Enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos (cardiología)

Trastornos del ritmo y de la conducción cardíacos: síntomas y diagnóstico

Las arritmias y los trastornos de la conducción pueden ser asintomáticos o causar palpitaciones, síntomas hemodinámicos (p. ej., dificultad para respirar, malestar en el pecho, mareos o síncope) o paro cardíaco.

Trastornos del ritmo y la conducción cardíacos

Normalmente, el corazón se contrae a un ritmo regular y coordinado. Este proceso se garantiza mediante la generación y conducción de impulsos eléctricos por parte de los miocitos, que poseen propiedades electrofisiológicas únicas, lo que provoca una contracción organizada de todo el miocardio.

Insuficiencia cardiaca

La insuficiencia cardíaca es consecuencia de una alteración del llenado o la contracción de los ventrículos cardíacos, lo que provoca una disminución de la función de bombeo del corazón, acompañada de síntomas típicos: disnea y fatiga rápida. La miocardiopatía es un término general para las enfermedades primarias del músculo cardíaco.

Miocardiopatía restrictiva: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La miocardiopatía restrictiva (MCR) es una forma rara de miocardiopatía caracterizada por un llenado diastólico alterado de los ventrículos debido a su rigidez, en ausencia, al menos al inicio de la enfermedad, de su hipertrofia o dilatación significativa y de una contractilidad normal (o casi normal).

Edema pulmonar

El edema pulmonar es una insuficiencia ventricular izquierda aguda y grave con hipertensión venosa pulmonar y edema alveolar. Se caracteriza por disnea grave, sudoración, sibilancias y, en ocasiones, expectoración espumosa sanguinolenta.

Miocardiopatía dilatada

La miocardiopatía dilatada es una lesión miocárdica que se desarrolla como resultado de diversos factores (predisposición genética, miocarditis viral crónica, trastornos del sistema inmunológico) y se caracteriza por una expansión pronunciada de las cámaras cardíacas con una disminución de la función sistólica de los ventrículos izquierdo y derecho y la presencia de disfunción diastólica de diversos grados.

Miocardiopatía hipertrófica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad congénita o adquirida que se caracteriza por una hipertrofia grave del miocardio ventricular con disfunción diastólica, pero sin aumento de la poscarga (a diferencia, por ejemplo, de la estenosis aórtica valvular, la coartación de la aorta y la hipertensión arterial sistémica).

Infarto de miocardio: pronóstico y rehabilitación

La actividad física se incrementa gradualmente durante las primeras 3 a 6 semanas tras el alta. Se recomienda la reanudación de la actividad sexual, que suele ser una preocupación para el paciente, y otras actividades físicas moderadas. Si se mantiene una buena función cardíaca durante 6 semanas tras un infarto agudo de miocardio, la mayoría de los pacientes pueden retomar sus actividades normales.

Infarto de miocardio: complicaciones

La disfunción eléctrica se presenta en más del 90% de los pacientes con infarto de miocardio. La disfunción eléctrica que suele causar la muerte en un plazo de 72 horas incluye taquicardia (de cualquier origen) con una frecuencia cardíaca lo suficientemente alta como para disminuir el gasto cardíaco y la presión arterial, bloqueo auriculoventricular tipo Mobitz II (2.º grado) o completo (3.er grado), taquicardia ventricular (TV) y fibrilación ventricular (FV).

Infarto de miocardio: tratamiento

El tratamiento del infarto de miocardio tiene como objetivo reducir el daño, eliminar la isquemia, limitar la zona de infarto, reducir la carga cardíaca y prevenir o tratar las complicaciones. El infarto de miocardio es una emergencia médica y su pronóstico depende en gran medida de la rapidez del diagnóstico y el tratamiento.

El portal iLive no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
La información publicada en el portal es solo para referencia y no debe utilizarse sin consultar a un especialista.
Lea atentamente las reglas y políticas del sitio. También puede contactarnos!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos los derechos reservados.