Clasificación de la anemia aplástica

Dependiendo de si hay una opresión aislada del brote eritroide o de todos los gérmenes, distinga entre formas parciales y totales de anemia aplásica. Están acompañados respectivamente por anemia aislada o pancitopenia. Se distinguen las siguientes variantes de la enfermedad.

Anemia aplástica hereditaria

1. Anemia aplásica hereditaria con una lesión común de hemopoyesis.
   • Anemia aplástica hereditaria con daño hematopoyético general y anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Fanconi).
   • Anemia aplásica familiar hereditaria con una lesión común de hemopoyesis sin anomalías congénitas del desarrollo (anemia de Estren-Dameshek).
   • Anemia aplástica parcial hereditaria con daño selectivo a la eritropoyesis (anemia de Blackfellow-Diamond).

Anemia aplástica adquirida

1. Con una lesión común de hematopoyesis.
   • Anemia aplástica aguda.
   • Anemia aplásica subaguda.
   • Anemia aplástica crónica.
2. Con lesión selectiva de eritropoyesis (anemia aplásica de células rojas adquirida, parcial y pura).

La clasificación moderna distingue las siguientes formas de hematopoyesis:

Anemia adquirida

Idiopático (87%).

Secundario (13%):

1. post-virus
   • Posthepatitis (virus A, B, C): 6%
   • infección con virus de Epstein - Barr - otros (Dengue, parvovirus);
2. idiosincrásico (medicinal):
   • levomicetina, ticlopidina, AINE, etc.
3. mielotóxico (accidental): busulfán, lesión por radiación;
4. contra la hemoglobinuria paroxística nocturna.
5. después del trasplante de hígado por hepatitis fulminante.

Anemia congénita:

1. Anemia Fanconi.
2. Disqueratosis congénita.
3. Síndrome Shvakhmana-Diamond.
4. Trombocitopenia amigaacariotrófica
5. Disgenesia reticular
6. Familia no clasificada.

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