Anomalías de la estructura del parénquima renal

Las anomalías de la estructura del parénquima renal se dividen en megacalix, riñón esponjoso, enfermedad quística medular (enfermedad de Fanconi).

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Formas

Megocalix (megakalikosis)

Megakalix (megakalikoz): anomalías de la estructura del parénquima renal, dilatación congénita local no retiniana del cáliz. Si todos los grupos de cálices se expanden, entonces este vicio se llama polymegacalix (megapolikalikoz). La pelvis y el uréter tienen una estructura normal. La lesión bilateral es típica de los hombres, más común en los europeos del sureste. Las causas de megakalikoza - hipoplasia de las pirámides de Malpighian, así como la displasia de los músculos de los fornicks y el cáliz. Megakalikoz se puede atribuir a verdaderas anomalías cupro-medulares. Porque ambas causas (medular y taza) son iguales. Con la megacalcosis, no hay estancamiento de la orina en el cáliz, que lo distingue de la retención de hidrocalicosis. Megakalikoz diagnosticado con ultrasonido en forma de formaciones fluidas en la sustancia cerebral del riñón. Sin embargo, el diagnóstico diferencial de megakalikoza con quistes e hidrocalicosis se puede realizar con urografía excretora. Para megakalikoza es típico el vaciamiento total de las tazas del medio de contraste en las imágenes diferidas (30-60 minutos). Los mismos síntomas se encuentran con MSCT. La megakalikosis no complicada no requiere tratamiento. Las complicaciones más comunes de la megalocosis son la pielonefritis y la nefrolitiasis.

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Riñón esponjoso

Riñón esponjoso: anomalías de la estructura del parénquima renal, caracterizadas por la irregularidad (en forma de pseudoquistes y divertículos) de la expansión de la mayoría de los túbulos de las pirámides de los riñones. Los glomérulos renales y el sistema de copa y pelvis se desarrollan normalmente. Ocurre con bastante poca frecuencia: 0.32% entre todas las anomalías renales, casi siempre en hombres, ya que este defecto es hereditario, parcialmente relacionado con el sexo. La derrota unilateral no es típica, sucede en casos aislados. Las complicaciones más comunes de un riñón esponjoso son las siguientes enfermedades: formación de cálculos, pielonefritis, hematuria, hipertensión arterial.

Identifique el riñón esponjoso puede ser después de un estudio de los órganos del sistema urinario, que puede ver la acumulación de sombras de piedras, en forma de pirámides. En los urogramas excretores, se pueden ver dilataciones en forma de saco de los túbulos colectores. Estos síntomas están más claramente definidos por MSCT. Se tratan pacientes con cálculos localizados en la pelvis o que migran desde el mismo al uréter. Para este fin, se usan métodos endoscópicos de eliminación de cálculos, así como DLT.

Del mismo modo con la morfogénesis riñón esponjoso tiene enfermedad quística medular embriofetalnym o nefronoftiz Fanconi. A pesar de los cambios estructurales similares, estos son diferentes tipos de malformaciones. A diferencia de riñón esponjoso, enfermedad quística medular se hereda en un autosómica recesiva (jóvenes, nefronoftiz) y autosómica dominante (adultos nefronoftiz o enfermedad quística medular) en realidad tipos. Glomerular Defeat (hialinosis) y tubular (atrofia del epitelio) de la embarcación se expresa aparición temprana de nedostatochontsi renal crónica debido a la formación de arrugas renal progresiva. Según algunas fuentes, ocurre en una de 100 000 observaciones.