Clasificación de la anemia aplásica

Según se trate de una supresión aislada del linaje eritroide o de todos los linajes, se distinguen formas parciales y totales de anemia aplásica. Estas se acompañan de anemia aislada o pancitopenia, respectivamente. Se distinguen las siguientes variantes de la enfermedad.

Anemia aplásica hereditaria.

1. Anemia aplásica hereditaria con daño general a la hematopoyesis.
   • Anemia aplásica hereditaria con daño general a la hematopoyesis y anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Fanconi).
   • Anemia aplásica familiar hereditaria con trastorno general de la hematopoyesis sin anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Estren-Dameshek).
   • Anemia aplásica parcial hereditaria con deficiencia selectiva de eritropoyesis (anemia de Blackfan-Diamond).

Anemia aplásica adquirida.

1. Con daño general a la hematopoyesis.
   • Anemia aplásica aguda.
   • Anemia aplásica subaguda.
   • Anemia aplásica crónica.
2. Con daño selectivo a la eritropoyesis (anemia aplásica eritrocítica adquirida parcial y pura).

La clasificación moderna distingue las siguientes formas de aplasia hematopoyética:

Anemia adquirida.

Idiopática (87%).

Secundaria (13%):

1. posviral
   • poshepatitis (virus no A, no B, no C) - 6%
   • Infección por el virus de Epstein-Barr - otros (dengue, parvovirus);
2. idiosincrásico (medicinal):
   • cloranfenicol, ticlopidina, AINE, etc.;
3. mielotóxico (accidental): busulfán, lesión por radiación;
4. en el contexto de hemoglobinuria paroxística nocturna.
5. después del trasplante de hígado por hepatitis fulminante.

Anemias congénitas:

1. Anemia de Fanconi.
2. Disqueratosis congénita.
3. Síndrome de Shwachman-Diamond.
4. Trombocitopenia amegacariocítica.
5. Disgenesia reticular.
6. Familia inclasificable.

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