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Melbeck

Médico experto del artículo.

Internista, especialista en enfermedades infecciosas
, Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

Melbek es un medicamento de la categoría de AINE (pertenece al grupo de los oxicam) y también un inhibidor selectivo de la actividad de la COX-2, que contiene ácido enólico. Su principio activo es el meloxicam.

El fármaco posee un intenso efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El meloxicam ayuda a ralentizar la biosíntesis de mediadores inflamatorios (PG) al inhibir selectivamente la acción de la COX-2. Este proceso constituye el principio fundamental de su acción.

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Código ATC

M01AC06 Meloxicam

Ingredientes activos

Мелоксикам

Grupo farmacológico

НПВС — Оксикамы

Efecto farmacológico

Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indicaciones Melbeka

Se utiliza para los siguientes problemas:

  • tratamiento sintomático de la artritis reumatoide;
  • eliminación del dolor en la osteoartritis, lesiones articulares degenerativas, artrosis y enfermedad de Bechterew;
  • Eliminación de dolores de diverso origen (algomenorrea, mialgia, dolor de muelas, dorsalgia, dolores derivados de lesiones u operaciones, así como lumbociática).

Forma de liberación

El producto farmacéutico se produce en comprimidos de 7,5 mg (5, 10 ó 30 piezas por envase) o 15 mg (10 piezas por caja).

Además, se vende en forma de líquido inyectable, dentro de ampollas de 1,5 ml (10 piezas por caja).

También disponible en forma de supositorios rectales (volumen 15 mg) - 10 piezas por paquete.

Farmacodinámica

Los ensayos clínicos han demostrado que el meloxicam presenta una menor toxicidad en comparación con otras sustancias de la categoría de AINE (naproxeno con piroxicam y diclofenaco). Estos últimos también suprimen eficazmente la actividad de la COX-1 con la COX-2, pero al mismo tiempo tienen un efecto negativo en el tracto digestivo y los riñones.

El principio de acción del meloxicam es más seguro porque ralentiza selectivamente la acción de la COX-2, teniendo un coeficiente de selectividad IC50 COX-1/COX-2 de 2. Esto explica la menor gravedad del efecto del fármaco sobre el tracto gastrointestinal y los riñones.

Melbek no altera la agregación plaquetaria ni el período de sangrado si se administra en las dosis indicadas. Al mismo tiempo, el naproxeno con indometacina, ibuprofeno y diclofenaco prolonga significativamente el período de sangrado y ralentiza la agregación plaquetaria.

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Farmacocinética

El meloxicam se absorbe rápidamente en el sistema digestivo, independientemente de la ingesta de alimentos. Su biodisponibilidad es del 89 %. Tras la administración oral, se registran los valores de Cmáx en sangre al cabo de 5-6 horas (tras una dosis de 7,5 mg, la Cmáx plasmática es de 0,4-1 mg/ml, y tras una dosis de 15 mg, de 0,8-2,0 mg/ml). Entre el tercer y quinto día de tratamiento, se observan niveles de equilibrio del fármaco.

Cuando se usa por vía intramuscular, el fármaco se absorbe completamente; después de la administración parenteral, el índice de biodisponibilidad es casi del 100%.

Los parámetros farmacocinéticos del meloxicam están relacionados con la dosis en el caso de administración intramuscular de 5 y 30 mg del fármaco.

Los valores plasmáticos de Cmáx se registran 60 minutos después de la inyección. Se observan valores plasmáticos estables entre el tercer y el quinto día de tratamiento.

Aproximadamente el 99,5 % del meloxicam se sintetiza con proteínas sanguíneas. La concentración del fármaco en la membrana sinovial es la mitad de la concentración plasmática.

La biotransformación del fármaco ocurre dentro del hígado por oxidación de las partes metiladas para formar 4 componentes metabólicos que no tienen actividad terapéutica.

Aproximadamente el 42 % de la dosis administrada se excreta en la orina y el resto en la bilis. Menos del 5 % del fármaco se excreta inalterado por vía intestinal. La vida media es de 20 horas.

Los problemas de función renal o hepática no afectan significativamente las características farmacocinéticas del meloxicam. Su aclaramiento plasmático es de 8 ml por minuto (disminuye en personas mayores). El meloxicam tiene un volumen de distribución bajo (aproximadamente 11 l).

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Dosificación y administración

El medicamento puede administrarse por vía intramuscular, así como por vía rectal u oral.

La dosis del medicamento se selecciona individualmente. Es necesario utilizarlo en dosis mínimas efectivas durante el menor tiempo posible.

Los comprimidos deben tomarse por vía oral con los alimentos, sin masticar, una vez al día en una dosis de 7,5-15 mg.

Las inyecciones intramusculares deben utilizarse solo durante los primeros días de tratamiento, y luego el paciente pasa a la administración oral del medicamento.

En caso de uso complejo de medicamentos (comprimidos junto con inyecciones intramusculares) no se debe exceder la dosis diaria total de 15 mg.

Los supositorios de Melbek se administran 1 pieza al día (15 mg).

