Barboval

Un medicamento que afecta el sistema nervioso central. Conozcamos sus instrucciones, indicaciones de uso, dosis y efectos secundarios. Barboval pertenece a la categoría farmacológica de los sedantes e hipnóticos. Su composición combinada proporciona un efecto sedante, hipotensor y antiespasmódico. Relaja el músculo liso y reduce la flatulencia. Contiene fenobarbital, que tiene un efecto vasodilatador y sedante. El efecto antiespasmódico se debe a la acción del éster etílico del ácido α-bromisovalérico.

Indicaciones Barboval

Barboval se prescribe para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central debido a sus efectos calmantes, vasodilatadores y antiespasmódicos.

Indicaciones de uso:

• Insomnio
• Neurosis
• Histeria
• Irritabilidad
• Taquicardia sinusal
• Hipertensión arterial estadio I
• Ataques de angina de pecho (leves)
• Espasmos de los intestinos y el estómago.
• Flatulencia

El medicamento ayuda a ralentizar el peristaltismo intestinal y gástrico, reduce las flatulencias y tiene un efecto relajante sobre el sistema muscular.

Forma de liberación

El sedante está disponible en gotas en frascos de 25 ml, 30 ml y 50 ml, y en cápsulas de gelatina dura. Estas presentaciones permiten calcular la cantidad de medicamento necesaria para el tratamiento.

• 1 ml de Barboval contiene: 17 mg de fenobarbital, 80 mg de validol líquido, 18 mg de éster etílico de ácido alfa-bromisovalérico. Excipientes: acetato de sodio trihidrato, alcohol etílico rectificado y agua purificada.
• 1 cápsula contiene: 10 mg de éster etílico del ácido α-bromisovalérico, 9,8 mg de fenobarbital, 46 mg de solución de mentol en éster mentílico del ácido isovalérico. Excipientes: lactosa, aceite de ricino, estearato de calcio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal y crospovidona.

Farmacodinámica

El efecto terapéutico del fármaco se debe a su composición combinada. La farmacodinamia está representada por las siguientes sustancias:

• Fenobarbital: potencia el efecto sedante de otros componentes, reduce la excitación del SNC y restaura los patrones de sueño. Reduce la presión arterial y los efectos patológicos en los centros vasomotores, vasos periféricos y coronarios. Previene y elimina los espasmos vasculares.
• Éter etílico del ácido α-bromisovalérico: posee acción antiespasmódica, sedante y refleja. Estos efectos se deben a la irritación de los receptores de la cavidad oral y la nasofaringe, la disminución de la excitabilidad refleja del sistema nervioso central y el aumento de la inhibición de los procesos en las estructuras subcorticales y las neuronas cerebrales. Reduce la actividad de los centros vasomotores centrales y tiene un efecto antiespasmódico sobre el músculo liso.
• La solución de levomentol en isovalerato de mentilo tiene un efecto vasodilatador y sedante moderado. Este efecto se debe a la irritación de las terminaciones nerviosas sensibles. Esta sustancia ralentiza el peristaltismo gastrointestinal.

Farmacocinética

Tras la administración oral, el fármaco se distribuye por todo el organismo, ejerciendo un efecto terapéutico. La farmacocinética se basa en el mecanismo de acción de sus componentes activos.

Barboval tiene un efecto suave y duradero. Los principios activos se absorben rápidamente en el estómago y su unión a las proteínas sanguíneas es del 40-60 %. Su vida media es de 2 a 6 días. El metabolismo se produce en el hígado y aproximadamente el 30 % del fármaco se excreta inalterado en la orina. Con el uso repetido, el fármaco se acumula y se excreta muy lentamente.

Dosificación y administración

Por lo general, Barboval se prescribe en dosis de 10 a 15 gotas o de 1 a 2 cápsulas. El medicamento se toma de 2 a 3 veces al día, según la gravedad de los síntomas patológicos que requieran tratamiento. La vía de administración y la dosis pueden ajustarse según el efecto terapéutico.

Las gotas deben tomarse 30-40 minutos antes de las comidas, disolviéndolas en un vaso de agua o colocándolas sobre un terrón de azúcar. Las tabletas se toman antes de las comidas; el número máximo permitido de cápsulas al día es de 6. La duración del tratamiento es de 10 a 14 días; se repite el tratamiento tras una pausa de 1 a 2 semanas.

Uso Barboval durante el embarazo

Para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso en mujeres durante el embarazo y la lactancia, se recomienda el uso de sedantes herbales. Barboval está contraindicado durante el embarazo debido a la actividad de sus componentes, que pueden atravesar la barrera placentaria.

Contraindicaciones

Barboval tiene ciertas contraindicaciones de uso. Esto aplica a pacientes pediátricos, mujeres embarazadas y en período de lactancia. El medicamento no se debe usar en caso de hipersensibilidad a sus componentes activos y auxiliares.

Dado que Barboval contiene fenobarbital, puede provocar el desarrollo del síndrome de Lyell o del síndrome de Stevens-Johnson durante los primeros días de tratamiento. El tratamiento a largo plazo conlleva el riesgo de desarrollar farmacodependencia e intoxicación por bromo. Con especial precaución, se prescriben gotas a pacientes con hipotensión arterial, dolor agudo y constante, insuficiencia cardíaca descompensada, intoxicación medicamentosa, hipofunción suprarrenal, hipercinesia e hipertiroidismo.

El no seguir estas recomendaciones puede provocar síntomas adversos en el sistema nervioso central y otros sistemas del organismo.

Efectos secundarios Barboval

El medicamento se tolera bien. Los efectos secundarios son extremadamente raros y, por lo general, se deben al uso de gotas en dosis altas. Los pacientes pueden presentar náuseas y vómitos, aumento de la somnolencia, dolor de cabeza, mareos y lagrimeo.

No existe un antídoto específico. Los efectos secundarios desaparecen inmediatamente tras suspender el medicamento o reducir la dosis.

Sobredosis

El uso de dosis altas o exceder el tratamiento prescrito por el médico causa síntomas de sobredosis. Estos se manifiestan como depresión de las reacciones psicomotoras, cefaleas, mareos, aumento de la somnolencia, debilidad general, náuseas y vómitos.

Los síntomas de sobredosis se alivian al reducir la dosis o suspender las gotas/comprimidos. Si los efectos secundarios son intensos y se presentan signos de intoxicación grave, se recomienda tomar estimulantes del sistema nervioso central (etimizol, bemegrida, cafeína, etc.).

Interacciones con otras drogas

Barboval puede utilizarse en terapia combinada para trastornos del SNC y otras enfermedades. La interacción con otros fármacos la regula el médico tratante. Al administrarse simultáneamente con neurolépticos y tranquilizantes, Barboval potencia su efecto. Al combinarse con estimulantes del SNC, se observa una disminución de la eficacia de cada uno de los fármacos.

No se recomienda el uso de este psicoléptico junto con medicamentos que se metabolizan en el hígado (coagulantes indirectos, antibióticos, sulfonamidas). Esto se debe a la acción del fenobarbital, que induce enzimas microsomales y reduce la eficacia de los fármacos. El alcohol potencia el efecto del sedante y aumenta su toxicidad.

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Condiciones de almacenaje

En lugar protegido de la luz, a temperatura no superior a 25 °C.

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Duracion

Barboval debe usarse dentro de los 36 meses posteriores a la fecha de fabricación (indicada en el frasco con las gotas y en el envase de las cápsulas). Transcurrido este período, el medicamento está contraindicado y debe desecharse.