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Beconase
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Beconase es un producto farmacéutico utilizado para las alergias estacionales. Analicemos las características del medicamento y las normas de uso.
El fármaco es un glucocorticosteroide tópico de administración intranasal. Posee propiedades antialérgicas, antiinflamatorias y antiedematosas. La supresión de la inflamación se asocia con el efecto sobre las células mediante la inhibición de los receptores del ADN responsables de modificar los genes diana que regulan la síntesis de moléculas proteicas del proceso inflamatorio.
Los componentes activos bloquean la formación de leucotrienos e inhiben la síntesis de genes que regulan la COX, la fosfolipasa A2 y la EDN1 del proceso alérgico. El efecto antialérgico se basa en la supresión de la sensibilidad de los receptores a sustancias biológicamente activas e irritantes mecánicos que afectan la hiperreactividad nasal inespecífica y restaura el sentido del olfato.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Beconase
El espray intranasal se utiliza para tratar y prevenir la polinosis. Se prescribe para la rinitis alérgica y la rinitis vasomotora. Las indicaciones de Bekonase se relacionan con el mecanismo de acción de sus componentes. Es eficaz en el tratamiento complejo de enfermedades infecciosas e inflamatorias de las fosas nasales y los senos paranasales.
Se prescribe con especial precaución en combinación con esteroides sistémicos, ya que existe riesgo de disfunción suprarrenal. El uso del fármaco tras intervenciones quirúrgicas recientes en la cavidad nasal, lesiones o úlceras de la mucosa nasal es posible bajo supervisión médica adecuada.
Aunque Beconase alivia los síntomas de la rinitis alérgica estacional, los casos particularmente graves asociados con un mayor número de alérgenos requieren tratamiento adicional. También es necesaria una terapia adicional para los síntomas patológicos de los órganos visuales.
Forma de liberación
Este medicamento hormonal está disponible en aerosol nasal. Su principio activo es el dipropionato de beclometasona. Cada dosis contiene 50 mcg de esta sustancia. El medicamento está disponible en viales de 100 y 180 dosis. Los viales son de polipropileno con dosificador, adaptador nasal y tapón.
Farmacodinámica
El medicamento está indicado para uso local. Su farmacodinamia muestra un potente efecto antiinflamatorio y vasoconstrictor. El principio activo, el dipropionato de beclometasona, es un análogo de la GCS. Durante el metabolismo, se transforma en un metabolito activo, el beclometasona-17-monopropionato, con un elevado efecto antiinflamatorio local. Su uso regular previene los síntomas de la alergia.
Farmacocinética
Tras su administración, se absorbe rápidamente en la mucosa nasal. La farmacocinética indica que aproximadamente el 5 % de la dosis inhalada entra en la circulación sistémica y experimenta una biotransformación completa durante el primer paso hepático.
La biodisponibilidad es baja. Una absorción mínima reduce el riesgo de reacciones adversas con el uso prolongado de Beconase. La vida media es de 12 a 15 horas; aproximadamente el 15 % se elimina por vía renal y entre el 35 % y el 75 % se excreta en las heces como metabolitos inactivos.
Dosificación y administración
El medicamento está indicado para uso intranasal. La forma de administración y la dosis de Beconase dependen de la gravedad de los síntomas de la alergia y de las características individuales del paciente. Por lo tanto, antes de usarlo, es recomendable consultar con su médico.
Para el tratamiento de niños mayores de 6 años y adultos, se recomienda una dosis (3-4 instilaciones) al día en cada fosa nasal. La dosis máxima es de dos inyecciones diarias (400 mcg). Se observa un efecto terapéutico persistente entre 5 y 7 días después del primer uso.
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Uso Beconase durante el embarazo
El aerosol intranasal presenta una actividad local pronunciada y efectos sistémicos mínimos. El uso de Beconase durante el embarazo es posible con una alta probabilidad de beneficio para la madre. También se permite su uso durante la lactancia, ya que la acumulación de componentes activos en la leche materna es mínima.
Contraindicaciones
Beconase tiene una serie de contraindicaciones para su uso, veámoslas:
- Intolerancia a los componentes del producto.
- Edad infantil de los pacientes
- Ataques graves de asma bronquial
- Micosis
- Tuberculosis
El uso del spray en presencia de contraindicaciones es peligroso, ya que puede provocar reacciones incontroladas en muchos órganos y sistemas.
Efectos secundarios Beconase
El espray antialérgico puede causar efectos secundarios. Beconase provoca las siguientes reacciones:
- Del sistema inmunológico: erupción cutánea, urticaria, picazón, dificultad para respirar, broncoespasmo, hinchazón, reacciones anafilácticas.
- Del lado de los órganos visuales: cataratas, aumento de la presión intraocular, glaucoma.
- Del sistema nervioso: alteración de la sensibilidad gustativa, presencia de un sabor u olor desagradable.
- Del sistema respiratorio: irritación, sequedad de nariz y garganta, hemorragia nasal, tos, disnea, en casos raros se observa perforación del tabique nasal.
El uso a largo plazo o el uso de dosis altas puede causar candidiasis, osteoporosis y disminución de la función de la corteza suprarrenal.
Sobredosis
El aumento de dosis de Beconase causa una supresión reversible del sistema hipotálamo-hipofisario-suprarrenal. La sobredosis requiere atención de emergencia. No existe un antídoto específico, por lo que debe consultar a un médico y ajustar la dosis terapéutica del fármaco. La función del sistema hipotálamo-hipofisario-suprarrenal se restablece en un plazo de 36 a 48 horas.
Interacciones con otras drogas
Los componentes activos del espray pueden potenciar su efecto al combinarse con otros glucocorticosteroides o receptores β-adrenérgicos. Para evitar efectos secundarios, cualquier interacción con otros medicamentos debe ser supervisada por el médico tratante.
Condiciones de almacenaje
Según las condiciones de almacenamiento, el producto farmacéutico debe mantenerse fuera del alcance de los niños, protegido de la luz solar y la humedad. El frasco del medicamento debe manipularse con especial cuidado y no debe dañarse. La temperatura de almacenamiento recomendada no debe superar los 30 °C.
Duracion
Beconase debe usarse dentro de los 36 meses posteriores a su fecha de fabricación. La vida útil de un espray abierto es de 28 días. Después de esta fecha, el medicamento debe desecharse debido al riesgo de desarrollar reacciones adversas y la pérdida de su eficacia.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Beconase" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.