No se puede usar más de 15 mg del medicamento al día. Las personas con insuficiencia renal grave, así como las personas en hemodiálisis, pueden recibir un máximo de 7,5 mg del medicamento al día.

En caso de deterioro leve o moderado de la función renal, así como en caso de cirrosis hepática compensada, no es necesario modificar la dosis del medicamento. Las personas con mayor riesgo de presentar síntomas negativos deben tomar inicialmente 7,5 mg del medicamento al día.

La solución del medicamento no se puede utilizar por vía intravenosa.

Uso Melbeka durante el embarazo

Melbek no debe utilizarse durante la lactancia o el embarazo.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

  • insuficiencia hepática o renal grave;
  • intolerancia establecida causada por meloxicam y otros componentes del medicamento;
  • úlcera péptica, que afecta el tracto gastrointestinal (fase activa);
  • poliposis nasal o AB;
  • Edema de Quincke o urticaria causado por el uso de aspirina u otros medicamentos de la categoría de AINE.

Efectos secundarios Melbeka

Los efectos secundarios del medicamento incluyen:

  • estreñimiento, distensión abdominal, náuseas, dolor en la zona abdominal, diarrea, eructos y vómitos, así como hepatitis, esofagitis, gastritis, úlcera gastroduodenal, colitis y un aumento temporal de los niveles de transaminasas o bilirrubina;
  • trombocitopenia o leucopenia, así como anemia;
  • picazón, estomatitis, irritación epidérmica y urticaria;
  • tinnitus, labilidad del estado de ánimo, mareos, letargo y dolores de cabeza;
  • sofocos, palpitaciones, hinchazón y aumento de la presión arterial;
  • aumento de los niveles de creatinina o urea, así como insuficiencia renal aguda;
  • conjuntivitis o discapacidad visual;
  • Edema de Quincke y síntomas de intolerancia.

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Sobredosis

En caso de intoxicación con el medicamento los efectos secundarios del meloxicam pueden verse potenciados.

Se realiza lavado gástrico, se utiliza carbón activado y se toman medidas sintomáticas.

La tasa de excreción del fármaco aumenta la colestiramina. Dado que el meloxicam presenta una alta tasa de síntesis con las proteínas sanguíneas, los procesos de diuresis forzada, alcalinización de la orina o hemodiálisis serán ineficaces. El fármaco no tiene antídoto.

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Interacciones con otras drogas

El uso combinado de 2 o más medicamentos de la categoría AINE aumenta el riesgo ulcerogénico y la probabilidad de sangrado dentro del tracto gastrointestinal debido al efecto sinérgico de los medicamentos.

No se pueden utilizar medicamentos junto con sales de litio, ya que los AINE pueden debilitar la excreción renal de litio, por lo que puede acumularse y desarrollar un efecto tóxico en el futuro.

La combinación con metotrexato provoca un aumento de su efecto tóxico sobre la hematopoyesis, por lo que es necesario controlar periódicamente la dinámica de las lecturas del hemograma.

La administración conjunta con ticlopidina y heparina produce un aumento de sus propiedades terapéuticas, lo que aumenta la probabilidad de desarrollar sangrado en el tracto gastrointestinal.

El medicamento debilita las propiedades anticonceptivas del dispositivo intrauterino.

El uso de Melbek y diuréticos requiere beber grandes cantidades de líquido.

El meloxicam puede debilitar el efecto de los agentes antihipertensivos (inhibidores de la ECA, así como medicamentos que bloquean la acción de los receptores β-adrenérgicos).

Los AINE, los inhibidores de la ECA y los bloqueadores del receptor de angiotensina-2 tienen sinergia con la filtración glomerular, lo que puede provocar insuficiencia renal aguda en personas con antecedentes de disfunción renal.

En el sistema digestivo, el meloxicam es capaz de sintetizarse con colestiramina, lo que aumenta la tasa de excreción del primero.

Está prohibido combinar el medicamento con ciclosporina para evitar una mayor probabilidad de desarrollar el efecto nefrotóxico de esta última.

No se puede descartar la posibilidad de interacción entre medicamentos y fármacos hipoglucemiantes administrados por vía oral.

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Condiciones de almacenaje

Melbek debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. Temperatura máxima: 25 °C.

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Duracion

Melbek puede utilizarse en un plazo de 4 años a partir de la fecha de venta de la sustancia medicinal.

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Solicitud para niños

El medicamento no se prescribe a niños menores de 15 años.

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Análogos

Los análogos del fármaco son Movalis, Mataren, Movasin con Meloxicam, Mirlox y Revmoxicam con Mesipol y Amelotex, y también Bi-Xikam y Artrozan.

Reseñas

Melbek se considera uno de los medicamentos más eficaces para aliviar el dolor en casos de artrosis o artritis, según lo afirman los especialistas en sus reseñas. Además, se observa que, en comparación con otros AINE, este medicamento no tiene un efecto negativo tan intenso en el sistema digestivo con el uso prolongado, lo cual es fundamental al tomar AINE en un ciclo.

Fabricantes populares

Нобел Илач Санаи Ве Тиджарет А.Ш., Турция


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Melbeck" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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