Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Enfermedad de Parkinson - Tratamiento

La enfermedad de Parkinson puede tratarse reemplazando o compensando la deficiencia de dopamina en el cerebro. En las primeras etapas, con el uso regular de agonistas de los receptores de dopamina o el precursor de la dopamina, la levodopa (L-DOPA), es posible la eliminación casi completa de los síntomas.

Enfermedad de Parkinson - Diagnóstico

En ausencia de un diagnóstico alternativo, el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson es posible en presencia de al menos tres de sus cuatro manifestaciones principales: temblor de reposo, rigidez (aumento de la resistencia muscular en todo el rango de movimiento pasivo en una articulación particular de la extremidad), a menudo del tipo "rueda dentada", bradicinesia e inestabilidad postural.

Enfermedad de Parkinson - Síntomas.

Por lo general, la enfermedad de Parkinson se manifiesta inicialmente con síntomas unilaterales, ya sea temblor de reposo episódico en una de las extremidades (generalmente la mano) o lentitud de movimientos. La amplitud del temblor puede ser bastante alta y la frecuencia es de aproximadamente 4-6 Hz. Los temblores pueden notarse primero al caminar o al sostener un libro o periódico en la mano.

Enfermedad de Parkinson - Causas y patogénesis

La base patológica de la enfermedad de Parkinson es una disminución del número de neuronas productoras de dopamina en la sustancia negra y, en menor medida, en el tegmento ventral. Antes de morir, estas neuronas forman inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas llamadas cuerpos de Lewy.

Enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo idiopático, de progresión lenta, del sistema nervioso central, caracterizado por hipocinesia, rigidez muscular, temblor en reposo e inestabilidad postural. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos. El tratamiento consiste en levodopa más carbidopa, otros fármacos y cirugía en casos refractarios.

Miopatías inflamatorias

Las miopatías inflamatorias son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas que se caracterizan por su degeneración e infiltración inflamatoria. Las variantes más comunes de miopatía inflamatoria son la dermatomiositis (DM), la polimiositis (PM) y la miositis por cuerpos de inclusión (MB). Es importante destacar que las miopatías inflamatorias también pueden asociarse con invasiones parasitarias o infecciones virales, así como con enfermedades sistémicas como vasculitis, sarcoidosis y polimialgia reumática.

Síndrome miasténico de Lambert-Eaton: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton se caracteriza por debilidad muscular y fatigabilidad con el esfuerzo, que son más pronunciadas en la zona proximal de las extremidades inferiores y el tronco, y en ocasiones se acompañan de mialgia. La afectación de las extremidades superiores y los músculos extraoculares en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es menos frecuente que en la miastenia gravis.

Miastenia grave

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune adquirida que se caracteriza por debilidad y fatiga patológica de los músculos esqueléticos. Su incidencia es inferior a 1 caso por cada 100.000 habitantes al año, y su prevalencia oscila entre 10 y 15 casos por cada 100.000 habitantes. Es especialmente frecuente en mujeres y hombres jóvenes mayores de 50 años.

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) es una polineuropatía simétrica o polirradiculoneuropatía, que se manifiesta como debilidad muscular, disminución de la sensibilidad y parestesia.

Delirio - Diagnóstico

El diagnóstico del delirio se basa en los datos del examen del paciente durante un período determinado, suficiente para detectar cambios en el nivel de consciencia y deterioro cognitivo. Para una evaluación rápida de las funciones cognitivas directamente a la cabecera del paciente, se utiliza la Prueba Corta de Orientación, Memoria y Concentración para el Deterioro Cognitivo.