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Cefadroxil
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Cefadroxil
Se utiliza para eliminar enfermedades infecciosas causadas por bacterias sensibles al cefadroxilo:
- enfermedades infecciosas del tracto respiratorio superior e inferior;
- infecciones que afectan al sistema urogenital;
- lesiones infecciosas de tejidos blandos con piel;
- forma séptica de artritis;
- osteomielitis.
Farmacodinámica
El cefadroxilo es un antibiótico de la familia de las cefalosporinas (1.ª generación) que se administra por vía oral. Las cefalosporinas tienen la capacidad de ralentizar la síntesis de elementos presentes en las paredes celulares de los microbios.
El fármaco posee un amplio espectro de actividad antimicrobiana. In vitro, actúa contra estreptococos β-hemolíticos, estafilococos y neumococos. También actúa sobre cepas coagulasa-negativas y coagulasa-positivas, así como sobre cepas productoras de penicilinasa. Actúa también sobre Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella, Bacteroides (excepto Bacteroides fragilis) y Moraxella catarrhalis. Entre las bacterias grampositivas, Shigella, Salmonella y algunas cepas de Haemophilus influenzae son sensibles al fármaco.
Muchas cepas de enterococos (Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium) son resistentes a la actividad del cefadroxilo.
El medicamento no tiene efecto sobre muchas cepas de Enterobacter, bacterias de Morgan, Proteus vulgaris, así como Pseudomonas y Acinetobacter calcоаЁеticus.
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Farmacocinética
El fármaco se absorbe rápidamente tras su administración oral. Tras dosis únicas de 0,5 y 1 g, las concentraciones séricas medias de cefadroxilo son de aproximadamente 16 y 28 mcg/ml. Los valores terapéuticos del fármaco se observan en el suero sanguíneo 12 horas después de la administración. Más del 90 % del fármaco se excreta inalterado en la orina.
El nivel de antibiótico en la orina, después de tomar el medicamento en una dosis de 1 g, durante 20-22 horas muestra consistentemente valores que superan la concentración inhibitoria mínima para bacterias sensibles.
Dosificación y administración
El medicamento se toma 1 o 2 veces al día. Al determinar el régimen de tratamiento, se tienen en cuenta la gravedad, la naturaleza y la forma de la patología infecciosa.
Las cápsulas deben tomarse independientemente de la ingesta de alimentos. El medicamento debe tragarse entero con agua.
Tamaños de las porciones para adultos y adolescentes mayores de 12 años con un peso superior a 40 kg:
- infecciones que afectan la parte inferior del tracto urinario (formas no complicadas): tomar 1-2 g del medicamento por día (1-2 cápsulas tomadas dos veces al día, o 2-4 cápsulas tomadas una vez al día);
- otras infecciones que afectan la parte inferior del tracto urinario: tomar 2 g del medicamento por día (2 cápsulas tomadas dos veces al día);
- Infecciones que afectan a los tejidos blandos y a la superficie de la piel: tomar una dosis de 1 g del medicamento al día (2 cápsulas una vez al día o 1 cápsula dos veces al día);
- amigdalitis o faringitis: usar 1 g del medicamento por día (2 cápsulas una vez al día o 1 cápsula tomada dos veces al día);
- infecciones que afectan al sistema respiratorio superior e inferior: tomar 1 g del medicamento por día (para formas leves de la patología) o 1-2 g (para formas moderadas o graves) (1 cápsula dos veces al día o 1-2 cápsulas tomadas dos veces al día);
- Artritis purulenta u osteomielitis: tomar 2 g del medicamento por día (2 cápsulas dos veces al día).
Los niños mayores de 6 años deben tomar de 25 a 50 mg/kg de peso corporal al día (para el tratamiento de artritis purulenta u osteomielitis: 50 mg/kg de peso corporal), en dos dosis. Para el tratamiento de amigdalitis, faringitis o impétigo, la dosis diaria debe administrarse una sola vez.
Tamaños de las porciones para niños (según el peso):
- dentro de 15-20 kg – 1 cápsula una vez al día*;
- entre 20 y 40 kg: 2 cápsulas una vez al día* o 1 cápsula dos veces al día.
*exclusivamente para el tratamiento de amigdalitis, faringitis o impétigo.
El tratamiento debe durar al menos 48-72 horas después de que desaparezcan los signos de la patología.
El tratamiento de las infecciones causadas por Streptococcus (categoría A) tipo β-hemolítico debe continuarse durante al menos 10 días.
Si el paciente tiene una fase grave de infección (por ejemplo, una enfermedad como la osteomielitis), puede ser necesario un tratamiento a largo plazo: al menos 1 a 1,5 meses.
