Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Síndrome de esclerosis lateral amiotrófica.

La esclerosis lateral amiotrófica (ESL) es un diagnóstico responsable, equivalente a una sentencia médica. Este diagnóstico no siempre es sencillo, ya que en los últimos años se ha ampliado notablemente el espectro de enfermedades, cuyas manifestaciones clínicas pueden indicar un síndrome de ESL, más que una enfermedad.

Reducción simétrica de los reflejos (arreflexia): causas, síntomas, diagnóstico

Disminución simétrica de los reflejos de las piernas y los brazos, y disminución del reflejo de los músculos masticatorios (el único reflejo craneal profundo disponible para pruebas clínicas): todo esto requiere los mismos enfoques de diagnóstico.

Trastorno del tono muscular

El tono muscular se define como la tensión residual de los músculos durante su relajación o como la resistencia a los movimientos pasivos durante la relajación muscular voluntaria («denervación voluntaria»). El tono muscular depende de factores como la elasticidad del tejido muscular, el estado de la sinapsis neuromuscular, el nervio periférico, las motoneuronas alfa y gamma y las interneuronas de la médula espinal.

Contracturas musculares neurogénicas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El término "contractura" se aplica a todos los casos de acortamiento muscular fijo y persistente. En este caso, la EMG parece silenciosa, a diferencia de las formas transitorias de contracción muscular (calambres, tétanos, tetania), acompañadas de descargas de alto voltaje y alta frecuencia en la EMG.

Paraparesia espástica inferior (paraplejía): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La paraparesia espástica inferior (paraplejía) se desarrolla con daño bilateral de las neuronas motoras superiores (en el área de los lóbulos paracentrales de los hemisferios cerebrales) o con daño del tracto corticoespinal (piramidal) a nivel de las regiones subcorticales, el tronco encefálico o (más a menudo) la médula espinal.

Debilidad muscular proximal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La mayoría de las enfermedades analizadas aquí provocan debilidad proximal bilateral y atrofia de naturaleza simétrica (con excepción de la polineuropatía diabética proximal, la amiotrofia neurálgica y, en cierta medida, la esclerosis lateral amiotrófica) en brazos y piernas.

Debilidad generalizada (generalizada)

Tras las quejas de debilidad general se pueden esconder síndromes tan diversos como estados asténicos debidos a diversas causas, fatiga muscular patológica o incluso verdaderos síndromes paréticos.

Hemiparesia (hemiplejia)

La hemiparesia ("central") es una parálisis de los músculos de una mitad del cuerpo como resultado de un daño en las neuronas motoras superiores correspondientes y sus axones, es decir, las neuronas motoras en el giro central anterior o tracto corticoespinal (piramidal), generalmente por encima del nivel del ensanchamiento cervical de la médula espinal.

Síndrome miotónico

El fenómeno miotónico se basa en la relajación lenta de los músculos tras su contracción activa. Se desencadena especialmente por un movimiento rápido realizado con un esfuerzo considerable. Tras este, la fase de relajación se retrasa entre 5 y 30 segundos.

Medicamentos utilizados para el ictus

En pacientes sin infarto cerebral establecido, se administra heparina en bolo a una dosis de 2500 a 5000 unidades para lograr un efecto más rápido. El tiempo de tromboplastina parcial debe medirse cada 4 horas hasta que se estabilice. Debido al riesgo de complicaciones hemorrágicas intracraneales en pacientes con infartos, la infusión se inicia sin bolo inicial.