Se cree que el síndrome de Tourette se hereda como un trastorno autosómico dominante monogénico con alta (pero no completa) penetrancia y expresividad variable del gen patológico, que se expresa en el desarrollo no solo del síndrome de Tourette, sino posiblemente del TOC, tics crónicos (XT) y tics transitorios (TT). El análisis genético muestra que XT (y posiblemente TT) pueden ser una manifestación del mismo defecto genético que el síndrome de Tourette. Un estudio de gemelos ha demostrado que la tasa de concordancia es mayor en pares monocigóticos (77-100% para todas las variantes de tics) que en pares dicigóticos (23%). Al mismo tiempo, se observa una discordancia significativa en la gravedad de los tics en gemelos idénticos. Actualmente se está realizando un análisis de ligamiento genético para identificar la localización cromosómica del posible gen del síndrome de Tourette.