Ceretón

El fármaco nootrópico pertenece al grupo de los colinomiméticos con un mecanismo de acción central.

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Indicaciones Ceretona

Se utiliza en la terapia de pacientes en recuperación tras lesiones craneoencefálicas graves, accidentes cerebrovasculares isquémicos o hemorrágicos. También se utiliza en el tratamiento del síndrome psicoorgánico, la pseudomelancolía senil y los trastornos cognitivos.

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Forma de liberación

Este medicamento está disponible en dos presentaciones: cápsulas y solución inyectable. Las cápsulas de gelatina ovaladas son de color marrón amarillento. En su interior hay un líquido transparente o translúcido de aspecto aceitoso.

La solución se utiliza para preparar inyecciones intramusculares e intravenosas. Es completamente transparente.

El ingrediente activo de la preparación es alfoscetato de colina. Otros componentes incluidos son agua purificada y glicerol.

Farmacodinámica

Cereton es un nootrópico. Tiene un efecto metabólico mediante la liberación de colina en el cerebro. La colina promueve la síntesis de dos sustancias importantes (fosfatidilcolina y acetilcolina) presentes en las membranas neuronales y mejora los procesos metabólicos del sistema nervioso central. En la parte del cerebro dañada, el flujo sanguíneo aumenta significativamente. También se observa una mejora en las características espacio-temporales de la actividad bioeléctrica cerebral. El paciente recupera la consciencia y mejora sus reacciones conductuales y cognitivas.

Tiene un efecto correctivo y preventivo sobre el síndrome psicoorgánico involutivo, reduciendo la actividad colinérgica de las neuronas y modificando la cantidad de fosfolípidos en sus membranas. Participa en la síntesis de fosfolípidos de membrana, mejorando así la transmisión sináptica y su plasticidad.

Farmacocinética

La absorción del fármaco es del 88 %. Atraviesa la barrera hematoencefálica con bastante facilidad. Por vía oral, la concentración de colina en el cerebro es del 45 %. La acumulación del fármaco se produce en los pulmones, el cerebro y el hígado.

Los pulmones excretan el 85% del fármaco en forma de dióxido de carbono, el 15% del fármaco se excreta a través de los intestinos y los riñones.

Dosificación y administración

Si el medicamento se utiliza para la prevención o recuperación tras un traumatismo craneoencefálico, un accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico, la dosis es la siguiente: 800 mg por la mañana y 400 mg durante el día. Duración: seis meses.

Para otras enfermedades, Cereton se usa en dosis de 400 mg tres veces al día. Consumir preferentemente después de las comidas. La duración del tratamiento es de tres a seis meses.

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Uso Ceretona durante el embarazo

Las mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia tienen estrictamente prohibido el uso de este medicamento.

Contraindicaciones

El medicamento "Cereton" no se puede utilizar en las siguientes enfermedades y síntomas:

1. Cuando el paciente se encuentra en la fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico.
2. Intolerancia a los componentes del medicamento.
3. La edad del paciente es menor de dieciocho años.
4. Mujeres embarazadas y mujeres que amamantan.

Efectos secundarios Ceretona

1. Náuseas y posibles vómitos. Para el tratamiento, es necesario reducir la dosis del medicamento.
2. Alergia (sarpullido, picazón, ardor).

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Sobredosis

En caso de sobredosis de este medicamento, el paciente experimenta náuseas muy intensas, que deben tratarse con terapia sintomática.

Interacciones con otras drogas

No se identificaron interacciones significativas con otros medicamentos.

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Condiciones de almacenaje

Este producto está en la lista B. Se recomienda guardarlo en un lugar inaccesible para niños pequeños. Es importante que el lugar esté completamente protegido de la luz solar directa. La temperatura del aire no debe superar los +25 grados.

Duracion

Tiene una validez de tres años. No se puede utilizar después de este período.