Betaserque

Betaserk ayuda a mejorar los procesos de microcirculación.

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Indicaciones Betaserca

Se utiliza para los siguientes trastornos:

• Enfermedad de Meniere;
• aterosclerosis en la zona de las arterias cerebrales, IVC y encefalopatía postraumática (parte del tratamiento combinado);
• síndromes caracterizados por tinnitus, pérdida auditiva progresiva y mareos (incluidos trastornos vestibulares o laberínticos, hidrocele en el oído interno, así como neuronitis vestibular, otitis interna y vértigo posicional benigno).

Forma de liberación

El medicamento se presenta en comprimidos de 8, 16 o 24 mg. El blíster contiene 10, 15, 20, 25 o 30 comprimidos.

Farmacodinámica

Betaserk es un análogo sintético de la histamina. El mecanismo de acción de la betahistina aún no se ha estudiado a fondo. Existen diversas teorías confirmadas previamente con datos clínicos:

• El componente activo del fármaco es un estimulador parcial de las terminaciones de histamina H1, así como un bloqueador de la actividad de las terminaciones de histamina H3 de los centros vestibulares del sistema nervioso;
• El medicamento mejora los procesos del metabolismo de la histamina, así como su liberación bajo la influencia de los factores mencionados anteriormente;
• La betahistina aumenta la intensidad del flujo sanguíneo en el oído interno al relajar los esfínteres vasculares de esta zona y, además, mejora los procesos de microcirculación cerebral;
• El medicamento promueve la restauración de la actividad vestibular después de la neurectomía en esta zona;
• Dependiendo de la dosis, reduce la producción de impulsos nerviosos dentro de los núcleos vestibulares.

El efecto medicinal de la betahistina se ha registrado en personas con enfermedad de Ménière, así como con vértigo vestibular. El efecto se manifestó en una disminución de la intensidad y del número de ataques de vértigo.

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Farmacocinética

Tras la administración oral, el principio activo del fármaco se absorbe en el intestino y se transforma casi por completo, transformándose en un derivado del ácido 2-piridilacético. Los niveles sanguíneos de betahistina son bastante bajos.

Tomar el medicamento con alimentos puede ralentizar su absorción. La síntesis con proteínas sanguíneas es inferior al 5 %. Los valores de Cmáx del ácido 2-piridilacético en sangre se registran 60 minutos después de la administración. La vida media es de aproximadamente 3,5 horas.

Los productos de degradación del fármaco se excretan en la orina, pero la excreción de pequeñas cantidades de betahistina se produce a través de los intestinos o los riñones.

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Dosificación y administración

El medicamento se administra por vía oral, con alimentos. La dosis se selecciona individualmente, teniendo en cuenta la respuesta del paciente al tratamiento.

La dosis diaria para adultos suele ser de 24-28 mg (debe dividirse en 2-3 tomas).

A veces, el efecto medicinal de Betaserc se desarrolla solo después de 2-3 semanas de terapia y se observa un efecto estable solo después de varios meses de uso regular del medicamento.

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Uso Betaserca durante el embarazo

Está prohibido usar Betaserc durante el primer trimestre o la lactancia. Su uso durante el segundo y tercer trimestre solo está permitido bajo supervisión médica y si existen indicaciones vitales.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• la presencia de hipersensibilidad a los elementos medicinales;
• feocromocitoma.

El medicamento debe utilizarse con precaución (bajo supervisión de un médico) en personas con asma bronquial o úlceras.

Efectos secundarios Betaserca

Tomar el medicamento puede provocar la aparición de ciertos efectos secundarios:

• trastornos digestivos: vómitos, flatulencia, síntomas dispépticos, náuseas y dolor abdominal;
• Trastornos del sistema nervioso: dolores de cabeza.
• Signos de alergia: urticaria, anafilaxia, erupción cutánea, angioedema y picazón.

Sobredosis

Los síntomas de intoxicación incluyen náuseas leves, somnolencia y dolor abdominal. Se han reportado efectos más graves (como convulsiones y reacciones cardíacas) con el uso deliberado en dosis altas.

Para eliminar las manifestaciones se realizan procedimientos de tratamiento sintomático.

Interacciones con otras drogas

Al combinar el medicamento con medicamentos que bloquean la actividad de la MAO, se puede observar una supresión del metabolismo de Betaserc.

La betahistina es un análogo de la histamina, por lo que no se puede descartar que afecte la eficacia de las sustancias bloqueadoras de la histamina H1.

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Condiciones de almacenaje

Betaserk debe conservarse en un lugar seco, inaccesible para los niños y a temperaturas normales.

Duracion

Betaserk puede utilizarse dentro de los 5 años a partir de la fecha de fabricación del agente terapéutico.

Solicitud para niños

No existe información respecto a la seguridad del uso de Betaserc en menores de 18 años, por lo que está prohibido prescribirlo a esta categoría de pacientes.

Análogos

Los análogos del fármaco son los fármacos Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton con Alfaserc y Microser, y además Betacentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vasoserk con Vestibo, así como Tagista y Vesticap.

Reseñas

Betaserk recibe buenas críticas de pacientes y especialistas. A menudo, quienes han tratado el mareo con este medicamento, acompañado de tinnitus y CIV, mencionan la falta de efecto farmacológico. Según los comentarios en foros, el medicamento rara vez causa síntomas negativos.