Enfermedades de los niños (pediatría)

Nefropatía por intercambio (hiperuricemia): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

En la patogenia de la hiperuricemia, es importante determinar su tipo: metabólico, renal o mixto. El tipo metabólico implica una mayor síntesis de ácido úrico, una uricosuria elevada y un aclaramiento de ácido úrico normal o aumentado.

Nefropatías comunes (oxaluria)

La nefropatía metabólica, o dismetabólica, en sentido amplio, se asocia con trastornos graves del metabolismo hidrosalino y de otros tipos de metabolismo en todo el organismo. La nefropatía dismetabólica, en sentido estricto, es una patología hereditaria poligénica del metabolismo del ácido oxálico y se manifiesta en condiciones de inestabilidad familiar de las membranas celulares.

Nefropatías hereditarias y metabólicas en niños: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las malformaciones congénitas de los riñones y las vías urinarias representan hasta el 30% del total de anomalías congénitas en la población. La nefropatía hereditaria y la displasia renal se complican con insuficiencia renal crónica ya en la infancia y representan aproximadamente el 10% de todos los casos de insuficiencia renal crónica terminal en niños y adultos jóvenes.

Nefritis intersticial crónica

La nefritis intersticial crónica es una enfermedad polietiológica cuya principal manifestación es la inflamación abacteriana no destructiva del tejido intersticial de la médula renal con afectación de los túbulos, vasos sanguíneos y linfáticos del estroma renal en el proceso.

Nefritis intersticial aguda

La nefritis intersticial aguda es una inflamación no bacteriana e inespecífica del tejido intersticial de los riñones con afectación secundaria de los túbulos, vasos sanguíneos y linfáticos del estroma renal.

Nefritis hereditaria (síndrome de Alport) en niños

La nefritis hereditaria (síndrome de Alport) es una glomerulopatía no inmunitaria determinada genéticamente, que se presenta con hematuria y deterioro progresivo de la función renal.

Nefropatía IgA (enfermedad de Berger)

La nefropatía por IgA (enfermedad de Berger) se describió por primera vez en 1968 como una glomerulonefritis que se presenta en forma de hematuria recurrente. Actualmente, la nefropatía por IgA ocupa una de las primeras posiciones entre los pacientes adultos con glomerulonefritis crónica sometidos a hemodiálisis.

Nefrosis lipoide

La nefrosis lipoidea es una enfermedad que afecta a niños pequeños (principalmente de 2 a 4 años), con mayor frecuencia a varones. Es una enfermedad renal con cambios morfológicos mínimos. Los expertos de la OMS la definen como una "enfermedad de los procesos podocitarios pequeños", con cambios mínimos, que sufren cambios displásicos, y la membrana y el mesangio reaccionan secundariamente.

Síndrome nefrótico en niños

El síndrome nefrótico es un complejo de síntomas que incluye proteinuria pronunciada (más de 3 g/l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia y disproteinemia, edema pronunciado y generalizado (periférico, quístico, anasarca), hiperlipidemia y lipiduria.

Trastornos funcionales del aparato urinario en niños

Los trastornos funcionales del sistema urinario se presentan en niños con una frecuencia del 10% en la población general. Entre los pacientes de hospitales nefrourológicos, los trastornos funcionales, ya sea como afecciones que agravan el diagnóstico principal o como enfermedad independiente, se diagnostican en el 50% o más de los niños.