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Berlipril
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Berlipril
Se utiliza para tratar los siguientes trastornos:
- hipertensión;
- insuficiencia cardiaca;
- un trastorno del funcionamiento del músculo cardíaco asociado con un infarto de miocardio previo y que se presenta sin síntomas.
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Forma de liberación
Disponible en forma de tabletas.
Berlipril 10 contiene 10 comprimidos por blíster. El envase contiene 3, 5 o 10 blísteres.
Berlipril 20 está disponible en blísteres de 10 comprimidos. El envase contiene 3 blísteres con comprimidos.
Berlipril 5 está disponible en blísteres de 10 comprimidos. Cada envase contiene 2, 3, 5 o 10 blísteres.
Berlipril plus 10/25 está disponible en blísteres de 10 comprimidos. El envase contiene 2 o 3 blísteres.
Farmacodinámica
El berlipril (sustancia enalapril) pertenece a la categoría de inhibidores de la ECA. Tras su ingreso al organismo, se somete a un proceso de hidrólisis, durante el cual se forma el principio activo, el enalaprilato. Este principio activo ralentiza la acción de la enzima que convierte la angiotensina I en angiotensina II (este componente posee potentes propiedades vasoconstrictoras y también promueve la producción de aldosterona, que ayuda a retener agua con iones de Na en el organismo).
Además, el enalaprilato ralentiza la destrucción de la bradicinina, que tiene un efecto vasodilatador, y aumenta la producción de elementos PG, que también poseen propiedades vasodilatadoras. Debido a este efecto, disminuye la resistencia vascular periférica total. Como resultado, disminuye la presión arterial (tanto sistólica como diastólica), así como la precarga y la poscarga del músculo cardíaco. Además, el enalaprilato ayuda a mejorar la circulación coronaria y el flujo sanguíneo renal.
El medicamento tiene un efecto antihipertensivo y previene la progresión de la insuficiencia cardíaca.
Farmacocinética
Independientemente de la ingesta de alimentos, el 60 % del principio activo se absorbe en el tracto gastrointestinal. El fármaco se metaboliza en el hígado. El enalapril y el enalaprilato se excretan principalmente por vía renal, y el resto por vía intestinal.
Dosificación y administración
La dosis diaria inicial del medicamento para el tratamiento de la hipertensión arterial es de 5 mg. Si no se obtiene el efecto deseado en 1 o 2 semanas, se puede aumentar gradualmente la dosis diaria hasta 40 mg. La dosis promedio es de 10 mg. Los comprimidos deben tomarse 1 o 2 veces al día.
En caso de insuficiencia cardíaca crónica, es necesario iniciar el tratamiento con 2,5 mg al día. Posteriormente, la dosis se ajusta teniendo en cuenta la presión arterial, la tolerancia del paciente y la eficacia del fármaco. La dosis diaria promedio oscila entre 5 y 20 mg; puede administrarse en una sola dosis o dividirse en dos.
A las personas mayores se les recomienda tomar el medicamento en una dosis inicial de 1,25 mg.
En caso de insuficiencia renal, la dosis diaria se ajusta según el nivel de CC. Con una tasa de filtración de 80-30 ml/min, se requiere una dosis de 5-10 mg, y con una tasa de filtración de 30-10 ml/min, de 2,5-5 mg. Si la tasa de filtración sigue siendo inferior a los valores especificados, el medicamento solo se puede usar los días de hemodiálisis, en una dosis de 1,25-2,5 mg.
Uso Berlipril durante el embarazo
Berlipril está contraindicado en mujeres embarazadas.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- presencia de porfiria;
- intolerancia a los componentes del medicamento;
- período de lactancia;
- niños y adolescentes menores de 18 años.
Usar con precaución en casos de estenosis aórtica, hipercalemia, estenosis de la válvula mitral, estenosis aórtica bilateral, así como en enfermedad cardiovascular e insuficiencia hepática/renal.
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Efectos secundarios Berlipril
Tomar las pastillas puede provocar los siguientes efectos secundarios:
- disminución de la presión arterial (en caso de hipotensión grave, también puede desarrollarse un infarto de miocardio con angina de pecho), desarrollo de embolia pulmonar, arritmia o cardialgia, así como desmayos;
- sensación de somnolencia, ansiedad, confusión, así como dolores de cabeza, insomnio, depresión, mareos y aparición de parestesias;
- tinnitus, así como trastornos de la audición o la visión;
- Desarrollo de anorexia, diarrea, vómitos y sequedad de la mucosa oral. En raras ocasiones, se observa hepatitis, pancreatitis u obstrucción intestinal.
- la aparición de tos seca o espasmos bronquiales, el desarrollo de faringitis o rinorrea;
- erupciones cutáneas, edema de Quincke y síndrome de Stevens-Johnson, así como prurito, dermatitis, eritema multiforme, vasculitis con serositis, artritis y estomatitis;
- desarrollo de azoemia o disfunción renal;
- la aparición de eosinofilia, trombocitopenia o neutropenia, así como anemia o agranulocitosis.
Los efectos secundarios que requieren la interrupción del medicamento ocurren sólo en casos raros.
Sobredosis
Como resultado de una sobredosis, la víctima desarrolla una marcada disminución de la presión arterial, lo que puede provocar estupor, convulsiones, accidente cerebrovascular con infarto de miocardio y tromboembolismo.
Para eliminar los trastornos, es necesario colocar a la persona en posición horizontal, realizar un lavado gástrico y administrarle sorbentes. A continuación, se realiza hemodiálisis con tratamiento de infusión y se administra angiotensina II.
Interacciones con otras drogas
Los AINE debilitan las propiedades antihipertensivas del Berlipril.
Cuando se toma junto con diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, con amilorida o triamtereno, así como espironolactona), puede desarrollar hipercalemia.
Berlipril reduce la eficacia de la teofilina y también ralentiza la eliminación de los fármacos con litio.
El medicamento potencia el efecto antihipertensivo de la metildopa, los diuréticos, la prazosina, los nitratos, los betabloqueantes, así como los bloqueadores de los canales de calcio y la hidralazina.
En caso de combinación con inmunosupresores, alopurinol o citostáticos, se observa potenciación de las propiedades hematotóxicas del fármaco.
Condiciones de almacenaje
Berlipril se almacena en condiciones estándar a una temperatura no superior a 25°C.
Duracion
Berlipril se puede utilizar durante un período de 3 años a partir de la fecha de fabricación de los comprimidos.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Berlipril" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.