Lercamen

Lerkamen posee un intenso efecto antihipertensivo. Su principio de acción se basa en el bloqueo selectivo de la actividad de las terminaciones de calcio. El componente lercanidipino puede inhibir el movimiento de los iones de calcio en el tejido muscular liso con cardiomiocitos.

El fármaco reduce la resistencia sistémica de los vasos periféricos y, al mismo tiempo, expande gradualmente su luz, previniendo la aparición de colapso y taquicardia refleja. Carece de efecto inotrópico negativo.

Indicaciones Lerkamena

Se utiliza en caso de desarrollo de hipertensión primaria, que presenta un grado de intensidad moderado o leve.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en comprimidos de 10 o 20 mg. El blíster contiene 7 o 10 comprimidos.

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Farmacocinética

El fármaco se absorbe bien en el tracto digestivo. Los valores de Cmáx en plasma se observan después de 1,5 a 3 horas. Aproximadamente el 98 % del principio activo se sintetiza con proteína intraplásmica.

Los indicadores de biodisponibilidad del fármaco aumentan después de ingerir alimentos, por lo que es necesario tomarlo en ayunas. También se observa un aumento en la biodisponibilidad al aumentar la dosis.

Los procesos metabólicos del fármaco ocurren dentro del hígado, por lo que tiene una biodisponibilidad absoluta débil: sólo el 10%.

El efecto antihipertensivo de Lerkamen se observa durante 24 horas. El principio activo se excreta por vía renal; su vida media es de 10 horas.

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Dosificación y administración

El medicamento se administra por vía oral. La cubierta del comprimido no debe dañarse ni triturarse. Si se toma con el estómago vacío, su eficacia terapéutica aumenta. La duración del tratamiento la determina el médico.

El medicamento debe tomarse en una dosis de 10 mg una vez al día. Si después de dos semanas de uso la presión arterial no disminuye, puede cambiar a una dosis única de 20 mg.

El medicamento se toma con el estómago vacío, ingiriendo las tabletas con agua. Superar la dosis diaria de 20 mg no potencia el efecto antihipertensivo, pero sí aumenta la intensidad y la frecuencia de los síntomas adversos.

Si Lerkamen no ayuda a reducir la presión arterial elevada, es necesario utilizar agentes antihipertensivos adicionales de otros grupos de medicamentos.

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Uso Lerkamena durante el embarazo

El medicamento no debe prescribirse durante la lactancia ni el embarazo.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

• obstrucción vascular del ventrículo izquierdo;
• SN;
• intolerancia personal asociada a lercanidipino;
• intolerancia a la lactosa;
• angina inestable;
• infarto de miocardio en fase activa;
• la presencia de SSSU (en individuos que no utilizan marcapasos).

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Efectos secundarios Lerkamena

Los efectos secundarios incluyen:

• problemas asociados al funcionamiento del sistema nervioso: mareos, migrañas y trastornos del ritmo circadiano;
• Trastornos que afectan a la función digestiva: gastralgia, problemas de digestión, trastornos intestinales, aumento de los valores de AST y ALT y dispepsia (náuseas con vómitos);
• daño cardiovascular: malestar o dolor en la zona del pecho, aumento del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y aumento de la incidencia de ataques de angina de pecho;
• Otros síntomas: manifestaciones de alergias, poliuria, hiperemia, aumento de la frecuencia de micción, hinchazón, dolor muscular e hiperplasia gingival.

Sobredosis

La intoxicación se acompaña de somnolencia, náuseas, disminución de la presión arterial, cambios isquémicos que afectan al tejido miocárdico y shock cardiogénico. En tales situaciones, se debe inducir el vómito y administrar enterosorbentes con laxantes al paciente.

La intoxicación grave requiere el uso de catecolaminas, dopamina y diuréticos. En caso de disminución de la presión arterial, bradicardia y pérdida de consciencia, se puede administrar atropina. El tratamiento se realiza en un hospital. Las sesiones de hemodiálisis serán ineficaces.

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Interacciones con otras drogas

La absorción de Lerkamen se potencia cuando se utiliza midazolam.

Las sustancias que inducen la acción del CYP3A4, ciclosporina con alcohol etílico y jugo de pomelo no deben utilizarse durante el uso del medicamento.

El medicamento debe utilizarse con extrema precaución en combinación con grandes dosis de cimetidina (más de 0,8 g).

Los índices de biodisponibilidad del componente activo del fármaco aumentan junto con la potenciación del efecto inotrópico negativo en el caso de la administración de β-bloqueantes.

Después de iniciar el tratamiento con lercandipino, es necesario cambiar la dosis de digoxina.

Para reducir la probabilidad de un efecto de interacción negativo, se debe observar un intervalo de 10 horas entre la administración de simvastatina y Lerkamen.

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Condiciones de almacenaje

Lerkamen debe almacenarse a una temperatura no superior a 25°C.

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Duracion

Lerkamen puede utilizarse dentro de un período de 36 meses a partir de la fecha de lanzamiento del producto farmacéutico.

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Solicitud para niños

No utilizar en pediatría (personas menores de 18 años).

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Análogos

Los análogos del fármaco son las sustancias Zanidip Recordati, Lervask y Lerkathon con Zanikor.

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Reseñas

Lerkamen recibe únicamente reseñas positivas de pacientes en sitios web y foros médicos. El medicamento ayuda a estabilizar la presión arterial después de 14 días de uso continuo (en personas con hipertensión en etapa 1). Se ha observado que los efectos secundarios se presentan con bastante poca frecuencia y, al combinarse con otros antihipertensivos, es eficaz en casos de hipertensión en etapas 2-3.

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