de protrombinasa tejido y la conversión de protrombina en trombina. Su vida media es de 4 a 6 horas (la vida media más corta entre los factores de coagulación).

Tiempo de protrombina

El tiempo de protrombina caracteriza las fases I y II de la hemostasia del plasma y refleja la actividad del complejo de protrombina (factores VII, V, X y la propia protrombina - Factor II).

Factor VIII (globulina A antihemofílica)

Factor VIII de la coagulación de plasma - globulina antihemofílico A - circula en la sangre como un complejo de tres subunidades, designado VIII-k (unidad de coagulación), VIII-Ar (importante marcador antigénico) y VIII vWF-(factor von Willebrand asociada con VIII-Ar ) Se cree que regula la parte VIII-vWF síntesis coagulación antihemofílico globulina (VIII-a) y está implicado en la hemostasis de plaquetas vascular.

Factor XI (factor C antihemofílico)

Factor XI - factor C antihemophilic glicoproteína. La forma activa de este factor (XIa) se forma con la participación de los factores XIIa, Fletcher y Fitzgerald. La forma XIa activa el factor IX. Con la deficiencia de factor XI en el coagulograma, el tiempo de coagulación de la sangre y el APTT se prolonga.

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