Cerebrocurine

Cerebrokurin es un psicoestimulante de la acción neurometabólica de un grupo de fármacos nootrópicos que activa las funciones cognitivas del sistema nervioso central. Mejora la síntesis intracelular de proteínas en las células nerviosas. Está hecho de neuropéptidos del cerebro embrionario de los terneros. Contiene ácidos aminocarboxílicos no sustituidos, péptidos y productos policondensados del proceso controlado de degradación enzimática de proteínas. La composición de la sustancia inyectable en la ampolla incluye cerebrocurina, solución natrii chloridi, chinasolum, aqua pro injectionibus.

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Indicaciones de cerebrocurine

Neurología y psiquiatría:

• enfermedades del sistema nervioso central, acompañadas de una violación de la inteligencia y la memoria, una disminución de la concentración, mareos;
• labilidad emocional;
• ONMIK (por tipo isquémico o hemorrágico)

Cerebrocurina incluyen en el tratamiento de enfermedades tales como:

• demencia senil causada por aterosclerosis o IMC;
• Enfermedad de Alzheimer;
• estado comatoso de génesis traumática, tóxica o vascular;
• al tratamiento del alcoholismo (ahuecamiento abstinente y los síndromes delirantes);
• depresión;
• síndrome de fatiga prolongada de origen vascular;
• síndrome psicoasténico;
• mioclonias de diferente origen;
• anemia de células falciformes;
• parálisis flácida;
• dolores de cabeza de varios tipos;
• distonía vascular vegetativa de diversas formas;
• período postoperatorio de intervenciones quirúrgicas en grandes vasos del cerebro.

Oftalmología. Cerebrokurin ayuda a mejorar la agudeza visual y mejorar la condición de la retina cuando:

• degeneración macular (atrófica y exudativa);
• coriorretinitos postinflamatorios;
• estados hiperglucémicos con alta miopía complicada;
• metamorfosis

Pediatría:

• retraso del habla psicopática (retraso intelectual, alalia de diversos orígenes, dislexia);
• complicaciones con accidentes cerebrovasculares de diferente etiología con afasia motora;
• parálisis flácida;
• Síndrome de Rett (síndrome de Rett) - retraso mental severo de las niñas;
• Síndrome de retraso mental X frágil (síndrome de Martin-Bell): una forma especial de retraso mental;
• encefalitis;
• TBI, que causó la violación de la inteligencia;
• uso permitido en el período neonatal de la vida (formas moderadas y graves de asfixia, así como la hipoxia del feto).

Forma de liberación

Una solución clara de color paja.

Principio activo activo: 1 ml de la solución contiene cerebrocurina en una cantidad de 2 mg;

Ingredientes adicionales: agua para inyección, cloruro de sodio al 0,9%, quinazol al 0,1%.

Ampollas de vidrio transparente con una solución preparada para inyecciones intravenosas de 2 ml en una cantidad de 10 unidades. 0.5 ml en la cantidad de 5 piezas en un paquete de cartón, dentro del cual hay un inserto de plástico con celdas.

Farmacodinámica

Modulador de aminoácidos Cerebrocurin tiene un efecto beneficioso sobre la CND (actividad nerviosa central). La acción principal es la mejora de las propiedades generadoras de energía y sintetizadoras de proteínas de las células nerviosas. La cerebrocurina afecta las mitocondrias, aumentando su diámetro, aumentando su área por unidad de volumen y promoviendo la reanudación de las células gliales en el cerebro, al daño del mosaico causado por la hipoxia. Cerebrocurin tiene un efecto estimulante sobre la actividad mental y la memoria.

Estimulante neurometabólico y anabólico. La cerebrocurina reduce la concentración de ciertos lípidos, mejora la recuperación de las funciones de HC. Estimula la recuperación mental, física y social de pacientes con diagnósticos neurológicos y psiquiátricos. Promueve la estabilización del efecto neurometabólico en enfermedades genéticamente condicionadas.

Farmacocinética

No es posible estudiar la farmacocinética, porque los neuropéptidos activos incluidos en la formulación existen en forma de compuestos proteicos de bajo peso molecular, cuya síntesis se produce activamente a lo largo de la vida de la persona, desde el nacimiento hasta la muerte.

Uso de cerebrocurine durante el embarazo

Como la pharamakokinetics no se puede estudiar a fondo, no se recomienda su uso durante el embarazo para evitar efectos adversos en el feto.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad individual a la droga,
• mayor sensibilidad a sus componentes,
• embarazo, período de lactancia,
• epilepsia, dermatitis alérgica,
• condiciones autoinmunes,
• Parálisis cerebral con contracturas pronunciadas (tercer grado),
• La enfermedad de Down

Efectos secundarios de cerebrocurine

Por lo general, el medicamento es bien tolerado. Hay casos de hipersensibilidad individual a la droga. Asignar el medicamento a niños con parálisis cerebral con epilepsia sintomática, las convulsiones pueden volverse frecuentes, pueden aparecer dolores de cabeza y puede aumentar la excitación excesiva. Cuidadosamente aplique el medicamento a pacientes con preparación convulsiva o episódica, mientras que se necesita una estrecha vigilancia del médico del hospital clínico. No afecta la velocidad de reacción cuando se trabaja con maquinaria o vehículos que conducen.

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Dosificación y administración

El medicamento se usa estrictamente para uso intramuscular.

Adultos : con un curso mínimo, el medicamento se administra 2 ml al día durante una década (20 ml). Si es necesario (en caso de formas graves de enfermedad), el curso de la terapia puede ser de 40 días (80 ml). Recomendado por un año dos o tres veces la cita de cursos repetidos.

Niños: el medicamento puede prescribirse, en el período neonatal y hasta 6 meses, medio mililitro de la tarifa por hora, el curso de la terapia es de 3-5 inyecciones / m; de 6 meses y hasta 1 año a medio mililitro b / d, el curso de terapia incluye 10 inyecciones; de 1 año a 3 años - 1-2 ml cada dos días, curso de tratamiento de 10 inyecciones; a partir de 3 años: 2 ml cada dos días, un ciclo de 10-20 inyecciones.

Los niños hasta la edad de tres años, el medicamento se prescribe exclusivamente en entornos hospitalarios para pacientes hospitalizados. Los pediatras no recomiendan el uso de cerebrocurina por la noche. Recomendado cursos repetidos de terapia en 1-3 meses.

Oftalmología: se aplica un ciclo mínimo de terapia que consiste en 10 inyecciones (volumen total de 20 ml) de 2 ml de la droga.

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Sobredosis

Teniendo en cuenta la baja toxicidad del medicamento, los casos de sobredosis no se han registrado.

Interacciones con otras drogas

La interacción con otras drogas no ha sido investigada. Está estrictamente prohibido tomar bebidas alcohólicas durante el curso de la terapia.

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Condiciones de almacenaje

Se recomienda guardar el medicamento en el empaque original de fábrica en el refrigerador a 4-10 ^o C, en un lugar inaccesible para los niños. Evite la luz solar directa. ¡No exponer a congelación! El aumento de la temperatura a 18-20 ^{en el} C durante 4-5 horas no tiene impacto negativo en la calidad de la droga.

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Duracion

24 meses (el número de serie y la fecha de finalización de uso se indican en la etiqueta de cada ampolla y caja de cartón).

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