Investigación del sistema de hemostasia

Factor XII (Hageman)

El factor XII (Hageman) es una sialoglicoproteína que se activa por el colágeno, el contacto con una superficie extraña, la adrenalina y diversas enzimas proteolíticas (en particular, la plasmina). El factor XII inicia la coagulación intravascular; además, el factor XIIa convierte las precalicreínas plasmáticas en calicreínas. El factor XII activo actúa como activador de la fibrinólisis.

Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA)

El tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) es una de las pruebas generales más valiosas para comprender el sistema de coagulación sanguínea. El TTPA es una prueba que revela exclusivamente defectos plasmáticos del sistema intrínseco de activación del factor X en la fase I (formación de protrombinasa) de la coagulación sanguínea.

Agregación plaquetaria con ADP

Los procesos de agregación plaquetaria se estudian mediante un agregómetro, que refleja gráficamente el curso de la agregación en forma de curva; el ADP actúa como estimulador de la agregación. Antes de añadir el proagregante (ADP), es posible que se produzcan oscilaciones aleatorias en la curva de densidad óptica. Tras añadir el agregante, aparecen oscilaciones en la curva debido a cambios en la forma de las plaquetas.

Hemostasia

El sistema de hemostasia es un conjunto de mecanismos funcionales, morfológicos y bioquímicos que aseguran el mantenimiento del estado líquido de la sangre, la prevención y detención de hemorragias, así como la integridad de los vasos sanguíneos.