Tamaños de las porciones para personas con problemas renales (valores CC hasta 50 ml/minuto):
- el nivel de CC está dentro de los 25-50 ml/minuto (la creatinina plasmática es de 14-25 mg/ml) – porción inicial: 1 g; mantenimiento – 0,5 g; mantener un intervalo de 12 horas entre dosis;
- el indicador CC está dentro de 10-25 ml/minuto (el nivel de creatinina en plasma es de 25-65 mg/ml) – porción inicial: 1 g; mantenimiento – 0,5 g; observar el intervalo entre dosis, que es de 24 horas;
- Valores de CC inferiores a 10 ml/minuto (el nivel de creatinina plasmática es inferior a 56 mg/ml) – dosis inicial: 1 g; mantenimiento – 0,5 g; se debe observar un intervalo de 36 horas entre dosis.
Uso Cefadroxil durante el embarazo
El uso de cefadroxilo está contraindicado en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Pequeñas dosis de cefadroxilo monohidrato se excretan en la leche materna, por lo que si es necesario el tratamiento, se debe suspender la lactancia durante este período.
Efectos secundarios Cefadroxil
Tomar cápsulas puede provocar algunos efectos secundarios:
- lesiones infecciosas o invasivas: aumento del nivel de patógenos oportunistas (hongos), que pueden conducir al desarrollo de candidiasis oral o micosis vaginal;
- Trastornos de la hematopoyesis y la función linfática: en ocasiones se presenta trombocitopenia, leucopenia o neutropenia, así como eosinofilia o agranulocitosis (tras el uso prolongado de fármacos). La anemia hemolítica de origen inmunitario es poco frecuente.
- Trastornos inmunitarios: a veces se observan manifestaciones de la enfermedad del suero. Ocasionalmente, se presenta anafilaxia.
- síntomas que afectan al sistema nervioso central: ocasionalmente se observan mareos, sensación de nerviosismo o somnolencia y también dolores de cabeza;
- Trastornos digestivos: aparición de vómitos, síntomas dispépticos, diarrea, náuseas, glositis y dolor abdominal, así como desarrollo de colitis pseudomembranosa;
- Trastornos que afectan al sistema hepatobiliar: en ocasiones, puede presentarse colestasis o insuficiencia hepática por idiosincrasia. Además, puede presentarse un ligero aumento de la actividad de las transaminasas (ALT y AST) y de la fosfatasa alcalina.
- Lesiones del tejido subcutáneo y la piel: aparición de erupciones cutáneas, picazón o urticaria. Además, a veces se observa edema de Quincke. En raras ocasiones, se desarrolla eritema multiforme o síndrome de Stevens-Johnson.
- Trastornos en el funcionamiento de los tejidos conectivos y del sistema musculoesquelético: a veces se desarrolla artralgia;
- disfunción urinaria: a veces se observa nefritis tubulointersticial;
- Manifestaciones sistémicas: a veces se observa fiebre medicamentosa. Ocasionalmente, se presenta sensación de fatiga.
- Resultados de pruebas de laboratorio: ocasionalmente se observa una reacción de Coombs positiva (directa e indirecta).
Sobredosis
Signos de intoxicación: aparición de alucinaciones y náuseas, además de trastornos extrapiramidales, hiperreflexia, coma y confusión. También puede observarse disfunción renal.
Las medidas de primeros auxilios para la víctima incluyen lavado gástrico y, de ser necesario, hemodiálisis. También es necesario monitorear el equilibrio hidroelectrolítico y corregirlo si es necesario. Simultáneamente, se monitorea la función renal.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido utilizar el medicamento junto con antibióticos bacteriostáticos (como eritromicina, cloranfenicol, tetraciclina y sulfonamidas), porque esto puede provocar el desarrollo de manifestaciones antagónicas.
No se recomienda tomar Cefadroxilo en combinación con aminoglucósidos, colistina, polimixina tipo B o grandes dosis de medicamentos diuréticos (que afectan el proceso de reabsorción en el asa de Henle) debido a que dicha combinación aumenta el efecto nefrotóxico.
El uso prolongado de fármacos que retardan la agregación plaquetaria, así como de anticoagulantes, aumenta la probabilidad de complicaciones hemorrágicas. Durante el tratamiento, es necesario controlar regularmente los parámetros de coagulación sanguínea.
El cefadroxilo puede reducir los efectos de la anticoncepción oral.
Cuando se combina con probenecid, es posible un aumento persistente de los niveles séricos y biliares de Cefadroxil.
El uso de diuréticos potentes provoca una disminución del nivel de cefadroxilo monohidrato en la sangre.
El medicamento se sintetiza con colestiramina, por lo que su biodisponibilidad puede disminuir.
Condiciones de almacenaje
El cefadroxilo se conserva en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
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Duracion
Se permite el uso de cefadroxilo durante 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Cefadroxil" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.